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转化罕见遗传疾病儿童的临床护理
一份新报告称，将科学研究嵌入临床护理中的全球伙伴关系正在彻底改变罕见遗传疾病儿童的诊断和治疗。将科学研究嵌入临床护理中的全球伙伴关系正在彻底改变罕见遗传疾病儿童的诊断和治疗。
来源:Scimex期刊/会议：NPJ基因组医学
日记/会议：研究：论文
研究： 纸组织/S：墨尔本大学弗洛雷神经科学与心理健康研究所默多克儿童研究所（MCRI）
组织/S：媒体版本
来自：默多克儿童研究所（MCRI）
一眼研究：
一眼研究：- 一份新的白皮书发现了全球伙伴关系，将科学研究嵌入临床护理中正在彻底改变稀有遗传疾病的诊断和治疗，尽管基因组技术方面有进步，但可以在几天或几周内检测到罕见的遗传疾病，确保这一领导以改善儿童健康的挑战。但是，全球合作，例如国际精确儿童健康伙伴关系（IPCHIP），采用基于证据的方法来实时为决策提供信息，对患者进行了大修，以有限且通常是不平等的基因组测试访问的研究人员，需要更加协调的国际努力来加速准确的诊断和治疗诊断和治疗诊断>