法国西布什蝰蛇 (Atheris lorechis) 中毒后出现严重的毒液引起的消耗性凝血病、蛇咬伤相关的血栓性微血管病和局部坏死AbstractBackgroundAtheris spp.非洲毒蛇是一种小型非洲毒蛇，很少有被咬伤的报道，但可能会导致严重中毒。没有特定的抗蛇毒血清。我们描述了一例全身性毒蜥中毒病例，表现为毒液诱导的消耗性凝血病 (VICC)、蛇咬伤相关血栓性微血管病 (TMA) 和局部坏死。病例介绍一名 33 岁男子的食指被圈养的毒蜥咬伤。 6 小时内，早期实验室异常进展为 VICC，伴有 PT/aPTT 显着延长、无法检测到纤维蛋白原、纤维蛋白单体升高和 V 因子缺乏。尽管服
探索止痛潜力：揭示动物毒液和毒素的镇痛特性摘要目前，市售止痛药可能会引起不良反应。在此框架内，研究人员一直在探索从动物毒液和毒素中提取的新候选药物。这项研究的目的是调查动物毒液和毒素中具有缓解疼痛潜力的分子数量，这可能有助于新生物制药的开发。我们于 2025 年 1 月在两个拉丁美洲和 9 个国际科学数据库中进行了文献检索，涵盖 1960 年至 2025 年期间。结果包括 212 篇被选中进行审查的文章。从这些文章中，鉴定出 152 种具有镇痛潜力的毒素和毒液，并将其分为 14 种不同类型的药理学靶点。所研究的肽质量在 500 Da 至 5000 Da 之间，是替代生物制药的有力候选者。大多数
Scorpio fuscus venom as a promising anticancer agent against colorectal cancer
天蝎毒液作为一种有前途的结直肠癌抗癌剂总结结直肠癌 (CRC) 仍然是全世界癌症相关死亡的主要原因，这凸显了对新型有效治疗剂的迫切需要。常规治疗，包括化疗、放疗和手术，通常会产生明显的副作用，促使人们探索替代治疗策略。本研究旨在采用体外和体内综合方法评估天蝎毒液 (SFV) 对人类结直肠癌模型的抗癌作用。使用凝胶电泳、高效液相色谱法和紫外可见光谱法对 SFV 成分进行表征。对鉴定出的肽进行结构建模，并针对与结直肠癌和细胞凋亡相关途径相关的选定蛋白质进行计算机对接分析。在处理 48 小时后，使用 Alamar Blue 测定法评估了 SFV 在人 CRC 细胞系（DLD-1、HT-29 和 Ca
比较蛋白质组学分析揭示了五种Montivipera蛇毒的功能和进化多样性摘要蛇毒的蛋白质组学特征对于理解其进化的分子基础和识别具有治疗意义的生物活性化合物至关重要。尽管具有有趣的生物活性，但近东和中东地区特有的蒙蒂维佩拉物种的研究仍然很少。先前对蒙提维维拉毒液的分析仅提供了部分蛋白质组图谱，研究之间存在显着差异。为了解决这一差距，我们对五个 Montivepera 物种进行了蛋白质组分析，包括 M. Bornmuelleri、M. bulgardaghica、M. albizona、M. raddei 和 M. xanthina。我们还分析了 Macrovipera lebetina ssp
作者：MathKnight - 自己的工作，基于 CC BY-SA 4.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=113490046对蝰蛇毒液的病理生理学和治疗见解：机制、临床表现和抗蛇毒策略的进展总结蝰蛇科蛇是世界上医学上最重要的有毒爬行动物之一，负责广泛热带和亚热带地区的发病率和死亡率。它们的毒液是生物活性蛋白质和肽的复杂混合物，针对关键的生理系统，特别是止血、炎症和组织完整性。主要酶成分包括丝氨酸和金属蛋白酶、磷脂酶 A2、L-氨基酸氧化酶和透明质酸酶，所有这些都会导致局部坏死、出血和全身凝血病。解整合素和 C 型凝集素等毒素进一
一种超越神经毒素的富含水解酶的毒液：综合功能蛋白质组学和免疫反应性分析揭示了亚马逊蝎子 Brotheas amazonicus 中的新肽摘要蝎子科 Buthidae 以其富含神经毒素的毒液而闻名，在毒理学中占主导地位，而非蝎子毒液在很大程度上仍未被探索。在这里，我们对亚马逊蝎子 Brotheas amazonicus 毒液 (BamazV) 进行了全面的蛋白质组学和生化表征，重点是分子复杂性、蛋白水解加工和肽多样性。使用综合毒液组学方法，结合基于分子质量的分离、反相色谱、高分辨率质谱、N端测序以及功能和免疫学分析，我们揭示了一种意想不到的复杂毒液谱，富含高分子量成分和广泛加工的肽，其中超过 4
比较蛋白质组学揭示了白蛇毒液中的保守酶肽：交叉反应抗体靶向的意义摘要蛇咬伤仍然是一个关键的公共卫生问题，毒液的分子变异性限制了传统抗蛇毒血清的跨物种功效。在这里，我们对 Bitis arietans 毒液进行了比较蛋白质组分析，以确定源自酶毒素的保守肽区域，并评估它们与补充免疫治疗应用的潜在相关性。通过连续亲和和离子交换色谱分离富含酶的毒液组分，随后使用荧光 FRET 底物和抑制剂测定进行表征。 LC-MS/MS 分析鉴定了 1099 个蛋白质，并揭示了蛇毒金属蛋白酶 (SVMP)、丝氨酸蛋白酶 (SVSP) 和磷脂酶 A2 (PLA2) 内的 36 个保守肽，特别是位于催化残基和结构必需基序
作者：Zuhair Amr - Stümpel N、Joger U (2009) 近东和中东毒蛇系统发育和分类学的最新进展 – 更新。见：Neubert E、Amr Z、Taiti S、Gümüs B（编辑）中东动物生物多样性。第一届中东生物多样性大会记录，约旦亚喀巴，2008 年 10 月 20-23 日。ZooKeys 31：179-191。 doi:10.3897/zookeys.31.138，CC BY 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=8851210毒液的流沙：中东沙漠毒蛇（Eristicophis 和 Pseud
Tityus 和 Centruroides 属两种具有代表性的美国共有蝎神经毒素的免疫原性摘要合理设计了来自 Centruroides（NATx，北美）和 Tityus（SATx，南美）毒液的两种共有蝎毒素，并在大肠杆菌 Origami 中重组表达。两种重组蛋白均以包涵体形式产生，随后在体外纯化和重折叠以获得具有生物活性的异构体。 rNATx 的表达产量约为 1 mg/L，rSATx 的表达产量约为 0.5 mg/L。圆二色光谱的结构表征表明，rNATx 和 rSATx 表现出蝎子 β-毒素的典型折叠模式。纯化的重组毒素用作免疫原，在新西兰兔中产生多克隆抗体。对所得抗血清中和分离毒素和全蝎毒液
Stinging Salvation: Harnessing Scorpion Venom Peptides for Revolutionary Pain Relief
拯救蜇伤：利用蝎毒肽实现革命性止痛摘要来自蝎毒的肽主要存在于诸如马氏 Olivierus martensii（以前称为 Olivierus martensii Karsch，通常称为 BMK）（BmK）和来自 Buthidae 科的 Tityus serrulatus 等物种中，它们显示出作为完全跳过阿片类药物的止痛药的真正前景。它们通过击中特定的离子通道并减少炎症来发挥作用。这篇综述收集了有关其分子设置的信息：二硫桥类型和无二硫桥类型，重量为 3 至 10 千道尔顿 (kDa)。结构特征包括由半胱氨酸稳定的基序。在疼痛信号传导中，它们阻断电压门控钠通道 (NaV)，例如 NaV1.7 和 N
Severe Viper Envenomation: A Case Report From Portugal
严重毒蛇中毒：来自葡萄牙的病例报告摘要蛇咬伤在葡萄牙并不常见，但当出现全身毒性时可能会导致严重的发病率。我们报道了一名 57 岁女性的病例，她在被毒蛇咬伤后出现低血压、进行性肢体水肿和毒液引起的凝血障碍。水肿的进展以及全身毒性促使早期给予抗蛇毒血清并转移到中间护理病房，并需要第二剂来应对持续性水肿。支持治疗包括液体复苏、肢体抬高和针对持续发热的经验性抗生素治疗。患者的临床和实验室表现逐渐改善，最终完全康复。该病例强调了早期识别全身毒性和及时抗蛇毒血清治疗以预防与毒蛇中毒相关的严重并发症的重要性。Vitó Madureira B、Prucha Leite N、Costa D 等人。 （2026
A review of reported bushmaster (Lachesis spp.) bites in the Americas
美洲丛林毒蛇 (Lachesis spp.) 咬伤报告摘要在美洲，由毒蛇 (Lachesis) 物种引起的毒液是一种罕见但具有重要医学意义的病症。 Lachesis 属包括分布在中美洲和南美洲的五个物种。它们的毒液会引起局部和全身症状，尽管此类事故在文献中很少报道。本研究旨在通过文献综述来描述美洲拉克西斯毒液的临床特征。对 1950 年至 2023 年科学数据库的全面检索发现了 23 篇文章，报告了 44 例拉克西斯中毒确诊病例。这些事故是由南美洲的 L. muta 和 L. rhombeata 引起的，以及中美洲和北美洲的 L. stenophrys 和 L. melanocephala 引
Discovery of Two Novel Scorpion Venom Peptides Activating TRPML2 to Impair ZIKV Internalization
发现两种新型蝎毒肽激活 TRPML2 以损害 ZIKV 内化摘要内溶酶体通道 TRPML2 调节膜运输和自噬等关键过程，这些过程在内吞过程中被许多 RNA 病毒劫持。然而，TRPML2 靶向疗法的发展因明显缺乏高亲和力和选择性肽激活剂而受到阻碍。蝎毒肽经过进化磨练，对不同的膜离子通道具有特殊的特异性，代表了一个有前途的、尚未充分开发的天然库，可用于发现新型药理学探针和药物先导化合物。在这里，我们利用免疫共沉淀结合液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析马氏巨鲵毒液，筛选并鉴定了与 TRPML2 相互作用的 7 个候选肽。基于分子对接分析，选择前四种候选物（MMTX、BmP05、BmTX1
巴拉圭 Tityus 的毒腺转录组揭示了来自巴西 Cerrado 的多种生物活性分子摘要蝎子是节肢动物，其尾节有毒腺，可产生肽和蛋白质等化学物质。这些化合物可能具有药理作用，包括抗菌、离子通道调节和抗高血压活性。我们的研究旨在检查巴拉圭 Tityus 毒腺的转录本，重点是识别和注释这些腺体中表达的基因。选择编码钾通道调节肽的转录本进行 3D 结构建模、系统发育分析和相互作用评估。最初，使用转录组测序对蝎子的尾节进行了解剖和分析。然后对数据进行组装并进行功能注释。毒腺转录组的测序和组装产生了一组 37,283 个转录本，其中 523 个被注释为可能与毒液成分相关。在毒液成分中，鉴定出调节钠（8％
重组棕色蜘蛛毒磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能表现为皮肤和全身形式。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模拟
伊拉克库尔德斯坦的具有重要医学意义的蝎属 Hemiscorpius Peters, 1861 (Hemiscorpiidae Pocock, 1893) 的新种摘要Hemiscorpius Peters, 1861 蝎属以其具有重要医学意义的物种而闻名，特别是 Hemiscorpius lepturus Peters, 1861，它是该属的模式种，也是之前记录在案的唯一物种。伊拉克。然而，库尔德斯坦地区崎岖、干旱的地区，尤其是伊拉克北部的埃尔比勒省，蝎子的多样性仍然鲜为人知。 2024 年在埃尔比勒省进行的广泛实地考察发现了一种以前未知的物种，本文描述为 Hemiscorpius kurdis
体外-体内不一致：AZD2716 及其外消旋体与伐瑞拉迪在蛇毒 sPLA2 抑制剂开发方面的临床前研究摘要我们评估了一系列重新调整用途的 sPLA2 抑制剂作为新型候选蛇咬伤毒疗法。在体外 sPLA2 测定中，针对来自五大洲的重要医学蛇种的 26 种毒液样本，将立体特异性 (R)-7 AZD2716 及其外消旋混合物与伐瑞拉迪进行比较。所有化合物均表现出有效的纳摩尔至皮摩尔 IC50 值，与伐瑞拉迪的基准抑制曲线相当。然而，令人惊讶的是，在独立第三方实验室的 GLP 标准条件下，这种体外功效并没有转化为体内小鼠模型的存活率。在针对相同的四种高 sPLA2 毒液评估口服和静脉给药的动物救援研究中
作者：Sp.herp - CC BY-SA 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=22342896印度东北部阿萨姆邦黑环蛇（Bungarus niger/lividus）神经毒性蛇咬伤临床病例报告大黑环蛇（Bungarus niger）和小黑环蛇（Bungarus lividus），蛇科毒蛇对印度东北部阿萨姆邦的健康构成重大威胁。然而，它们的临床效果仍未得到充分报道。对10例黑拟杆菌中毒病例进行回顾性分析。青斑病。这些患者被送往阿萨姆邦的一家乡村卫生中心和两家邻近的医院。受害者表现出严重的神经毒性症状，包括眼睑下垂、四肢瘫痪、呼
