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科学家将旧抗生素变回超级细菌杀手
一种小分子通过阻断一种关键的细菌酶来恢复万古霉素对抗耐药细菌的活性。当细菌进化出抵抗抗生素的方法时，一种值得信赖的抗生素就会失去效力。随着这个问题的蔓延，曾经可以控制的感染可能变得危险，而常规手术和癌症治疗则带来更大的风险，因为抗生素可能不再 [...]
来源:SciTech日报一种小分子通过阻断一种关键的细菌酶来恢复万古霉素对抗耐药细菌的活性。
当细菌进化出抵抗抗生素的方法时，值得信赖的抗生素可能会失去效力。随着这个问题的蔓延，曾经可以控制的感染可能变得危险，而常规手术和癌症治疗则带来更大的风险，因为抗生素可能不再预防或控制感染。
因此，研究人员正在超越传统的方式寻找全新的抗生素。一种替代方案是将现有药物与抗生素佐剂配对，这些化合物不会直接杀死细菌，而是会破坏使微生物产生耐药性的防御能力。
现有抗生素获得新合作伙伴
冷泉港实验室 (CSHL) 的约翰·摩西 (John Moses) 和他的同事花了数年时间开发化学反应，使制造潜在药物分子变得更快、更容易。
他们的工作包括一种称为多样性导向点击 (DOC) 的方法，该方法是在 Moses 实验室中开发的。利用这种方法，研究人员构建了一个包含 150 多种具有不同分子结构的化合物的库。该收藏品已经支持了抗生素耐药性和癌症的研究。
与 Scripps Research 的合作现已利用该库恢复万古霉素的有效性，万古霉素是一种重要的抗生素，用于治疗严重感染，包括由 MRSA 和艰难梭菌 (C. diff) 引起的感染。
这些细菌会产生耐药性并成为逃避万古霉素等一线治疗的“超级细菌”。然后，耐药菌株可能会在医院、疗养院和社区传播，从而缩小可用的治疗选择。
小分子恢复万古霉素
来自 CSHL 摩西实验室和斯克里普斯大学 Howard Hang 团队的研究人员重点研究分泌性抗原 A (SagA)，这是一种与抗生素耐药性相关的细菌酶。他们发现一种名为 pghi-4 的小分子可以抑制这种酶。