新报告称,为了改善公共卫生,世界各地的药品监管机构应合作,消除信息共享的障碍

医药监管机构——包括美国美国国家科学、工程和医学院的一份新报告称,美国食品药品监督管理局 (FDA) 应加强与其他国家监管机构的合作,以确保药品的质量、安全性和有效性。

来源:美国国家学院信息
全球化世界中的药品监管:监管机构之间需要增加相互信任 全球化世界中的药品监管:监管机构之间需要增加相互信任 改进相互认可协议的设计
    增加药品生命周期内监管工作产品的信息共享和透明度;向其他可信赖的监管机构(尤其是资源较少的监管机构)提供未删节的评估和检查报告;利用有限的资源最大限度地提高效率和质量;减少直接和间接影响监管机构、患者和行业的冗余监管活动的负担。
  • 增加药品生命周期内监管工作产品的信息共享和透明度;
  • 向其他可信赖的监管机构(尤其是资源较少的监管机构)提供未删节的评估和检查报告;
  • 利用有限的资源最大限度地提高效率和质量;和
  • 减少直接和间接影响监管机构、患者和行业的冗余监管活动的负担。
  • 应对不断发展的科学技术 扩大欧盟 (EU)-美国 MRA 的范围 正式评估依赖和认可安排对公共卫生的影响 药品监管相互认可协议和依赖委员会 资源: 建议 报告重点 联系人: 新闻和公共信息办公室 news@nas.edu