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开发一种优化mRNA传递到细胞的方法
澳大利亚研究人员开发了一种简单而高效的方法来向靶细胞传递mRNA，从而为未来的非疫苗mRNA药物开辟了新的可能性，以用于广泛的疾病。这项研究是如何精确地将mRNA递送到细胞的重大发展，以最大程度地发挥功效并最大程度地减少脱靶效应 - 随着未来mRNA药物的不断发展，它们的重要成分。
来源:Scimex媒体版本
来自： 莫纳什大学
研究人员开发了一种简单而高效的方法，可以将mRNA传递给靶细胞，为未来非疫苗的mRNA药物开辟了新的可能性，以用于广泛的疾病。
莫纳什大学的研究发表在自然纳米技术上，是如何精确输送mRNA的重大发展，以最大程度地传递到细胞，以最大程度地发挥功效并最大程度地降低脱靶效应 - 随着它们继续进化，未来mRNA药物的重要组成部分。
自然纳米技术由莫纳什（Monash）制药研究所（MIPS）领导，研究人员的跨学科团队使用先进的技术，再加上临床前研究，从而产生一种高度用途的方法，该方法可以捕获和附加抗体，从而在mRNA负载的表面上附加到脂质纳米的效果，从而增强了抗体的效果，从而增强了抗体的效果，从而使MRNENIN效果构成，从而使MRNENIC构成了MRGRENA，从而使Ortection and and It and MRGRENINGRENING and and Intection and MRGRENING and MRGRENIDER and MRGRENTIOS效果效果到达目标目的地。
脂质纳米颗粒是用脂质（脂肪化合物）制成的微小的球形颗粒，用于输送药物。它们是一种用于基因递送的新兴技术，也是mRNA药物的关键组成部分，因为它们有助于保护mRNA货物免受人体到达靶细胞之前的分解或清除。
与常规抗体捕获方法相比，MIPS方法增加了mRNA与靶细胞的结合8倍。
共同领导作者和MIPS博士候选人Moore Zhe Chen说，使用mRNA药物，交付方法至关重要。
“在mRNA医学中，这不仅与我们提供的何处以及我们的交付方式有关。我们的发现表明，靶向配体在脂质纳米粒子上的确切取向在确保mRNA达到右细胞中起着至关重要的作用，以确保最大程度地效率地达到右细胞。这种控制水平的控制能力更大程度地促进了与更大程度地提高MRNA药物的新可能性。
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