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黑腹蛇毒液引起小鼠急性性腺毒性
小鼠中白腹蛇毒液引起的急性性腺毒性摘要白腹蛇是亚马逊地区大多数蛇咬伤事件的罪魁祸首。它的毒液被认为会造成严重的组织损伤和全身影响。然而，其对生殖器官的影响仍鲜有研究。本研究旨在探讨 B. atrox 毒液对成年小鼠睾丸和卵巢的急性影响。通过皮下（SC）、肌内（IM）、静脉内（IV）和腹膜内（IP）四种给药途径将雄性和雌性小鼠暴露于B. atrox毒液（½ LD50），然后综合评估性腺组织学、精子功能、氧化应激生物标志物、抗氧化酶活性以及炎症和凋亡标志物的mRNA表达。在接触 B. atrox 毒液后，卵巢组织学结构在所有途径中均保持不变，而睾丸组织表现出途径依赖性损伤，从 SC 和 IV 给药后的中度管腔凋亡到 IM 和 IP 给药后的严重上皮破坏和支持细胞空泡化。腹腔注射后精子活力和活力显着下降，同时形态异常增加。氧化应激标志物（ROS、NO、H2O2、LOOH、MDA）在两性中均升高，其中男性水平较高，并且通过 IP 途径诱导达到最大。抗氧化酶（SOD、CAT、GPx）在睾丸中减少，但在卵巢中增加，表明氧化还原反应不同。
来源:Arácnido亚马逊地区大多数蛇咬伤事件都是由白腹蛇造成的。它的毒液被认为会造成严重的组织损伤和全身影响。然而，其对生殖器官的影响仍鲜有研究。本研究旨在探讨 B. atrox 毒液对成年小鼠睾丸和卵巢的急性影响。通过皮下（SC）、肌内（IM）、静脉内（IV）和腹膜内（IP）四种给药途径将雄性和雌性小鼠暴露于B. atrox毒液（½ LD 50），然后综合评估性腺组织学、精子功能、氧化应激生物标志物、抗氧化酶活性以及炎症和凋亡标志物的mRNA表达。在接触 B. atrox 毒液后，卵巢组织学结构在所有途径中均保持不变，而睾丸组织表现出途径依赖性损伤，从 SC 和 IV 给药后的中度管腔凋亡到 IM 和 IP 给药后的严重上皮破坏和支持细胞空泡化。腹腔注射后精子活力和活力显着下降，同时形态异常增加。氧化应激标记物（ROS、NO、H 2 O 2、LOOH、MDA）在两性中均升高，其中雄性水平较高，并且通过 IP 途径诱导达到最大。抗氧化酶（SOD、CAT、GPx）在睾丸中减少，但在卵巢中增加，表明氧化还原反应不同。两种性别的 IL-6 和 TNF-α mRNA 均因 IP 暴露而强烈上调，揭示了明显的炎症反应。 Bax 表达证实了细胞凋亡信号的增加，特别是在 IP 给药后。这些发现表明，急性 B. atrox 中毒会损害男性性腺完整性，同时保留卵巢结构并保留抗氧化酶活性，突出了蝰蛇毒液病理生理学中被忽视的一个方面。
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