Scientists wriggle deep into worm evolution
尽管与2000万年前的共同祖先分开，但科学家发现了两种蠕虫，它们在基因模式上保留了明显的相似之处。该研究发表在科学上，使用RNA测序技术比较了两种独立的透明round虫，秀丽隐杆线虫和briggsae的基因表达。当充分发育时，这些蠕虫是关于[…]
IEEE Transactions on Evolutionary Computation, Volume 29, Issue 3
1）来宾社论机器学习辅助进化计算授权人：Rong Qu，Nelishia Pillay，Emma Hart，ManuelLópez-ibáñezpages：571-5732）一种深层增强学习辅助多态多态多型bile bile y Multiothory y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Yuution y Yuubot， Qirong Tang, Qingchao Jiang, Qinqin FanPages: 574 - 5883) An Iterated Greedy Algorith
Functional Study of Opsin Genes in Pardosa astrigera (Araneae: Lycosidae)
在帕多萨（Pardosa Astrigera）（Araneae：lycosidae）中，蛋白蛋白基因的功能研究是摘要刺激者在农业和林业生态系统中是重要的掠食性自然敌人，但视觉在其掠夺性行为中的作用尚不清楚。在这项研究中，我们筛选了三个OPSIN基因，与Pardosa Astrigera的转录组测序数据库相对应。这三个基因在第二个跨膜结构域上均具有七个跨膜拓扑结构和一个赖氨酸残基，这是Opsins的典型特征。使用定量的实时PCR（RT-QPCR），我们分析了在不同组织，发育阶段以及在三个波长下的光诱导下这些opsin基因的表达模式。结果表明，所有三个Opsin基因在头皮胸部中均显着表达，并在发育
Cutting-edge hospital genomics initiative takes on dangerous superbug
澳大利亚研究人员迈出了在常规医院护理中使用实时基因组测序的重大步骤，用于严重的金黄色葡萄球菌感染或“金黄色葡萄球菌”，这是每年全球超过100万人死亡的超级咬伤。
裁缝的抽屉已不再：蜘蛛族的dictynidae O. Pickard-cambridge的重新评估，1871年Sensu Latothe Mesh-Web Weaver weaver weaver weaver weaver dictynidae s.l.因为它包含了分类学无组织的且通常在进化上遥远的物种，因此被标记为“裁缝的抽屉”家族。先前使用有限的分类抽样和涉及家族代表代表的遗留靶基因的分子系统发育研究在以下方面一直保持一致：（i）表现出低分支支持值，以及（ii）当前被分类为dictynidae以外的dictynids的属和物种的恢复。家庭中的属以及dictynid属之间的关系从未经过基因
Your DNA Is a Machine Learning Model: It’s Already Out There
即使您从未对基因组进行测序，预测系统已经对此了解很多。基因组推断已成为一个人口规模的模型，您可能会在其中。您的DNA是一种机器学习模型：它已经首先出现在数据科学方面。
Mistakes in DNA shape gene activity
研究人员使用新的测序技术来探索人类基因组。他们发现DNA甲基化通过基础DNA序列的变化与基因表达有关。
毒液腺的转录组学蛋白质组学和tityus cf的粗毒液的蛋白质组学。来自巴拿马的疫苗：酶，蛋白质，毒素和抗菌肽的杀菌剂毒液和tityus cf的粗毒液。通过转录组和蛋白质组学方法分析了小脚步。高通量RNA测序（RNA-SEQ）和质谱（MS/MS）可以鉴定多种毒素蛋白。 Notably, transcriptomic and proteomic venom approaches identified a hyaluronidase, toxins that affect the voltage-gated Na+ channels, LVPs, cysteine-rich secretory p
Ancient Asian human genomes shed light on origins of languages
基因组进行了测序，该基因组的历史是从7,100到1,400年前进行的，这是第一次进行了测序，揭示了有关从西藏到南亚和东南亚不同文化群体之间联系的新见解。这些发现发表在《科学》杂志上，来自127个古人类的基因组。今日云南省[…]
A chromosomal-level genome assembly of Araneus marmoreus Schenkel, 1953 (Araneae: Araneidae)
Araneus Marmoreus Schenkel的染色体水平基因组组装，1953年（Araneae：Araneidae）摘要The Arlaneus Marmoreus（Araneaeae：Araneidae），由其独特的膨胀，南瓜样的腹部样腹部较大。已经对Araneidae物种进行了许多基因组研究，从而提供了对其独特生物学特征的见解。然而，尽管其生态学意义和有趣的形态，但对Marmoreus的研究仍然有限。缺乏高质量的参考基因组进一步阻碍了其进化生物学和生态动力学的深入探索。在这里，我们提出了用于A. marmoreus的染色体级基因组组件，该组件是使用Illumina，PACBIO和H
We may have greatly underestimated biodiversity in Antarctic soils
据国际研究人员称，南极土壤中的生物多样性可能比我们想象的要大得多。该团队使用DNA测序在南极洲的冰川前的一些最干燥，最冷，最营养的土壤中测量了生物多样性。他们发现不同生物体之间的一系列以前未受关注的相互作用，这些结果表明，新的，互惠互利的关系在塑造该系统中起着至关重要的作用。该小组表示，他们的发现表明，南极的生物多样性可能比以前想象的要大得多。
Biostate AI Raises $12M Series A to Train the ChatGPT of Molecular Medicine
BioState AI是一家分子诊断初创公司，将下一代RNA测序（RNASEQ）与生成AI结合在一起，今天宣布，它已在Accel领导的一系列A融资中筹集了1200万美元。这一轮还看到了Gaingels，Mana Ventures，Infoedge Ventures以及返回投资者Matter Venture Partners，Vision Plus Capital和Catapult Ventures的参与。备受瞩目的天使[…] Biostate后AI筹集了1200万美元的A系列训练分子医学的CHATGPT，首先出现在Unite.ai上。
一项新的研究强调了全基因组和转录组测序（WGT）的潜力，以改善精度治疗并鉴定出未知主要（CUP）癌症的起源组织。该研究由罕见疾病致癌基因组学实验室副教授理查德·托西尔（Richard Tothill）领导，该实验室基因组癌症医学中心是墨尔本大学和彼得·麦卡卢姆（Peter MacCallum）癌症中心的合资企业。这项研究还与彼得MAC的医学肿瘤学主任，杯诊所的负责人琳达·米勒什金（Linda Mileshkin）和临床负责人琳达·米勒什金（Linda Mileshkin）合作。
对于大多数人来说，23andme是直接面向消费者基因组学的代名词。它不是DNA测序，它的微阵列能够检测许多带注释的变体。与所有直接消费者的基因组学一样，消费者的成本被认为是售后市场的补贴，以获取遗传信息。在这种情况下，23andMe最近宣布破产，并且有一个问题[…] 23AndMe复活的问题首先出现在愤怒的熊身上。
使用RNA-Seq DataAbstRactObjectivesiveSimple序列重复序列（SSRS）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记（SSR）标记或微观片状，这是由于适当的遗传覆盖物之一，并且是较高的遗传因素，到目前为止，尚未报道Scorpion andractonus
Our DNA May Evolve Much Faster Than Previously Thought
使用多代家族和高级测序工具映射快速突变的DNA区域。了解人类DNA在几代人的变化中如何变化对于估计遗传疾病风险和追踪我们的进化史至关重要。但是，到目前为止，研究人员很难进入我们的DNA最可变的区域。大学的科学家[...]
Scientists Map the DNA of a Mysterious Creature Called the Asian Unicorn That No One’s Seen in Years
Saola新测序的基因组为地球上最稀有的哺乳动物之一提供了希望。
在美国癌症研究协会（AACR）2025年度会议之前，全球基因组解决方案领导者集成DNA技术（IDT）推出了其XGEN杂交和WASH V3 KIT，这是一种新设计的目标富集解决方案。用户友好的工作流程使下一代测序（NGS）癌症研究人员采用优化的方法来识别低输入样本的变体和突变，包括稀有变体...
