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致编辑的信：FDA 药品垄断之后会发生什么？
私人认证、保险公司评估和同行评审研究不断加强。
来源:加图研究所文章沙利度胺悲剧后颁布的 1962 年 Kefauver-Harris 修正案要求该机构对药物的安全性和有效性进行判断，这一扩张减缓了创新速度，并延迟了患者获得救生治疗的机会。如今的“药物滞后”和“药物损失”意味着美国人要等待数年，并为海外已有的药物支付数十亿美元的费用。
和私人认证、保险公司评估和同行评审研究可以比政府官僚机构更有效地评估安全性和有效性。患者应该有自由决定他们信任哪些证据以及愿意承担哪些风险。国会可能会通过承认欧盟、加拿大和澳大利亚等发达国家的同行监管机构对药物的批准来恢复这种自由，并最终终止 FDA 阻止成年人选择自己的治疗方法的权力。自我治疗的权利与自我管理的权利密不可分。