Tityus serrulatus蝎子毒液引起的伤害性反应取决于TRPV1，免疫细胞和促炎性细胞因子的数百年来，研究人员对Scorpion毒液及其局部和全身对人类的局部和全身影响的组成使研究人员着迷。在刺痛期间，蝎子注射会影响免疫细胞和神经元的蛋白质。虽然在蝎子刺痛的背景下已经对免疫系统进行了独立研究，但在这里我们揭示了部分机制，通过这种机制，Tityus serrulatus毒液诱导了小鼠的痛觉过敏。通过行为，免疫，成像测定和小鼠遗传学，我们证明了在蝎子刺痛期间神经免疫串扰的证据。 Tityus serrulatus毒液以剂量依赖性的方式以及明显的疼痛行为诱导了机械和热痛觉过敏。毒液直接激活
A hydrophobic loop of the spider-venom peptide Tl1a drives activity at NaV1.8
蜘蛛毒肽TL1A的疏水环驱动NAV1.8ABSTRACTOVERTAGE GELTAGES GENTAMED钠（NAVS）通道是孔形成的跨膜蛋白，可调节跨细胞膜钠离子的流入。蜘蛛毒液是具有高选择性和效力的NAV调节肽的丰富来源，使其成为理解NAV结构和功能的重要工具。 NAV1.8是四毒素耐药性，在周围神经系统中表达，并有助于伤害性神经元的动作电位传播，从而使其成为疼痛的潜在治疗靶点。我们确定了TL1A，这是一种从秘鲁狼蛛种的粗毒液Thrixopelma Longicolli分离的36个氨基酸残基肽，是NAV1.8的调节剂。使用固相肽合成合成TL1A，并使用自动化的全细胞斑块钳记录评估活性。
Design of antinociceptive peptide by grafting domains between scorpion β-neurotoxins
通过从有毒动物中指出了蝎子β-神经毒素毒素神经毒性肽之间的抗伤害感受肽，以抗伤害感受性治疗铅指出。毒液肽对电压门控通道（VGSC）的同工型具有调节特性，该特性与神经性或炎症性疼痛等病理相关。从灼热毒液中获得的β-神经毒素是可以通过与其受体位点结合来改变VGSC动力学的肽。ECEII8是一种非致命性β-神经毒素，据报道，与HNAV1.7相互作用，与HNAV1.7相互作用，与ITSECIENT和PAIRISED ITSECTIES（ance）相互作用（一种与HNAV1.7相互作用）。另一方面，CSSII是一种致命的蝎子β-神经毒素，主要与HNAV1.6的位点4结合。因此，我们使用了NOVO重组神经
