Sex-specific but not urbanisation-related behavioural differences in a wolf spider, Pardosa alacris
图片来源：http://wiki.spinnen-forum.de/index.php?title=Pardosa_alacris 狼蛛 (Pardosa alacris) 中性别特定的行为差异，但与城市化无关的行为差异，Pardosa alacrisAbstract 城市化是节肢动物多样性下降的主要驱动力之一，是一个全球环境问题。城市化导致其自然栖息地的规模、连通性、结构和环境参数发生变化。由于存在许多新的条件和情况，高度探索和冒险行为是应对城市环境的有益特征。因此，我们假设城市蜘蛛应该比农村同类表现出更多的探索和冒险行为。我们对 253 只分布广泛、与森林相关的地面栖息狼蛛 (Pardos
marvn.ai is not “just another chatbot” and that is the whole point
很多人工智能产品从外观上看都是一样的。您打开一个聊天窗口，输入一个问题，然后得到一个听起来自信的答案。当问题不是随意提出时，差异就开始变得重要。当用户试图做出真正的选择时，尤其是在复杂的类别中，他们不想要一个漂亮的段落。他们想要特异性。他们希望约束得到尊重。他们希望在不重新开始的情况下询问后续情况。他们希望答案建立在比氛围更可靠的基础上。这就是 marvn.ai 的意义所在。 marvn 定位为人工智能驱动的 [...]
Viekvin 抗蛇毒血清的全面临床前评估：评估对欧洲蛇毒的中和功效和交叉反应性摘要在这项研究中，针对 V. ammodytes 毒液（贝尔格莱德病毒学、疫苗和血清研究所）生产的基于马的 F(ab')2 抗蛇毒血清 Viekvin 的交叉反应性以及对蛇毒酶活性和毒性活性的中和性进行了评估来自 Vipera amodytes、Vipera berus、Vipera aspis、Macrovipera lebetina 和 Montivipera xanthina 的毒液。为了表征抗蛇毒血清的活性，进行了各种体外测定，包括蛇毒金属蛋白酶 (SVMP)、丝氨酸蛋白酶 (SVSP)、磷脂酶 A2 (P
韩国三种Gloydius 物种毒液蛋白和转录本的全面分子表征和比较摘要在韩国，Gloydius brevicaudus、G. ussuriensis 和G. intermedius 是引起人类中毒的主要有毒物种。尽管这些物种属于同一属，但它们的毒液会引起不同的临床症状，并且抗蛇毒血清的疗效不一致，强调需要针对物种特异性的治疗策略。然而，韩国 Gloydius 物种的全面分子和毒理学分析仍未得到探索。在本研究中，我们使用二维凝胶电泳和 MALDI-TOF 质谱定量区分了三种 Gloydius 物种的毒液。结果显示，每个物种都进化出了不同的毒液蛋白质谱。为了进一步研究它们的表达调控，我们鉴定了编码
蝎毒的药理潜力：从分子靶标、肽化学到临床转化摘要蝎毒极其昂贵且危险，但它也具有令人着迷的医学应用，特别是由于其结构和功能特异性而在调节生物机制方面。对此，本综述文章旨在解决医学问题，讨论前景，并为未来方向提供建议，包括蝎毒的药物开发和临床应用。蝎毒也是药理学和临床应用的宝贵来源，包括细胞毒性、抗增殖、抗菌、抗病毒、抗寄生虫、糖尿病控制、伤口愈合和缓解疼痛。此外，它还可以帮助开发控制免疫系统和预防自身免疫性疾病的新药物。临床应用显示了癌症治疗和其他抗肿瘤作用的发展。来自研究最多的蝎子物种的大约 350 种肽由富含神经毒素、酶、核苷酸、水以及盐、氨基酸、生物胺、粘多糖和其他蛋白质的组合组成的混合物
Discovery of Two Novel Scorpion Venom Peptides Activating TRPML2 to Impair ZIKV Internalization
发现两种新型蝎毒肽激活 TRPML2 以损害 ZIKV 内化摘要内溶酶体通道 TRPML2 调节膜运输和自噬等关键过程，这些过程在内吞过程中被许多 RNA 病毒劫持。然而，TRPML2 靶向疗法的发展因明显缺乏高亲和力和选择性肽激活剂而受到阻碍。蝎毒肽经过进化磨练，对不同的膜离子通道具有特殊的特异性，代表了一个有前途的、尚未充分开发的天然库，可用于发现新型药理学探针和药物先导化合物。在这里，我们利用免疫共沉淀结合液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析马氏巨鲵毒液，筛选并鉴定了与 TRPML2 相互作用的 7 个候选肽。基于分子对接分析，选择前四种候选物（MMTX、BmP05、BmTX1
组学引导下 Da-29 的发现和功能分析，Da-29 是一种来自 Deinagkistrodon acutus 毒液的生物活性丝氨酸蛋白酶，具有抗血栓活性背景蛇毒丝氨酸蛋白酶 (SVSP) 是干扰止血平衡的关键有毒成分，可作为抗凝药物开发的关键候选库。尽管尖吻蝽蛇毒液中的 SVSP 具有多样性，但对具有类凝血酶活性的低丰度 SVSP 的系统研究仍然有限。因此，本研究旨在利用综合多组学方法从尖蝽毒液中分离和表征具有生物活性的候选SVSP，并评估其抗血栓作用和出血风险。方法采用PacBio全长转录组测序结合无标记定量蛋白质组学来筛选具有匹配转录-翻译关联的SVSP候选者。使用凝胶过滤和反相色谱纯化
重组棕色蜘蛛毒液磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能以皮肤和全身形式表现。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模
重组棕色蜘蛛毒磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能表现为皮肤和全身形式。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模拟
体外-体内不一致：AZD2716 及其外消旋体与伐瑞拉迪在蛇毒 sPLA2 抑制剂开发方面的临床前研究摘要我们评估了一系列重新调整用途的 sPLA2 抑制剂作为新型候选蛇咬伤毒疗法。在体外 sPLA2 测定中，针对来自五大洲的重要医学蛇种的 26 种毒液样本，将立体特异性 (R)-7 AZD2716 及其外消旋混合物与伐瑞拉迪进行比较。所有化合物均表现出有效的纳摩尔至皮摩尔 IC50 值，与伐瑞拉迪的基准抑制曲线相当。然而，令人惊讶的是，在独立第三方实验室的 GLP 标准条件下，这种体外功效并没有转化为体内小鼠模型的存活率。在针对相同的四种高 sPLA2 毒液评估口服和静脉给药的动物救援研究中
致命疗法：通过分子创新和纳米技术释放爬行动物、两栖动物和节肢动物毒液的抗癌潜力摘要爬行动物、两栖动物和节肢动物的毒液代表了具有良好抗癌潜力的生物活性分子的丰富来源。最近的研究强调了蛇毒成分的选择性细胞毒性，包括蛇磷脂酶 A2 酶、蝎肽（氯毒素）和青蛙衍生的抗菌肽对癌细胞的作用。这些分子发挥多方面的作用，例如诱导细胞凋亡、抑制转移和调节肿瘤微环境，从而损害肿瘤的生长和进展。基于纳米技术的输送系统和肽工程的进步显着提高了毒液衍生制剂的稳定性、生物利用度和特异性，增强了其安全性和治疗功效。临床前研究表明其在多种肿瘤模型中具有有效的抗癌活性，早期临床研究表明其具有转化潜力。目前的研究继续探索毒液介导的
蛇毒腺类器官和生物技术应用：转化医学综合综述摘要背景蛇毒每年影响 1.2-550 万人，导致全球多达 125,000 人死亡。这是全球最被忽视的热带疾病之一。传统的毒液研究依赖于手工蛇挤奶。这会带来安全风险并产生不同质量的毒液。目前的抗蛇毒血清疗法存在物种特异性和批次间差异。目的本次综述评估了蛇毒腺类器官技术作为一个变革性平台。目的是在探索生物技术应用的同时解决毒液研究和抗蛇毒血清生产的关键局限性。实验方法在 PubMed/MEDLINE、Web of Science 和 Scopus 数据库（1990-2024）中进行了叙述性文献检索。系统搜索策略结合了 MeSH 术语和关键词，包括“蛇毒类
作者：MathKnight - 自己的工作，基于 CC BY-SA 4.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=113490046对蝰蛇毒液的病理生理学和治疗见解：机制、临床表现和抗蛇毒策略的进展总结蝰蛇科蛇是世界上医学上最重要的有毒爬行动物之一，负责广泛热带和亚热带地区的发病率和死亡率。它们的毒液是生物活性蛋白质和肽的复杂混合物，针对关键的生理系统，特别是止血、炎症和组织完整性。主要酶成分包括丝氨酸和金属蛋白酶、磷脂酶 A2、L-氨基酸氧化酶和透明质酸酶，所有这些都会导致局部坏死、出血和全身凝血病。解整合素和 C 型凝集素等毒素进一
