CAR III

下面我讨论了嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞，还引用了 Linda Eissenberg 的回复，这让我受益匪浅。CAR T 细胞是经过基因改造的杀伤性 T 细胞，用于杀死抗体结合的细胞。我保证在以后的帖子中会有更疯狂的想法。其中一个是进一步基因改造 CAR T 细胞的想法。从 Linda Eissenberg 那里我了解到，这个想法既不疯狂也不新颖，因为它在 6 年前发表的 moreCAR 文章中有所描述。

讨论了嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞 回复 Linda Eissenberg Linda Eissenberg 6 年前发表的 moreCAR 文章

我对 CAR T 细胞基因改造的想法如下。

一个是删除 TGF beta 受体基因。 TGF beta1 是调节性 T 细胞显示的重要“不要杀死我”信号。浸润肿瘤的调节性 T 细胞是癌症免疫治疗的一个重要问题。我的想法是，由于严重的副作用，使用抗 TGF beta1 抗体的方法尚未在人类身上尝试过。现在我了解到（从 2024 年发表的一篇文章中），这种方法已经尝试过，没有严重的副作用或有希望的抗肿瘤效果。我仍然认为删除检查点受体（不要杀死我信号受体）的基因可能会有用。原因是使用所有已知检查点的抑制剂治疗可能会导致自身免疫问题。如果删除 CAR 中的受体，其他杀伤细胞（包括自反应杀伤细胞）不会受到影响。

2024 年发表的文章）

更新：没有检查点受体的 CAR T 细胞具有潜在危险。它们可能会自我反应，也可能会变成白血病。出于这些原因，添加疱疹 TK 基因是明智之举，因为这使得细胞对加布昔洛韦敏感。将疱疹胸苷激酶基因添加到普通 CAR T 细胞中也可能是明智之举，因为它们可能在“非常罕见的情况下”导致白血病

更新结束：

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