详细内容或原文请订阅后点击阅览
科学家解开了癌症最剧烈的DNA混乱背后的十年之谜
加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现了癌症基因组混乱背后的酶，指出了侵袭性肿瘤的潜在疗法。加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了驱动染色体碎裂的酶，这是一种单条染色体断裂并以无序方式缝合在一起的现象。这种极端的基因破坏使癌细胞 [...]
来源:SciTech日报加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现了癌症基因组混乱背后的酶，指出了侵袭性肿瘤的潜在疗法。
加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了驱动染色体碎裂的酶，这是一种单条染色体断裂并以无序方式缝合在一起的现象。这种极端的基因破坏使癌细胞能够快速适应并产生对治疗的抵抗力。
尽管色素碎裂症在十多年前首次被描述，并且现在被认为是癌症进展和治疗失败的关键力量，但其根本原因仍然未知。通过揭示这一过程的启动因素，加州大学圣地亚哥分校的研究人员解决了癌症生物学中一个尚未解答的重大问题，并揭示了针对最具侵袭性肿瘤的新机会。该研究发表在《科学》杂志上。
癌细胞依靠多种策略来进化并在治疗中存活下来，但染色体碎裂因其一次性造成的损害而引人注目。这一过程不会随着时间的推移慢慢地产生基因变化，而是可以在单个事件中产生数十甚至数百个改变，从而大大加速癌症的进化。染色体碎裂症也比以前想象的要常见得多。
科学家估计，大约四分之一的人类癌症表现出这种现象的迹象，在某些疾病中这一比例甚至更高。几乎所有骨肉瘤（一种侵袭性骨癌）都表现出染色体碎裂，并且在许多脑肿瘤中也观察到染色体碎裂的水平升高。
“这一发现最终揭示了点燃癌症中最具侵略性的基因组重排形式之一的分子‘火花’，”资深作者、加州大学圣地亚哥分校医学院细胞和分子医学教授、加州大学圣地亚哥分校摩尔斯癌症中心成员 Don Cleveland 博士说。 “通过首先找到破坏染色体的因素，我们现在有了一个新的、可操作的干预点来减缓癌症的进化。”