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计算发现揭示了植物化学物质与致命蛇毒的分子相互作用，作为蛇咬伤治疗的潜在治疗候选药物
计算发现揭示了植物化学物质与致命蛇毒的分子相互作用，作为蛇咬伤治疗的潜在治疗候选者摘要蛇毒仍然是主要的健康威胁，特别是在农村地区。本研究调查了恰蒂斯加尔邦北部传统上用于治疗蛇咬伤的五种民族药用植物穿心莲、马兜铃、半地草、紫苏和塔伯纳蒙特纳卡塔林尼西斯。评估了主要生物活性化合物，包括穿心莲内酯、马兜铃酸、醋酸羽扇豆醇、迷迭香酸和 4-甲氧基水杨酸，以及五种已知化合物 12-甲氧基-4 甲基伏查洛汀、茴香酸、水杨酸、1-羟基四三十烷-4-一和松脂胺，评估了它们与毒液蛋白家族 PLA2、3FTx 和 KUN 的相互作用通过 AutoDock Vina 使用分子对接。醋酸羽扇豆醇在多种毒液蛋白中表现出最强的结合亲和力，而 4-甲氧基水杨酸有效地靶向 1VIP 蛋白中的三个关键结构域。分子动力学模拟证实了顶级蛋白质-配体复合物的稳定性。除 1-羟基四十三烷-4-酮外，所有化合物均符合 Lipinski 和 ADMET 标准，表明具有良好的药物样特性。这些发现凸显了植物源性植物化学物质（特别是 4-甲氧基水杨酸）作为蛇咬伤治疗候选药物的潜力。建议进一步实验验证 ex
来源:Arácnido蛇毒仍然是主要的健康威胁，特别是在农村地区。本研究调查了恰蒂斯加尔邦北部传统上用于治疗蛇咬伤的五种民族药用植物：穿心莲、马兜铃、印度半草、紫苏和塔贝纳蒙塔纳。评估了主要生物活性化合物，包括穿心莲内酯、马兜铃酸、醋酸羽扇豆醇、迷迭香酸和 4-甲氧基水杨酸，以及五种已知化合物 12-甲氧基-4 甲基伏查洛汀、茴香酸、水杨酸、1-羟基四三十烷-4-一和松脂胺，评估了它们与毒液蛋白家族 PLA2、3FTx 和 KUN 的相互作用通过 AutoDock Vina 使用分子对接。醋酸羽扇豆醇在多种毒液蛋白中表现出最强的结合亲和力，而 4-甲氧基水杨酸有效地靶向 1VIP 蛋白中的三个关键结构域。分子动力学模拟证实了顶级蛋白质-配体复合物的稳定性。除 1-羟基四十三烷-4-酮外，所有化合物均符合 Lipinski 和 ADMET 标准，表明具有良好的药物样特性。这些发现凸显了植物源性植物化学物质（特别是 4-甲氧基水杨酸）作为蛇咬伤治疗候选药物的潜力。建议进一步进行实验验证，以探索它们作为植物解毒剂的潜力。
穿心莲、马兜铃 Hemidesmus indicus、紫苏 Tabernaemontana catharinensisDas, O.K.、Hial, A.K.、Aneshwari, R.K. 等人。 计算发现揭示了植物化学物质与致命蛇毒的分子相互作用，作为蛇咬伤治疗的潜在治疗候选者。 在Silico Pharmacol 中。 13, 200 (2025)。 https://doi.org/10.1007/s40203-025-00488-1
Das, O.K.、Hial, A.K.、Aneshwari, R.K. 等。 计算发现揭示了植物化学物质与致命蛇毒的分子相互作用，作为蛇咬伤治疗的潜在治疗候选者。 在 Silico Pharmacol 中。 13