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阻止关键的肠道酶可以帮助治疗肥胖
科学家通过阻止有助于吸收脂肪的肠道酶来发现一种解决肥胖症的新方法。称为SOAT2的酶在包装胆固醇和脂肪酸中起作用。当研究人员从小鼠的肠道中遗传去除SOAT2时，这些动物吸收了较少的脂肪，并受到饮食诱导的肥胖症的保护。 […]阻止关键肠道酶的帖子可以帮助治疗肥胖，这首先出现在高级科学新闻中。
来源:Advanced Science News科学家通过阻止有助于吸收脂肪的肠道酶来发现一种解决肥胖症的新方法。称为SOAT2的酶在包装胆固醇和脂肪酸中起作用。当研究人员从小鼠的肠道中遗传去除SOAT2时，这些动物吸收了较少的脂肪，并受到饮食诱导的肥胖症的保护。
为了将这一发现转化为一种治疗，该团队开发了一个基于纳米颗粒的系统，以将小的干扰RNA（siRNA）传递到肠道，从而使SOAT2基因沉默。这种靶向方法成功地减少了脂肪的吸收并阻止了小鼠的肥胖症。进一步的实验表明，阻断SOAT2会触发肠细胞中的应力反应，从而导致CD36的分解，CD36是一种参与脂肪吸收的关键蛋白质。
这些发现表明，靶向肠道中的SOAT2可能是肥胖治疗的有前途的策略，为基于siRNA的疗法提供了潜在的新途径。
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参考：Zhaoyan Jiang，Aihua Gu等人，siRNA/CS-PLGA纳米颗粒系统的靶向敲低肠SOAT2降低了肠道脂质的摄取和缓解的肥胖症，高级科学（2025年）。 doi：10.1002/advs.202403442
siRNA/CS-PLGA纳米颗粒系统的靶向敲低肠SOAT2降低了肠道脂质的摄取并减轻了肥胖症