State psychedelics legalization and policy roundup — December 2025
加利福尼亚州考虑加快药物研究审查，马萨诸塞州就迷幻药试点计划的竞争立法提案进行辩论等等。后州迷幻药合法化和政策综述 - 2025 年 12 月首先出现在 Reason Foundation 上。
AI in Biotech: Benefits, Real-World Applications & Use Cases
探索人工智能如何利用现实世界的用例和优势来改变生物技术——从药物发现和基因组学到诊断和可持续性。
Combo pill for high blood pressure may be more effective
一项新的科学报告表明，仅服用一颗结合两种或多种降压药物的药片可以帮助人们更快、更有效地降低血压。这种方法还可以降低心脏病和中风的风险。该声明发表在《高血压》杂志上，强调了单药组合药物的好处……治疗高血压的后组合药可能更有效，该声明首先出现在《Knowridge Science Report》上。
Smaller dose of treatment can fight skin cancer much better
免疫疗法改变了医生治疗晚期皮肤癌的方式，尤其是恶性黑色素瘤，这是最危险的皮肤癌类型。这些强大的药物可以帮助免疫系统发现并消灭癌细胞。但它们也有代价——强烈的副作用对许多患者来说可能难以应对。现在，一个新的[…]文章“较小剂量的治疗可以更好地对抗皮肤癌”首先出现在 Knowridge Science Report 上。
Medical Device Recalls: HHS and FDA Should Address Limitations in Oversight of Recall Process
为什么这很重要美国食品和药物管理局 (FDA) 负责监督可能对用户健康构成风险的医疗设备的召回。使用召回设备（例如有缺陷的呼吸机或起搏器）的后果包括可能造成严重伤害或死亡。自 2009 年以来，FDA 对包括设备在内的医疗产品的监督一直在 GAO 的高风险清单上。GAO 要点从 2020 财年到 2024 财年，FDA 监督了 3,934 种医疗设备的召回。所有产品均由制造商自愿召回。 FDA 可以强制召回，尽管很少这样做。官员们表示，人员不足限制了 FDA 进行监督活动的能力。例如，从 2020 财年到 2024 财年，由于资源限制，FDA 无法实现终止召回的 3 个月目标（这意味着 FDA
