AaTs-1，一种来自蝎毒的四肽，可减轻铜宗诱导的多发性硬化症模型中的脱髓鞘和神经炎症摘要目的本研究重点评估 Tetrascorpin-1 (AaTs-1) 的治疗潜力，Tetrascorpin-1 (AaTs-1) 是一种从 Androctonus australis hector 毒液中分离出来的四肽，建议作为假定的甲酰基肽受体 2 (FPR2) 拮抗剂，在铜宗诱导的多发性硬化症 (MS) 小鼠模型中，多发性硬化症是一种慢性自身免疫性和中枢神经系统炎症性疾病。方法通过给予铜宗（饮食中 0.2% w/w）六周，诱导小鼠急性脱髓鞘。在摄入铜宗的第六周，脱髓鞘小鼠连续五天以 50-100 µg/
Broad-Spectrum Antiviral and Antibacterial Activity of the Scorpion Venom Peptide HP1090
蝎毒肽 HP1090AbstractHP1090 的广谱抗病毒和抗菌活性HP1090 是一种源自蝎毒的短阳离子两亲性肽，之前被描述为膜活性抗病毒化合物。在这里，我们主要表征 HP1090 的抗病毒活性，并评估额外的抗菌作用是否与膜破坏特性一致。化学合成的 HP1090 对多种包膜病毒表现出剂量依赖性的杀病毒活性，包括单纯疱疹病毒 1 型和 2 型（HSV-1、HSV-2）、人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）和寨卡病毒（ZIKV），IC50 值范围为 14.7 至 56.1 µg/mL。未观察到针对无包膜人鼻病毒 14 (HRV14) 的活性，表明其严格依赖于病毒脂质包膜。与膜靶向机制一致，
Gene editing can make blood cancer treatment safer and more powerful
一些最危险的血癌极难治愈。急性髓系白血病（通常称为 AML）和骨髓增生异常综合征（称为 MDS）等疾病可以快速生长并对治疗产生耐药性。对于许多患有这些侵袭性癌症的患者来说，干细胞移植可能是长期生存的唯一机会。一个[…]后基因编辑可以使血癌治疗更安全、更有效，首先出现在 Knowridge Science Report 上。
