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基因检测可能会吸收前列腺癌，筛查可能会错过
DNA测试以在遗传前列腺癌风险的前10％领取男性可以帮助发现其他筛查可能会错过的前列腺癌病例。该研究发现，当邀请前10％的遗传风险评分的男性被邀请接受进一步测试时，在大约40％的病例中检测到前列腺癌，而这些病例中的一半大约符合治疗标准。该研究还发现，在大约72％的病例中，目前的英国筛查指南不会发现这种癌症。
来源:Scimex基因检测可能会吸收前列腺癌，筛查可能会错过
禁运直到：公开发行：2025-04-10 07:00
禁运直到： 公开发布： 2025-04-10 07:00DNA测试以在遗传前列腺癌风险的前10％领取男性可以帮助发现其他筛查可能会错过的前列腺癌病例。该研究发现，当邀请前10％的遗传风险评分的男性被邀请接受进一步测试时，在大约40％的病例中检测到前列腺癌，而这些病例中的一半大约符合治疗标准。 该研究还发现，在大约72％的病例中，目前的英国筛查指南不会发现这种癌症。
期刊/会议：新英格兰医学杂志
日记/会议：研究：论文
研究： 纸组织/S：英国癌症研究所墨尔本大学
组织/S：资助者：由欧洲研究委员会资助的第七框架资助 计划等barcode1 clinicaltrials.gov编号，NCT03857477
资助者：附件：
注意：并非所有附件都可以看到公众
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