详细内容或原文请订阅后点击阅览
新的阿尔茨海默病发现可能会改变科学家对抗该疾病的方式
研究人员发现了一种先前未被充分认识的与阿尔茨海默氏病有关的机制，并开发出了一种可以中断该机制的化合物。几十年来，阿尔茨海默病的研究主要集中在淀粉样斑块和 tau 蛋白缠结上，这是随着疾病进展而在大脑中积累的蛋白质异常。然而，尽管投入了数十亿美元的研究和大量的药物开发工作，[...]
来源:SciTech日报研究人员发现了一种先前未被充分认识的与阿尔茨海默病有关的机制，并开发了一种可以中断该机制的化合物。
几十年来，阿尔茨海默病的研究主要集中在淀粉样斑块和 tau 蛋白缠结上，这是随着疾病进展而在大脑中积累的蛋白质异常。然而，尽管投入了数十亿美元的研究和大量的药物开发工作，但治疗方法仅带来了有限的益处。
现在，苏黎世联邦理工学院的科学家相信他们已经发现了这个难题的另一个重要部分。他们的工作表明，一种鲜为人知的细胞蛋白 GRK2 是神经退行性疾病的潜在驱动因素，也是一个有希望的新治疗靶点。
该团队还开发了一种实验化合物，称为“化合物 10”，它似乎可以中断破坏过程。在小鼠研究中，这种治疗减缓了神经细胞的损失，减少了阿尔茨海默病的生物学症状，并延长了生存期。
虽然该研究仍处于早期阶段，但研究结果表明，保护细胞免受压力和能量衰竭的影响可能与多年来主导阿尔茨海默病研究的蛋白质沉积物一样重要。
近 20 年来的发现
该项目始于大约二十年前，当时苏黎世联邦理工学院分子药理学教授 Ursula Quitterer 从开罗艾因夏姆斯大学医院的一位同事那里收到了脑组织样本。
样本是在肿瘤手术期间采集的，来自痴呆症患者和非痴呆症患者。通过比较组织，奎特勒和她的同事开始寻找分子差异，这些差异可能揭示以前被忽视的疾病驱动因素。
他们的研究最终找到了 GRK2，这是一种在调节细胞对信号和压力的反应中发挥关键作用的蛋白质。
尽管 GRK2 遍布全身，包括心脏和大脑，但它在阿尔茨海默氏症研究中受到的关注相对较少。