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新的药物组合被发现可以减缓最致命的前列腺癌之一
靶向药物组合可延缓具有特定 DNA 修复基因突变的男性晚期前列腺癌的发生。伦敦大学学院研究人员领导的一项大型国际研究发现，一种新的药物组合可能会大大减缓具有某些基因突变的男性晚期且可能致命的前列腺癌的进展。已发布 [...]
来源:SciTech日报靶向药物组合可延缓具有特定 DNA 修复基因突变的男性晚期前列腺癌的发生。
DNA由伦敦大学学院研究人员领导的一项大型国际研究发现，一种新的药物组合可能会大大减缓具有某些基因突变的男性晚期且可能致命的前列腺癌的进展。
伦敦大学学院发表在《Nature Medicine》上的 III 期 AMPLITUDE 试验评估了在醋酸阿比特龙和泼尼松 (AAP) 标准治疗方案中添加 niraparib（一种 PARP 抑制剂靶向治疗）是否可以改善患者预后。
自然医学该研究纳入了患有晚期前列腺癌的男性，这些癌症已经扩散到身体的其他部位，他们正在开始一线治疗，并且携带负责关键 DNA 修复过程（称为同源重组修复 (HRR)）的基因突变。
侵袭性前列腺癌背后的遗传联系
这些 HRR 基因对于修复受损的 DNA 至关重要，当它们有缺陷时，癌细胞会更积极地生长和扩散。大约四分之一的晚期前列腺癌患者有此类基因改变，最常见的是 BRCA1、BRCA2、CHEK2 或 PALB2。
BRCA1、BRCA2、CHEK2 或 PALB2目前晚期前列腺癌的标准治疗是 AAP（或类似药物），大约五分之一的患者还接受多西紫杉醇化疗。然而，具有 HRR 突变的癌症在这些治疗下往往进展得更快，导致疾病进展更快并降低生存率。
该试验是双盲的，这意味着患者和医生都不知道正在实施哪种治疗。