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尼安德特人基因可能解释了脑部脑部凸起的障碍
尼安德特人的基因可以解释为什么有些人型chiari畸形I型,在这种情况下,大脑从头骨后部凸起。
来源:LiveScience尼安德特人可能已经通过DNA传递,这会导致某些人发展出潜在的致命状况,而大脑会在颅骨中凸起。
尼安德特人该疾病(称为Chiari畸形I型)影响小脑的下部,这是大脑的部分,有助于控制运动。在这种情况下,小脑通过头骨底部的孔突出,进入脊柱。症状可能包括头痛,颈部疼痛和头晕,如果脑部隆起过多,可能是致命的。
大脑在温和的情况下,症状可以用肌肉松弛剂治疗,而在严重的情况下,医生可以通过从脑箱或椎骨中去除骨头来治疗病情,这是英国哥伦比亚西蒙·弗雷泽大学(Simon Fraser University)的古人类学家马克·柯拉德(Mark Collard)告诉现场科学,
Mark Collard 在1800年代被奥地利病理学家汉斯·奇亚里(Hans Chiari)发现,这种疾病被认为影响约1000人。但是,最近的成像研究表明,它可能更加普遍,可能发生在100人中有1人中的1人 - 只是大多数情况逃脱了通知,因为它们没有表现出主要症状。 chiari畸形1型发生在一个人头骨背面的枕骨不足以正确握住大脑时,导致凸起的部分被捏住。但是,是什么不确定导致枕骨异常小的。 在2013年的一项研究中,科学家提出,这种情况是尼安德特人与欧亚大陆现代人类之间杂交的结果。先前的研究发现,这种混合导致所有非非洲人的基因组含有1.5%至2%的尼安德特人DNA。 2013研究 杂交 DNA 相关:“尼安德特人比人类更重要”:您的健康如何取决于我们较长的祖先的DNA 相关: '尼安德特人比人类更多':您的健康如何取决于我们久违的祖先的DNA CT扫描Mark Collard
在1800年代被奥地利病理学家汉斯·奇亚里(Hans Chiari)发现,这种疾病被认为影响约1000人。但是,最近的成像研究表明,它可能更加普遍,可能发生在100人中有1人中的1人 - 只是大多数情况逃脱了通知,因为它们没有表现出主要症状。
chiari畸形1型发生在一个人头骨背面的枕骨不足以正确握住大脑时,导致凸起的部分被捏住。但是,是什么不确定导致枕骨异常小的。
在2013年的一项研究中,科学家提出,这种情况是尼安德特人与欧亚大陆现代人类之间杂交的结果。先前的研究发现,这种混合导致所有非非洲人的基因组含有1.5%至2%的尼安德特人DNA。 2013研究 杂交DNA
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