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为温和的活细胞成像开发的创新超分辨率成像方法
伦敦玛丽玛丽大学生物与行为科学学院的科学家与卡尔·齐斯（Carl Zeiss）合作开发了一种创新的活细胞成像技术，结合了60个纳米仪的特殊分辨率与光泽后荧光恢复的非凡分辨率，同时显着减少了光诱导的蜂窝损伤。这一进步使研究人员能够以前所未有的清晰度观察复杂的细胞过程，开辟了新的途径，以理解基本的生物学机制，包括DNA修复和染色体动力学。该技术还可以促进超越系统衍射极限的新型基于活力的药物靶标和药物筛查方法。
来源:英国物理学家网首页伦敦玛丽玛丽大学生物与行为科学学院的科学家与卡尔·齐斯（Carl Zeiss）合作开发了一种创新的活细胞成像技术，结合了60个纳米仪的特殊分辨率与光泽后荧光恢复的非凡分辨率，同时显着减少了光诱导的蜂窝损伤。这一进步使研究人员能够以前所未有的清晰度观察复杂的细胞过程，开辟了新的途径，以理解基本的生物学机制，包括DNA修复和染色体动力学。该技术还可以促进超越系统衍射极限的新型基于活力的药物靶标和药物筛查方法。
由Viji Draviam教授领导的团队巧妙地将晶格结构的照明显微镜（Disim/Sim²）与光漂白后的荧光恢复（FRAP）结合在一起，以创建一种新型的方法称为FRAP-SR（超分辨率策略中的FRAP）。该技术克服了传统显微镜和早期的超分辨率方法的局限性，这些方法通常遭受光毒性的困扰，阻碍了对活细胞中微妙的生物事件的研究。这些发现发表在Biorxiv预印式服务器上。
已发布 Biorxiv“我们的FRAP-SR方法使我们能够可视化活细胞内60纳米的结构，这是以前无法访问动态研究而不会引起明显的细胞应激的规模，” Draviam教授解释说。 “该分辨率比人毛的宽度小的2000倍，使我们能够实时探测纳米级的组织和细胞成分的行为。”