作者：Rodrigo Tetsuo Argenton - 自己的作品，CC BY-SA 4.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=87147373巴西游走蜘蛛咬伤引起的坏死性溃疡患者的整体治疗：联合治疗具有挑战性的治疗案例报告摘要难以愈合的伤口仍然是一个问题对医疗保健专业人员来说是一项重大挑战，特别是在老龄化人口中。尽管大多数慢性伤口与糖尿病或慢性静脉功能不全有关，但也应考虑罕见的病因。其中一个原因是Phoneutria spp 的毒害。 （原产于南美洲，欧洲罕见）。它们的毒液含有强效神经毒素。虽然全身性表现更常见，但也可能发生局部
作者：Patrick JEAN / 南特自然历史博物馆 - 南特自然历史博物馆（在 Wayback Machine 存档副本），受版权保护免费使用，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=29697来自南美响尾蛇 Crotalus vegrandis 的Crotoxin B 会阻碍电压门控钙与其内在催化活性无关的通道抽象南美响尾蛇咬伤后的神经毒性主要是由响尾蛇毒素引起的，响尾蛇毒素是其毒液中最丰富的成分。尽管电压门控钙通道（CaV）在神经传递中发挥着核心作用，但对巴豆毒素的直接靶向性的探索却很少。响尾蛇毒素是由酸性亚基 (CA) 和碱性有
来自哥伦比亚蜘蛛 Pamphobeteus verdolaga 的新型 vrdg183 毒素通过变构机制抑制 L 型 Ca2+ 电流摘要背景蜘蛛毒液富含毒素，可调节哺乳动物电压门控离子通道 (VGIC)，具有药理潜力。然而，美洲蜘蛛对电压门控 Ca2+ 通道产生影响的毒素库存量落后于与其他通道相互作用的毒素数量。在这里，我们的目的是鉴定哥伦比亚蜘蛛 Pamphobeteus verdolaga 的新 Ca2+ 通道调节毒素。方法从 Pamphobeteus verdolaga 毒腺的转录组数据库中选择了 5 个新颖的带正电荷的二硫键桥短肽和另一种短的非桥接对照肽的序列。合成肽并使用膜片钳以 1
图片来源：Luis A. Roque，Aracnido Taxonomy蛇咬伤引起的血栓性微血管病的诊断和治疗挑战：病例报告和文献综述摘要背景蛇咬伤是一个重大的全球健康问题，其中印度的病例数量相当多，特别是在农村地区。毒液引起的消耗性凝血病是一种常见的并发症。然而，血栓性微血管病仍然罕见且尚未得到充分了解。血栓性微血管病的特征是微血管血栓形成、微血管病性溶血性贫血、血小板减少和器官功能障碍。了解蛇咬伤诱发的血栓性微血管病的病理生理学差异对于优化治疗和结果至关重要。病例介绍我们报道了一名来自印度东部的 22 岁男性蛇咬伤诱发的血栓性微血管病病例，患者出现严重血小板减少、急性肾损伤和神经功能缺损。
作者：Rushen - Trimeresurus hageni，哈根蝰蛇（雄性） - Bang Lang 国家公园，CC BY-SA 2.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=110226136补充纤维蛋白原可增强抗蛇毒血清治疗因竹叶青和蕺蛇属血毒蛇咬伤所致凝血病的功效中国云南背景：及时给予抗蛇毒血清仍然是治疗血毒蛇咬伤的基石，主要目的是中和循环毒素并阻止毒液引起的消耗性凝血病（VICC）的进展，从而促进止血系统的逐渐恢复。然而，立即获得抗蛇毒血清并不总是可能的，而且不同种类蛇的毒液成分存在差异，加上患者个体差异，可能会导致显着的发
从蝎子 Centruroides hirsutipalpus（蝎目；Buthidae）分离的 Beta 毒素影响哺乳动物钠通道的功能摘要蝎毒毒素是重要的肽，正在研究其临床意义。这些肽通过与神经细胞膜中的离子通道结合而发挥作用，引起与蝎子螫伤（蝎子中毒）相关的症状。它们主要影响电压门控钠通道 (Nav) 的功能，对于研究离子通道很有价值。蝎子科的蝎子含有影响钠通道的毒素，并且与哺乳动物通道具有高亲和力。在这项研究中，从蝎子（蝎子科）的毒液中分离出两种钠毒素，被鉴定为属于 β 型亚科。使用分子排斥、阳离子交换和反相色谱技术从全毒液中纯化这些毒素。它们的分子量是通过质谱法测定的，而它们的氨基酸序列是
Exploring Spiders Without Venom as New Sources of Peptidase Inhibitors
探索没有毒液的蜘蛛作为肽酶抑制剂的新来源摘要肽酶构成生物体中至少 2% 的基因，并参与生命形式的几乎所有生理过程。相反，肽酶抑制剂对于调节蛋白水解活性至关重要，并且已被广泛应用。目前，将新型肽酶抑制剂来源的高通量测序与分子建模和药物设计相结合代表了开发新分子的有效策略。有毒蜘蛛的毒液和消化系统中含有多种肽酶抑制剂。然而，对无毒蜘蛛（Uloboridae）的生化和转录组学研究仍然是近期且稀缺的。在这里，对 Uloboridae 蜘蛛 Zosis geniculata 消化中肠憩室 (MD) 的转录组和生化分析表明，该物种表现出与其他蜘蛛相似的消化酶谱。此外，MD 转录组鉴定了属于 6 个抑制剂家
伊朗医学上重要的蝎子属 Hemiscorpius Peters, 1861（蝎子：Hemiscorpiidae）的分子、形态计量学和建模揭示了来自克尔曼的新物种摘要伊朗已报道了医学上重要的蝎子属 Hemiscorpius Peters, 1861 的八种物种，其中三种是大多数严重临床中毒病例的原因。然而，形态相似性使该属的物种界定变得复杂，阻碍了与毒液有关的物种的识别。本研究整合了形态学、DNA 序列和生态位模型，以阐明伊朗南部半蝎属的分类和分布，提供与公共卫生和生物多样性保护相关的分类学见解。进行形态测量分析以评估尺寸和形状差异；对线粒体细胞色素 c 氧化酶亚基 I 基因的 DNA 序列进行
Harnessing Snake Venom for Therapeutics: A Path from Toxins to Treatments
利用蛇毒进行治疗：从毒素到治疗的途径摘要蛇毒已经发展了数百万年，成为捕获猎物和防御捕食者和其他威胁的工具。蛇毒含有多种蛋白质和肽，可引起受害者一系列病理生理异常，包括细胞毒性、神经毒性、肌肉毒性、溶血和炎症作用，并导致严重的发病率。尽管这些毒液蛋白具有显着的药理学潜力，但许多毒液蛋白的治疗应用尚未得到充分探索。因此，本文批判性地回顾了选定的有毒蛋白质的属性，这些属性使它们成为造福人类的合适药物。尽管这些毒素对人类健康有严重的不利影响，但研究表明，它们可以经过修饰以表现出有益的特性，并作为各种疾病的潜在治疗方法。除了作为药物开发的模型蛋白质外，序列和结构的相似性表明这些有毒蛋白质可用于蛋白质替代
Antivenoms, recombinant antibodies, inhibitors, and the future of snakebite envenoming therapy
抗蛇毒血清、重组抗体、抑制剂和蛇咬伤毒疗法的未来摘要蛇咬伤毒治疗 (SBE) 领域正在取得令人鼓舞的发展，包括动物源性抗蛇毒血清的创新以及发现重组抗蛇毒血清抗体和新型毒液毒素抑制剂的新可能性。这篇叙述性综述概述了这些进展，并强调了改进当前抗蛇毒血清疗法以及将新疗法从开发阶段转向临床前和临床测试、制造和分销所面临的挑战。未来 SBE 的治疗可能会根据不同情况结合使用这三种治疗方法。同样，应实施创新机制，以保证 SBE 高发国家可以利用这些机制。这些任务的完成需要在合作框架内整合不同的利益相关者，包括研究人员、开发商、制造商、监管机构、临床医生、资助组织、非政府倡议、公共卫生当局和有组织的社区。G
新鲜冰冻血浆在解决血毒蛇咬伤后人类患者凝血障碍中的有效性：系统评价和荟萃分析 摘要目的 评估新鲜冰冻血浆（FFP）作为抗蛇毒（ASV）辅助治疗解决血毒蛇咬伤患者毒液诱导消耗性凝血病（VICC）的有效性。 设计 系统评价和荟萃分析，根据首选报告项目进行报告系统评价和荟萃分析 (PRISMA) 指南。数据源 MEDLINE、ScienceDirect、Embase、Scopus、Web of Science、Cochrane 对照试验中央注册库、Europe PubMed Central、Directory of Open Access Journals、Google Scholar、Clinic
