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CRISPR屏幕将EIF3D识别为干细胞多能维护的关键调节剂
一组CIRA研究人员揭示了EIF3D（一种蛋白转化调节剂）在启动的多能性中的关键作用。该研究发表在《科学进展》杂志上。
来源:英国物理学家网首页一组CIRA研究人员揭示了EIF3D（一种蛋白转化调节剂）在启动的多能性中的关键作用。该研究发表在《科学进展》杂志上。
已发布根据分子生物学的中心教条，信息从DNA到RNA到蛋白质。尽管对多能性（通过转录和表观遗传调节以及信号转导的术语）分化为体内任何其他细胞类型并无限期地分裂的能力是广为人知的，但蛋白质翻译如何将这些控制机制联系在一起。
多能力 信号转导确定对维持原始多能性很重要的基因 - 一个有准备区分为体内各种细胞类型的国家，由副教授Kazutoshi Takahashi和Chikako Okubo教授领导的研究团队始于基因组遗传筛查的基于CRISPR的基因组遗传（CRISPRI），从而使每个基因的cell cell of Genuroce of Genuce of Genee（pere）（per）的表达（perection of Genture）始于基因组的遗传筛查。 线。
通过监测关闭基因表达的不同时间点的未分化细胞的标准标记，研究人员可以确定特定基因是积极还是负面调节多能性。
基因表达值得注意的是，他们发现了与蛋白质翻译相关的基因，以实质上影响多能性。特别是，他们专注于EIF3D，该EIF3D大大降低了具有启动多能性的细胞，并且属于EIF3家族，该家族与EIF4G2相互作用，这是一种已知维持启动多能性的转化调节剂。
蛋白质表达 更多信息： doi：10.1126/sciadv.adq5484期刊信息：科学进展
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