越来越多的研究证明了伊博加因在治疗从创伤后应激障碍 (PTSD) 到创伤性脑损伤 (TBI) 等多种疑难病症方面的前景。但由于伊博加因通过联邦管制物质法案被列为一级药物，因此研究人员和患者仍然无法接触到它。 Reason 基金会的示范立法，名为《退伍军人心理健康创新法案》(VMHI)，将通过授权多州研究合作来推进治疗和康复来绕过这一限制。 基于州的研究和临床试验经过退伍军人组织和研究人员多年的倡导，德克萨斯州立法者的两党联盟投票支持伊博加因研究项目（德克萨斯州参议院法案 2308）。 2025年，德克萨斯州启动了一项耗资数百万美元的计划，允许任何颁布VMHI的州加入伊博加因临床试验的努力。确保有需要的人从伊博加因中受益的最有效方法是使用伊博加因作为研究性新药进行临床试验。对于任何一个实体来说，临床试验都是一项成本高昂且漫长的工作，但通过 VMHI，多个州将开展自己的本地试验，向食品和药物管理局 (FDA) 提出统一的申请。根据 VMHI，每个参与州选择并资助自己选择的研究资助者，与州内参与者在当地进行伊博加因临床试验。多州合作，共享成功多州联盟允许资源有限的州参与可能近十亿美元的努力。这项经 FDA 批准的临床试验的公共努力将与一家私人药物开发商合作，该开发商将承担通过临床试验过程推进治疗的财务风险和责任。 根据 VHMI，各州保留其资助的研究的长期利益。而不是将价值交给制药公司