引起大脑中漏洞的异常罕见疾病

Creutzfeldt-Jakob病是一种极为罕见且致命的大脑疾病,就像人类版本的“疯牛”。

来源:LiveScience

疾病名称:以汉斯·克鲁特兹菲尔德(Hans Creutzfeldt)和阿尔凡斯·雅各布(Alfons Jakob)的名字命名的克鲁特兹菲尔特 - 贾科布病(CJD),两位德国医生在1920年代首次描述了这种疾病。

疾病名称:

受影响的人群:CJD每年在全球100万人中影响约1人。在美国,每年诊断出大约350例CJD病例。男性和女性同样有可能发展这种疾病。

受影响的人群: 全世界大约有100万人 全世界大约有100万人 同样有可能发展疾病 同样有可能发展疾病

原因:CJD是由被称为“ prions”的大脑中异常蛋白引起的。这些病毒会对组织造成不可逆转的损害,从而导致整个大脑中的海绵状孔形成,导致神经元发生故障并死亡。王子会引发链反应,促使大脑中的其他正常蛋白质错误折叠。这使病情永存,并使患者在运动和心理功能方面逐渐遇到更严重的问题。

原因: 大脑中被称为“ prions”的异常蛋白质。 大脑中被称为“ prions”的异常蛋白质。 发生故障和死亡 发生故障和死亡 大脑中的正常蛋白质不折叠 大脑中的正常蛋白质不折叠 运动和心理功能的问题 运动和心理功能的问题 相关:实验室技术与“疯牛病”样本事故发生后发生致命的大脑状况 相关: 实验室技术与“疯牛病”样本事故发生后发生致命的大脑状况 实验室技术与“疯牛病”样本事故发生后发生致命的大脑状况 实验室技术与“疯牛病”样本事故发生后发生致命的大脑状况 大约85%的案件 大约85%的案件 在45和75 之间 在45和75 之间 10%至15%的病例 10%至15%的病例 常染色体主导方式 常染色体主导方式 在30至50岁之间 在30至50岁之间 不到CJD案例的1% 不到CJD案例的1% 防止这种情况发生 症状: 治疗: 大脑中被称为“ prions”的异常蛋白质。 大脑中被称为“ prions”的异常蛋白质。 发生故障和死亡 发生故障和死亡 大脑中的正常蛋白质不折叠 大脑中的正常蛋白质不折叠 运动和心理功能的问题 运动和心理功能的问题 相关:实验室技术与“疯牛病”样本事故发生后发生致命的大脑状况 相关: 实验室技术与“疯牛病”样本事故发生后发生致命的大脑状况 实验室技术与“疯牛病”样本事故发生后发生致命的大脑状况 实验室技术与“疯牛病”样本事故发生后发生致命的大脑状况 大约85%的案件 大约85%的案件 在45和75 之间 在45和75 之间 10%至15%的病例 10%至15%的病例 常染色体主导方式 常染色体主导方式 在30至50岁之间 在30至50岁之间 不到CJD案例的1% 不到CJD案例的1% 防止这种情况发生 症状: 治疗: 大脑中被称为“ prions”的异常蛋白质。 发生故障和死亡 发生故障和死亡 大脑中的正常蛋白质不折叠 大脑中的正常蛋白质不折叠

运动和心理功能的问题

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