Scorpion Venom Peptides: Novel Therapeutic Approaches for Inflammatory and Hepatic Disorders
蝎毒肽：炎症和肝脏疾病的新型治疗方法摘要慢性肝脏疾病，例如代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎 (MASH)、酒精相关性肝病 (ALD) 和病毒性肝炎（乙型肝炎病毒 [HBV]/丙型肝炎病毒 [HCV]），主要是由持续性免疫介导的炎症和肝星细胞激活驱动的，导致纤维化，但传统疗法缺乏组织和分子特异性。通过进化选择精制而成的蝎毒肽提供了高效的、能够调节肝内炎症网络的靶向特异性支架。最近的体内临床前研究表明，电压门控钾 (Kv1.3) 通道阻断肽（例如 BmKK2）可显着减少巨噬细胞活化并抑制下游细胞因子的产生，从而有效改善小鼠模型中饮食诱导的脂肪性肝炎和组织疤痕。工程化的亲肝候选药物，如 Smp76 和
Why Pedagogy Should Drive AI Course Generation, Not The Other Way Around
人工智能解决了课程创建的速度问题，但光有速度并不能保证学习。本文探讨了当人工智能进行生成时，教学设计学科（布鲁姆分类法、门控知识检查、间隔重复和真正的分支场景）应该是什么样子。这篇文章首先发表在电子学习行业。
刺异毛虫蝎毒中的千里光酰胆碱可激活脊椎动物烟碱性乙酰胆碱受体摘要简介：蝎毒是神经毒素的天然来源，主要调节神经元离子通道的特性，特别是电压门控钠和钾通道。然而，它们还含有多种生物活性小分子，这些分子在毒理学研究的组学时代基本上被忽视了。 方法：在本研究中，我们采用高通量 FLIPR 筛选节肢动物毒液，针对人 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞系中表达的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)。 结果：马来西亚森林蝎 Heterometrus spinifer（科：蝎科 (Scorpionidae) 被证明是 nAChR 的激动剂，并且小胆碱酯千里酰胆碱被确定为造成观察到的效果的原因。合成千里光胆碱及其异构
几周前，我提出了一些防护措施，我认为如果未来国家党领导的政府取消选择退出 KiwiSaver 的选项，这些防护措施是必要的。我认为没有任何护栏是完美的，我怀疑我的护栏是否接近最佳可行的水平，但它们只是一个开始。如果新西兰人没有机会选择不将更多退休储蓄投入到这一受监管的工具中，那么 KiwiSaver 固有的风险就会上升。未来的政府可以轻松决定，符合 KiwiSaver 资格的基金必须至少投资 x% 的国内资产，其中至少 y% 必须投资于{无论部长认为是个好主意}，并且不超过 z% {无论部长不喜欢什么，其中 z 可以为零}。拟议的护栏在这里；我在《先驱报》上也刊登了这篇文章，但这里没有门控。我
