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新研究发现自然防御心力衰竭
曼彻斯特大学，贝勒医学院和其他国际机构的研究人员发现，人体可以保护心脏免受危险状态，称为心力衰竭，并保留了射血分数或HFPEF。这一发现可能会导致对目前有限选择有限的疾病的新疗法。 HFPEF是一项新研究，发现对心力衰竭的自然防御出现在Knowridge Science报告中。
来源:Knowridge科学报告曼彻斯特大学，贝勒医学院和其他国际机构的研究人员发现，人体可以保护心脏免受危险状态，称为心力衰竭，并保留了射血分数或HFPEF。
这一发现可能会导致对目前有限选择有限的疾病的新疗法。
HFPEF是一种严重的心脏病，与代谢压力有关，这意味着身体如何处理能量和营养的问题。
这种情况的一个原因是心脏细胞中脂肪的堆积，随着时间的流逝会损害它们。
贝勒心脏专家Tamer Mohamed博士帮助这项研究帮助了这项研究。他的实验室开发了一种研究受HFPEF影响的真实人心脏组织切片的方法，并将其与对小鼠和大鼠的研究结果进行了比较。 团队首先检查了具有代谢问题和心脏并发症的人的心脏中的基因活动。他们发现488个基因的变化。两个基因最突出：XBP1和EDEM2。在HFPEF心脏中，这两个基因都比正常人不那么活跃。 EDEM2之前曾在其他疾病中进行过研究，但这是它与心脏病有关的第一次。研究人员发现，在动物中，XBP1蛋白有助于控制EDEM2基因。在人类和由代谢压力引起的心脏问题的小鼠中，还发现EDEM2的活性较小。 要了解这些基因如何影响心脏健康，研究人员关闭了小鼠中的XBP1或EDEM2基因。当这些基因不起作用时，小鼠更有可能在心脏中发展脂肪并显示出心力衰竭的迹象。 但是，当团队在心脏中恢复XBP1或EDEM2活动时，脂肪的积累减少，心脏状况得到改善。 穆罕默德博士说，这一发现为进一步研究这种基因途径开辟了大门，并开发了可能有一天可以帮助HFPEF患者寿命更长，更健康的寿命的治疗方法。 更多与心律疾病有关的咖啡
贝勒心脏专家Tamer Mohamed博士帮助这项研究帮助了这项研究。他的实验室开发了一种研究受HFPEF影响的真实人心脏组织切片的方法，并将其与对小鼠和大鼠的研究结果进行了比较。
团队首先检查了具有代谢问题和心脏并发症的人的心脏中的基因活动。他们发现488个基因的变化。两个基因最突出：XBP1和EDEM2。在HFPEF心脏中，这两个基因都比正常人不那么活跃。
EDEM2之前曾在其他疾病中进行过研究，但这是它与心脏病有关的第一次。研究人员发现，在动物中，XBP1蛋白有助于控制EDEM2基因。在人类和由代谢压力引起的心脏问题的小鼠中，还发现EDEM2的活性较小。
要了解这些基因如何影响心脏健康，研究人员关闭了小鼠中的XBP1或EDEM2基因。当这些基因不起作用时，小鼠更有可能在心脏中发展脂肪并显示出心力衰竭的迹象。
但是，当团队在心脏中恢复XBP1或EDEM2活动时，脂肪的积累减少，心脏状况得到改善。
穆罕默德博士说，这一发现为进一步研究这种基因途径开辟了大门，并开发了可能有一天可以帮助HFPEF患者寿命更长，更健康的寿命的治疗方法。更多与心律疾病有关的咖啡