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新药物组合显示出对抗晚期前列腺癌的希望
研究人员发现了一种有希望的方法，通过同时针对两个关键的癌症途径来减缓治疗耐药的前列腺癌。大约八分之一的男性在一生中被诊断出前列腺癌。许多人在疾病中幸存下来，但对于某些人来说，它最终会扩散到前列腺之外并发生转移。在美国，前列腺癌 [...]
来源:SciTech日报研究人员发现了一种有希望的方法，通过同时针对两个关键的癌症途径来减缓治疗耐药的前列腺癌。
大约八分之一的男性在一生中被诊断出前列腺癌。许多人在疾病中幸存下来，但对于某些人来说，它最终会扩散到前列腺之外并发生转移。
在美国，前列腺癌是男性癌症相关死亡的第二大原因。
大多数前列腺肿瘤保留腺体组织的特征并表达与腺体细胞相关的基因。它们的生长还依赖于雄激素，雄性激素，例如睾酮。
这种依赖性使得雄激素受体抑制剂成为转移性前列腺癌的主要治疗方法。这些药物通常最初会起作用，但几乎所有患者最终都会产生耐药性。
耐药性可以改变肿瘤特性
一些耐药肿瘤通过激活改变细胞蓝图的替代途径来逃避治疗。结果，癌细胞失去腺体特征并开始采用不同的身份。
这种转变称为转分化。
在 JCI Insight 上发表的研究中，密歇根大学研究人员发现了可以同时针对转分化前列腺肿瘤的两种途径。
研究人员希望该策略最终能够证明与其他经历转分化的癌症相关，包括肺癌和胰腺癌。
早期研究已将基因 TP53 和 RB1 的缺失与前列腺癌的转分化联系起来。
然而，是什么推动了这种联系仍不清楚。
两条途径成为治疗目标
为了研究这一机制，研究人员检查了几种前列腺癌细胞系，以确定当 TP53 和 RB1 缺失时哪些细胞通路发生了变化。
研究人员之前的工作表明，一种名为 BET 溴结构域抑制剂的药物可以干扰前列腺癌细胞激活替代身份程序的途径。