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发现意想不到的发现：开发一种新型抗 Tau 疗法
Ke Hou 生成了一种可防止小鼠大脑中 tau 聚集的化合物，但潜在的阿尔茨海默病疗法还具有令人惊讶的特性。
来源:The Scientist阿尔茨海默病 (AD) 是一种渐进性神经退行性疾病，研究人员现在将其症状归因于 tau 淀粉样蛋白原纤维的沉积。尽管科学家开发了许多体外有效的治疗方法，但大多数这些药物在临床试验中都取得了有限的成功，其中一些失败是由于向大脑输送效率低下。
A加州大学洛杉矶分校 David Eisenberg 实验室的博士后研究员 Ke Hou 正在设计创新方法来改善 AD 治疗药物穿过血脑屏障 (BBB) 的运输。在最近发表的一篇 Science Advances 论文中，Hou 和她的团队修改了他们现有的治疗肽，该肽与 tau 原纤维结合并在体外抑制其生长，将其与磁性纳米粒子 (MNP) 结合。1 出乎意料的是，这些变化还使该复合物能够充当 tau 原纤维的分解剂。
侯柯 科学进展 科学进展 1侯柯及其同事开发了一种与磁性纳米粒子结合的七残基肽，这种复合物既能抑制 tau 聚集，又能碎裂大脑中现有的 tau 原纤维。
侯柯
为什么之前的抗 tau 疗法在体内显示出有限的疗效？
为什么之前的抗 tau 疗法在体内显示出有限的疗效？几十年来，研究人员已经生产出许多针对淀粉样β蛋白的 AD 药物，但它们在临床试验中却失败了。科学家们最近才将重点转向开发抗 tau 疗法。在他们迄今为止生产的 tau 聚集抑制剂和抗体中，许多都不能有效地穿过 BBB，这限制了它们的生物利用度。此外，一些治疗性抗体会引起严重的副作用。
为什么选择使用 MNP 作为药物载体？
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