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“无害”肽实际上可能与阿尔茨海默病有关
加州大学圣克鲁斯分校的研究表明，P3 肽（淀粉样前体蛋白的另一种裂解产物）可能在阿尔茨海默病中发挥作用。多年来，制药公司一直将阿尔茨海默病药物的开发重点放在β淀粉样蛋白上，β淀粉样蛋白是一种以在大脑中形成粘性沉积物而闻名的肽。数十亿美元和数十年的 [...]
来源:SciTech日报加州大学圣克鲁斯分校的研究表明，P3 肽（淀粉样前体蛋白的另一种裂解产物）可能在阿尔茨海默病中发挥作用。
多年来，制药公司一直将阿尔茨海默病药物的开发重点放在β淀粉样蛋白上，β淀粉样蛋白是一种以在大脑中形成粘性沉积物而闻名的肽。针对这些积累，已经投入了数十亿美元和数十年的研究。
然而，加州大学圣克鲁斯分校的一位生物化学家表示，β 淀粉样蛋白可能不是唯一涉及的肽。较小且很大程度上被忽视的相关肽也可能对脑细胞产生负面影响。
在《ChemBioChem》杂志上发表的一篇新评论中，加州大学圣克鲁斯分校教授 Jevgenij Raskatov 强调了他的研究小组和其他人进行的同行评审研究表明，较短的肽也可以聚集成微观簇和纤维结构。这种称为 P3 的肽也可能与 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 相互作用，影响其形成方式及其毒性，这表明它也可能导致神经退行性变。
“P3 肽很可能不是人们普遍认为的无辜旁观者。还有更多的研究要做。但这可能会彻底改变阿尔茨海默氏症的研究，”拉斯卡托夫说。他的实验室研究淀粉样肽，以发现阻止毒性的新方法，并为阿尔茨海默氏症患者提供更好的治疗方法。 “P3 是一种独特的聚集肽，其本身具有潜在的神经毒性，并可能导致阿尔茨海默病。”
阿尔茨海默病的负担和β-淀粉样蛋白疗法的局限性
现有药物包括胆碱酯酶抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。这些药物可以暂时缓解症状，但不能阻止病情恶化。最近，针对 Aβ 的基于抗体的治疗方法（例如 Lecanemab 和 donanemab）已获得批准，目的是清除大脑中的肽。