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信号增强发现血液蛋白受体的数百个隐藏结合伙伴
您的血液中超过一千种不同的糖蛋白中每种糖蛋白的数量差异很大,其中10种最丰富的糖蛋白占总质量的90%。如果只有一个角色的演绎保留在每个“ Whore waldo”漫画中,那么找到一个不在这十名的蛋白质有点像寻找Waldo。
来源:英国物理学家网首页您的血液中超过一千种不同的糖蛋白中每种糖蛋白的数量差异很大,其中10种最丰富的糖蛋白占总质量的90%。如果只有一个角色的演绎保留在每个“ Whore waldo”漫画中,那么找到一个不在这十名的蛋白质有点像寻找Waldo。
蛋白质浓度的这种差异范围称为动态范围,这使科学家难以识别较少丰富的蛋白质及其匹配受体。
蛋白质 动态范围Scripps研究所的Sanford Burnham Prebys及其同事的科学家在自然通信中发表了发现,该发现证明了一种策略,该策略是鉴定与所谓的内吞凝集素的特定类型的受体结合的蛋白质,而不是甘露糖受体MRC1(也称为CD206和MMR)。这种方法使研究团队能够发现数百个约束力的伙伴,这些伙伴共同预测了MRC1在我们的健康中的作用。
已发布为了增强信号并克服了许多在不同水平上出现的蛋白质的噪声,研究人员采用了典型的甘露糖结合凝集素康拿蛋白A(CONA),首先富集具有多个mannose链接的这些血液蛋白。
血蛋白“ CONA和MRC1都具有相同的mannose链接结合特性;但是,MRC1不能作为类似活跃的重组蛋白提供。
“我们分离了从正常小鼠的血浆和缺乏MRC1的小鼠中结合CONA的蛋白质,” Saraswat说。 “比较表明,敏感性和选择性提高,允许在没有MRC1的情况下在血液中积聚的受体配体鉴定。”
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