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现在招募：研究以发现罕见疾病的遗传原因
悉尼的研究人员正在招募一项研究，旨在改善估计仅在澳大利亚患有罕见遗传疾病的人的诊断，治疗和支持。该注册中心正在招募患有已知或怀疑罕见遗传疾病的澳大利亚人，这是一项致力于了解其根本原因的国家研究的一部分。
来源:Scimex悉尼的研究人员正在招募一项研究，旨在改善估计仅在澳大利亚患有罕见遗传疾病的人的诊断，治疗和支持。该注册中心正在招募患有已知或怀疑罕见遗传疾病的澳大利亚人，这是一项致力于了解其根本原因的国家研究的一部分。
组织/S：Garvan医学研究所
组织/S：媒体版本
来自：Garvan医学研究所 现在招募：研究以发现罕见疾病的遗传原因 悉尼的研究人员正在招募一项研究，旨在改善估计仅在澳大利亚患有罕见遗传疾病的人的诊断，治疗和支持。 Garvan医学研究所的研究人员启动了罕见疾病注册中心的基因组学，以帮助改善估计有200万在澳大利亚患有罕见疾病的人的诊断和治疗选择。 罕见疾病登记的基因组学 注册表正在招募具有已知或怀疑罕见的遗传疾病的澳大利亚人，这是一项针对理解其根本原因的国家研究的一部分，并由副教授Jodie Ingles和副教授Owen Siggs领导，Garvan基因组学和继承疾病计划的联合指导者Owen Siggs。通过注册表，研究人员的目的是指出罕见疾病的遗传原因，从而有可能将受影响的人与未来的研究，新疗法的临床试验以及彼此之间联系起来。 副教授Siggs说：“对于许多患有罕见遗传疾病的家庭来说，诊断的旅程可能是漫长而艰巨的，患者和家庭在多次专业探访和测试中导航通常尚无定论。许多患者遭受了不必要的痛苦。由于我们今天没有明确的遗传诊断，因此在某些情况下，他们可以在某些情况下进行遗传诊断。 表达您加入注册表的兴趣 。
Garvan医学研究所
现在招募：研究以发现罕见疾病的遗传原因
悉尼的研究人员正在招募一项研究，旨在改善估计仅在澳大利亚患有罕见遗传疾病的人的诊断，治疗和支持。
Garvan医学研究所的研究人员启动了罕见疾病注册中心的基因组学，以帮助改善估计有200万在澳大利亚患有罕见疾病的人的诊断和治疗选择。 罕见疾病登记的基因组学 注册表正在招募具有已知或怀疑罕见的遗传疾病的澳大利亚人，这是一项针对理解其根本原因的国家研究的一部分，并由副教授Jodie Ingles和副教授Owen Siggs领导，Garvan基因组学和继承疾病计划的联合指导者Owen Siggs。通过注册表，研究人员的目的是指出罕见疾病的遗传原因，从而有可能将受影响的人与未来的研究，新疗法的临床试验以及彼此之间联系起来。 副教授Siggs说：“对于许多患有罕见遗传疾病的家庭来说，诊断的旅程可能是漫长而艰巨的，患者和家庭在多次专业探访和测试中导航通常尚无定论。许多患者遭受了不必要的痛苦。由于我们今天没有明确的遗传诊断，因此在某些情况下，他们可以在某些情况下进行遗传诊断。 表达您加入注册表的兴趣 。Garvan医学研究所的研究人员启动了罕见疾病注册中心的基因组学，以帮助改善估计有200万在澳大利亚患有罕见疾病的人的诊断和治疗选择。
罕见疾病登记的基因组学
注册表正在招募具有已知或怀疑罕见的遗传疾病的澳大利亚人，这是一项针对理解其根本原因的国家研究的一部分，并由副教授Jodie Ingles和副教授Owen Siggs领导，Garvan基因组学和继承疾病计划的联合指导者Owen Siggs。通过注册表，研究人员的目的是指出罕见疾病的遗传原因，从而有可能将受影响的人与未来的研究，新疗法的临床试验以及彼此之间联系起来。 副教授Siggs说：“对于许多患有罕见遗传疾病的家庭来说，诊断的旅程可能是漫长而艰巨的，患者和家庭在多次专业探访和测试中导航通常尚无定论。许多患者遭受了不必要的痛苦。由于我们今天没有明确的遗传诊断，因此在某些情况下，他们可以在某些情况下进行遗传诊断。 表达您加入注册表的兴趣 。副教授Siggs说：“对于许多患有罕见遗传疾病的家庭来说，诊断的旅程可能是漫长而艰巨的，患者和家庭在多次专业探访和测试中导航通常尚无定论。许多患者遭受了不必要的痛苦。由于我们今天没有明确的遗传诊断，因此在某些情况下，他们可以在某些情况下进行遗传诊断。表达您加入注册表的兴趣。