Ask Ethan: Can we see the expanding Universe changing?
在热大爆炸开始时，宇宙迅速膨胀并充满高能、非常密集的超相对论量子。辐射主导的早期阶段让位于辐射处于次主导地位的几个后期阶段，但从未完全消失，而随着时间的推移，物质聚集成气体云、恒星、星团、星系，甚至更丰富的结构，而宇宙仍在不断膨胀。膨胀率的演变取决于其中存在的所有形式的能量的总和，将观察到的膨胀与宇宙的能量含量联系起来。 （图片来源：Big Think / Ben Gibson / NASA / Pablo Carlos Budassi）宇宙正在膨胀，膨胀速度正在加速，有些星系甚至以超光速后退。我们能实时看到变化吗？关于宇宙最令人费解的概念之一是空间本身的结构正在膨胀。早在 1922 年就已经
What are the most energy-efficient reactions in physics?
只要太空中的物体之间仍然存在相互作用，包括引力塌缩、核跃迁、恒星灾难以及任何发出任何类型辐射的物体，我们的宇宙就不会处于最低能量、最大熵的平衡状态。然而，在遥远的未来，如果某些假设继续成立，我们最终将实现这一目标。 （图片来源：mozZz / Adobe Stock）许多反应都会释放能量，而且通常量很大，但宇宙效率完全是另一个指标。以下是如何最大化你的产出。就使事情发生而言，能量是不可或缺的考虑因素。当我们看到像一个球一样不稳定地平衡在山顶上时，这似乎就是我们所说的微调状态，或不稳定平衡状态。更稳定的位置是球落在山谷底部的某个地方。我们目前所设想的宇宙零点能量实际上可能并不是最低能量状态，
万圣节基因影子参与蜘蛛 Parasteatoda tepidariorum 的胚胎发育和胚胎后蜕皮摘要蜕皮类固醇是调节节肢动物蜕皮和发育过程（包括昆虫变态）的关键激素。了解参与蜕皮类固醇生物合成的基因的分子作用可以为节肢动物的调节和调节修饰的进化保守性提供重要的见解。虽然在昆虫中进行了广泛的研究，但所谓的万圣节基因（编码负责将胆固醇转化为蜕皮激素和 20-羟基蜕皮激素的酶）在蜘蛛纲动物中的功能仍不清楚。因此，本研究旨在阐明蜘蛛Parasteatoda tepidariorum中Halloween基因影子（Pt-sad）在胚胎和胚胎后阶段的功能，并评估其在蜕皮中的潜在作用。采用原位杂交来表征 P
蝰蛇中毒 24 小时内的心肌损伤：一项前瞻性队列研究 - 来自中国重庆的单中心经验摘要蝰蛇中毒后的心肌损伤会显着恶化临床结果和医疗负担，但其早期诊断预测因素仍待研究。在这项来自中国重庆的前瞻性队列研究中，我们分析了 75 名被蝰蛇叮咬后 24 小时内的患者和 78 名健康对照者，评估了心电图异常、心脏生物标志物（高敏心肌肌钙蛋白 I、肌酸激酶）、炎症标志物（C 反应蛋白）和超声心动图右心室应变参数。结果显示，心肌损伤发生率为 14.7%，其中 24.0% 的患者出现心电图异常，同时心脏生物标志物和炎症标志物显着升高（P < 0.05）。中毒患者的右心室游离壁应变（RVFWS）和整体纵向应变（R
Discovery of Two Novel Scorpion Venom Peptides Activating TRPML2 to Impair ZIKV Internalization
发现两种新型蝎毒肽激活 TRPML2 以损害 ZIKV 内化摘要内溶酶体通道 TRPML2 调节膜运输和自噬等关键过程，这些过程在内吞过程中被许多 RNA 病毒劫持。然而，TRPML2 靶向疗法的发展因明显缺乏高亲和力和选择性肽激活剂而受到阻碍。蝎毒肽经过进化磨练，对不同的膜离子通道具有特殊的特异性，代表了一个有前途的、尚未充分开发的天然库，可用于发现新型药理学探针和药物先导化合物。在这里，我们利用免疫共沉淀结合液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析马氏巨鲵毒液，筛选并鉴定了与 TRPML2 相互作用的 7 个候选肽。基于分子对接分析，选择前四种候选物（MMTX、BmP05、BmTX1
药物不良反应的发生率：半乳糖-α-1,3-半乳糖 (α-gal) 流行区中响尾蛇免疫多价抗蛇毒血清 F(ab’)2 和 F(ab) 的比较研究目标北美响尾蛇抗蛇毒血清 CroFab® 和 ANAVIP® 含有半乳糖--1,3-半乳糖 (α-GAL) 寡糖。我们比较了服用这些抗蛇毒血清后的药物不良反应，包括推测的过敏反应，并研究了这些抗蛇毒血清导致 α-GAL-免疫球蛋白 (Ig) E 致敏个体过敏反应的生物学合理性。方法我们进行了 2 项研究。阿肯色州毒物中心（2021 年 5 月至 2023 年 7 月）的回顾性图表审查确定了接受巴豆碱抗蛇毒血清治疗的患者的不良药物反应和推测的过敏反应。两名
巴拉圭 Tityus 的毒腺转录组揭示了来自巴西 Cerrado 的多种生物活性分子摘要蝎子是节肢动物，其尾节有毒腺，可产生肽和蛋白质等化学物质。这些化合物可能具有药理作用，包括抗菌、离子通道调节和抗高血压活性。我们的研究旨在检查巴拉圭 Tityus 毒腺的转录本，重点是识别和注释这些腺体中表达的基因。选择编码钾通道调节肽的转录本进行 3D 结构建模、系统发育分析和相互作用评估。最初，使用转录组测序对蝎子的尾节进行了解剖和分析。然后对数据进行组装并进行功能注释。毒腺转录组的测序和组装产生了一组 37,283 个转录本，其中 523 个被注释为可能与毒液成分相关。在毒液成分中，鉴定出调节钠（8％
来自法属圭亚那的第一份 Salticidae 目录（Arachnidae、Araneae），其中描述了一个新物种一项书目综合和对所收集材料的鉴定工作，使得从系统角度完整了解有关新热带地区研究最深入的蜘蛛科之一（Salticidae Blackwall）的知识成为可能，即 Salticidae Blackwall，1841 年。该目录列出了 122 个物种以及 68 个形态种，属于 36 个物种。属，共有 190 个潜在物种。经过基于模式物种或个体观察的争论、与数据制作者的交流甚至参考书目中的数据验证，以下物种（数量为 19）从法属圭亚那的盐虱科名录中删除：Amycus ectipus (Sim
图片来源：iNaturalist，照片 223625668，(c) Jorge L. Peña，保留部分权利（CC BY-NC），https://www.inaturalist.org/photos/223625668?size=original 哥伦比亚地方性珊瑚蛇 Micrurus camilae（蛇类：Elapidae）毒液的首次表征：蛋白质组、毒性活动、免疫识别和抗蛇毒血清中和摘要 哥伦比亚分布着 31 种 Micrurus（珊瑚蛇）。然而，仅对其中六种毒液进行了功能和蛋白质组分析。卡米拉毒蜥是哥伦比亚的特有种，目前尚无关于其毒液的信息。本文报道了卡米拉毒液的蛋白质组、其生化和毒性活性
摘要本研究调查了雄性须肢螯二态性及其与同窝蝎子 Tityus pusillus 繁殖行为的关系。利用几何形态测量学，根据须肢螯的形状确定了两种不同的雄性形态类型：粗壮型和纤细型。这些形态类型与求偶行为方面的可测量变化相关。拥有强壮螯的雄性比纤细螯的雄性进行了更多的生殖尝试和雌性操作，尽管这些差异在统计上并不显着。值得注意的是，粗螯雄性完成求爱的速度明显快于细螯雄性（8.03 ± 5.14 分钟 vs. 18.40 ± 13.84 分钟），以交配成功结束的时间来衡量。两种形态类型表现出相似的繁殖成功率（分别为 37% 和 31%）。这些结果表明，健壮的和优雅的求偶动力不同，特别是在求偶持续时
巴尔喀什-阿拉科尔盆地（哈萨克斯坦东南部）低地部分蜘蛛（Arachnida、Araneae）动物群：综合评估背景尽管已有一个多世纪的研究（自1896年至今），但对巴尔喀什-阿拉科尔盆地低地部分蜘蛛动物群的全面总结仍然缺乏。现有数据的分散性和碎片性阻碍了对该地区物种多样性和动物地理特征的全面评估。新信息首次根据原始材料、已发表的科学资料和开放获取资源（GBIF、iNaturalist）的记录，对巴尔喀什-阿拉科尔盆地低地和山麓干旱地区的蜘蛛动物群多样性进行了全面评估。迄今为止，这是该地区唯一且最完整的蜘蛛列表。提供了原始记录，包括该地区的稀有和鲜为人知的物种，以及有关其分布范围的精确数据。对开放
组学引导下 Da-29 的发现和功能分析，Da-29 是一种来自 Deinagkistrodon acutus 毒液的生物活性丝氨酸蛋白酶，具有抗血栓活性背景蛇毒丝氨酸蛋白酶 (SVSP) 是干扰止血平衡的关键有毒成分，可作为抗凝药物开发的关键候选库。尽管尖吻蝽蛇毒液中的 SVSP 具有多样性，但对具有类凝血酶活性的低丰度 SVSP 的系统研究仍然有限。因此，本研究旨在利用综合多组学方法从尖蝽毒液中分离和表征具有生物活性的候选SVSP，并评估其抗血栓作用和出血风险。方法采用PacBio全长转录组测序结合无标记定量蛋白质组学来筛选具有匹配转录-翻译关联的SVSP候选者。使用凝胶过滤和反相色谱纯化
A Machine Learning-Enabled Venom Peptide Platform for Rapid Drug Discovery
用于快速药物发现的机器学习毒液肽平台摘要背景/目标：大自然已进化出数百万种具有多种生物功能的毒液衍生肽，其中很大一部分靶向复杂的膜蛋白，例如 G 蛋白偶联受体和离子通道。许多这些肽通过多个二硫键稳定，赋予它们优异的结构稳定性和有利的药理学特性。方法：利用这种自然多样性，我们开发了一个基于噬菌体展示技术的强大的毒液肽治疗发现系统，并使用大约 482 个毒液衍生支架构建了一个库。该文库设计以机器学习 (ML) 模型为指导，该模型能够预测耐受突变的残基，从而保留肽的可折叠性，最大限度地提高结构完整性和序列多样性。结果：通过筛选四种不同靶标（CD47、DLL3、IL33 和 P2X7R）对所得 VCX
重组棕色蜘蛛毒液磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能以皮肤和全身形式表现。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模
重组棕色蜘蛛毒磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能表现为皮肤和全身形式。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模拟
毒液的声音充满了山丘：瑞士蝰蛇 (Asp Viper) 种群中因子 Va 介导的因子 VII 和因子 X 激活的种内变异的临床意义摘要本研究调查了从瑞士多个地区收集的蝰蛇毒液的促凝血毒性的个体差异，以及三种现有抗蛇毒血清的中和能力。功能性凝血测定揭示了毒液效力和凝血动力学的可量化的地理差异。机理分析表明，V. aspis 毒液主要通过凝血级联的因子 Va 依赖性作用发挥其促凝血作用，导致加速凝血酶生成和凝块形成。这些发现强调了毒液与宿主相互作用的复杂性，表明因子 Va 作为多因子辅助因子，介导因子 X 和因子 VII 的激活，并且在个体样本之间存在差异。从临床角度来看，这种毒理学变异性凸显了依
以多刺活板门蜘蛛 Blakistonia aurea（Mygalomorphae：Idiopidae）为模型，更好地了解隐秘蜘蛛的自然历史摘要Mygalomorphae 的下目种类多样，包括化石蜘蛛和隐秘蜘蛛，例如狼蛛和活板门蜘蛛。它们的分散能力通常非常有限，使得一些mygalomorphs成为罕见的短程特有种。这些物种容易受到景观变化的影响，通常难以发现，并且对生殖生物学知之甚少，因此很难制定保护管理策略。 Mygalomorphs也经常具有较高的种内雄性体型差异，尽管尚不清楚如何解释这一点。南澳大利亚多刺活板门蜘蛛 Blakistonia aurea Hogg, 1902（Idiopida
建立肯尼亚国家抗蛇毒血清质量控制实验室：四种抗蛇毒血清对抗肯尼亚“五大”蛇类毒液的临床前疗效结果摘要抗蛇毒血清注射是目前治疗蛇咬伤的唯一疗法。然而，在撒哈拉以南非洲地区，质量控制系统的不足导致该地区可用的抗蛇毒血清的可用性、可及性、有效性和安全性存在缺陷，这反过来又阻碍了该地区蛇咬伤的治疗和管理。为了解决肯尼亚蛇咬伤治疗的这一障碍，本研究旨在评估肯尼亚以前或目前可用的四种不同抗蛇毒血清（SAIMR多价、AFRIVEN、PANAF-PremiumTM和InoserpTM）对该地区具有医学重要性的主要蛇的临床前中和效力，以建立国家抗蛇毒血清质量控制实验室。毒液是从肯尼亚“五大”医学上重要的蛇种中提
