Газета.ru: Разработка ученых МТФ ускорит подбор адгезионных материалов для FDM печати
增材技术用于生产传统方法无法生产的零件。印刷过程中必须牢固地固定产品，否则从基材上剥离会导致缺陷。为此，选择最佳的材料组合非常重要，创新机械工程技术系的科学家提出了一种可以减少 3D 打印缺陷数量的设备设计。 Gazeta.ru
FDA Gives Approval For Duchenne Muscular Dystrophy Pediatric Treatment
日本新药株式会社已获得 NS-050/NCNP-03 的罕见儿科疾病认定，该药物正在开发用于治疗杜氏肌营养不良症 (Duchenne)。 FDA 的罕见儿科疾病指定用于治疗美国患有严重或危及生命的儿童疾病，此类疾病的患者不到 200,000 人。阅读更多
Army scientists technique for early detection of sepsis in burn patients submitted to FDA
马里兰州德特里克堡——美国陆军医学研究与发展司令部开发的一项新发明使用人工智能机器学习……
Technique for early detection of sepsis in burn patients submitted to FDA
WRAIR 的一项新发明正在接受 FDA 的审查，该发明使用机器学习算法在 24 小时内识别烧伤患者的败血症风险。
Chicago RFD takes aim at pharma volumes from India
芝加哥洛克福德国际机场 (RFD) 的目标是进一步发展来自印度的药品贸易，此前该公司最近迎来了首批货物... 阅读更多芝加哥 RFD 瞄准来自印度的药品数量一文首先出现在 Air Cargo News 上。
Computational Fluid Dynamics (CFD) and Its Role in Aviation
计算流体动力学（CFD）彻底改变了许多行业，但它对航空业的影响尤其深远。 通过模拟行为帖子计算流体动力学（CFD）及其在航空业中的作用首先出现在航空相关帖子，航空先驱和航空事故上。
August 30, 2024 – IFD550 Shortcomings
Avidyne 支持非常出色，IFD550 功能强大。但是，此设备的上传和下载设计考虑不周，对最终用户来说是一种风险。我将讨论此产品的两个功能。最紧迫的是更新和下载过程，但 […]
Mushroom-Laced Candy Recall Highlights F.D.A.’s Limited Safety Role
超过 150 人因烟草和电子烟商店出售的产品而生病，这证明了对新食品的监管不力。
Maharashtra attracts 52.46 per cent of India’s total FDI in Q1 of FY2024-25
副首席部长 Devendra Fadnavi 表示，该邦吸引了 70,795 千万卢比的 FDI，重申了其作为印度外国投资首选目的地的地位
NIST Industrial Wireless Team Publishes Report on OFDMA Uplink Activation
NIST 工业无线团队的 Karl Montgomery 和 Rick Candell 撰写了一份题为“工业应用 OFDMA 上行链路激活特性”的报告 (NIST IR 8506)，其中介绍了正交频分的研究结果
这项单一测试询问了 500 多个基因来分析患者的实体肿瘤，有助于增加识别免疫肿瘤生物标志物或临床可操作生物标志物的可能性，从而实现靶向治疗方案或临床试验入组。
First At-Home Syphilis Test Approved by FDA amid Nationwide Syphilis Surge
一种易于获取的快速测试可以降低检测梅毒的障碍，梅毒正在全国范围内激增
USAMMDA commercial partner receives FDA emergency use authorization for plasma powder
马里兰州德特里克堡 — 美国陆军医疗物资开发活动商业合作伙伴获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权...
Clotting Gel to Triage Wounded Warfighters Earns FDA Approval
总部位于布鲁克林的生物技术公司 Cresilon 于 8 月 15 日宣布，其产品 Traumagel 已获得美国食品和药物管理局的批准，Traumagel 是一种用于控制出血并可能治疗创伤性脑损伤的医用凝胶。
Medical Devices: FDA Has Begun Building an Active Postmarket Surveillance System
美国政府问责局的发现根据 2018 年对美国食品药品管理局 (FDA) 数据的一项研究，美国在 10 年内有 170 多万人受伤，83,000 多人死亡可能与医疗器械有关。医疗器械包括从外科口罩到植入式心脏起搏器等各种各样的产品。积极的上市后监测涉及持续审查证据——这些证据来自对电子健康记录、账单索赔、药房和其他数据等数据源的分析——以发现原本可能不会报告的医疗器械安全问题。FDA 已采取措施建立医疗器械主动上市后监测系统。这些包括：2016 年建立协调中心，与 FDA 合作组织数据源网络（卫生系统和其他合作者）；2021 年完成必要的云端数据基础设施，以收集医疗器械性能证据，同时保护患者隐私
FDA Approves Neffy, Fisst Nasal Epinephrine Spray
FDA 已批准 Neffy，这是第一种用于治疗过敏反应的鼻腔喷雾剂。详情请访问 sciencespacerobots.com
NIST 通信技术实验室 (CTL) 的 Rick Candell 于 2024 年 7 月 17 日在波士顿举行的先进智能机电一体化国际会议上介绍了有关 IEEE 802.11ax Orthogonal 当前功效的研究成果
