当重要的癌症治疗依赖于可靠的测试时,细节很重要

研究人员如何改进一种关键方法来开发更好的癌症治疗方法。

来源:ZME科学
图片来源:Pixabay。
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几十年来,开发癌症治疗方法的科学家一直依赖于一个值得信赖的盟友:一种名为 MTT 的小黄色化合物。这种分子可帮助研究人员测试光动力疗法 (PDT) 等疗法的疗效,光动力疗法是一种利用光和感光化学物质摧毁癌细胞的有前途的治疗方法。但最近的一项研究强调了一个令人警醒的事实:如果 MTT 测试没有非常小心地进行,结果可能会产生误导。

这项研究由巴西 Oswaldo Cruz 基金会的 Edith Alejandra Carreño 及其同事领导,揭示了 MTT 检测常用方法中的一系列缺陷。研究人员现在正在提供指导方针,帮助科学家避免这些错误,确保开发更有效的 PDT 治疗方法。

奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会

光动力疗法通过激活光敏剂起作用,光敏剂是一种化学物质,当暴露在光线下时,会产生活性氧,从而破坏癌细胞。在将这些光敏剂用于人类患者之前,它们需要经过实验室的严格测试。MTT 检测是这些测试中最受欢迎的工具之一,可帮助科学家评估细胞暴露于光敏剂后的活力。

然而,正如 Carreño 的团队发现的那样,MTT 检测比乍一看要复杂得多。

MTT 检测

细节中的魔鬼

细节中的魔鬼

MTT 检测依赖于一个简单的原理。在活细胞中,线粒体中的酶将 MTT 转化为甲臜,这是一种可以用分光光度计测量的紫色化合物。产生的紫色甲臜越多,存活的细胞就越多。

线粒体

但正如卡雷尼奥和她的同事指出的那样,这并不是全部情况。 检测方法的细微变化可能会导致截然不同的结果。

时间是另一个关键因素。 研究人员发现,三小时的孵育期达到了最佳平衡,允许足够的甲臜形成而不会损害细胞。

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