UW researchers simplify production of promising targeted cancer therapies
一种用于创建抗体药物偶联物的新技术已经催生了一家旨在推进该技术的初创公司。
最近 FDA 批准的治疗方法可清除大脑中的β淀粉样蛋白团块。一项新的研究表明，一种针对 tau 蛋白缠结的药物可以产生类似的认知结果
蝎毒衍生的 Opis16a 显示出有效的膜不稳定革兰氏阴性菌活性和有前景的体内局部功效摘要抗菌肽 (AMP) 是抗菌药物开发的主要候选药物，特别是针对多重耐药革兰氏阴性菌。此前，我们证明Opis16a是一种新型蝎毒衍生的AMP，对耐药革兰氏阴性菌株表现出广谱活性，对哺乳动物细胞的毒性最小。然而，其作用机制仍不清楚。在这里，我们证明 Opis16a 通过靶向和破坏革兰氏阴性细菌的膜来快速杀死革兰氏阴性细菌，与 HaCaT 和 HepG2 细胞系相比具有很强的细菌选择性。对大肠杆菌和临床相关的多重耐药鲍曼不动杆菌菌株的机制研究表明，Opis16a 与脂多糖相互作用，在几分钟内破坏外膜的稳定并导致内
Scientists Turn Red Strawberries White With a Single Gene Edit
精确编辑显性的MYB10-1B基因拷贝将红色草莓转化为稳定的白色果实，并展示了一种针对多倍体作物的靶向修饰策略。草莓熟悉的红色取决于一个复杂的遗传系统。栽培草莓是同源四倍体，意味着每个基因有四个拷贝。
Scorpion Venom Peptides: Novel Therapeutic Approaches for Inflammatory and Hepatic Disorders
蝎毒肽：炎症和肝脏疾病的新型治疗方法摘要慢性肝脏疾病，例如代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎 (MASH)、酒精相关性肝病 (ALD) 和病毒性肝炎（乙型肝炎病毒 [HBV]/丙型肝炎病毒 [HCV]），主要是由持续性免疫介导的炎症和肝星细胞激活驱动的，导致纤维化，但传统疗法缺乏组织和分子特异性。通过进化选择精制而成的蝎毒肽提供了高效的、能够调节肝内炎症网络的靶向特异性支架。最近的体内临床前研究表明，电压门控钾 (Kv1.3) 通道阻断肽（例如 BmKK2）可显着减少巨噬细胞活化并抑制下游细胞因子的产生，从而有效改善小鼠模型中饮食诱导的脂肪性肝炎和组织疤痕。工程化的亲肝候选药物，如 Smp76 和
Researchers Discover a Potential Weak Spot in One of the Deadliest Brain Cancers
靶向 SET 可能会使胶质母细胞瘤对放疗和化疗更敏感。胶质母细胞瘤可以在破坏许多其他癌细胞的攻击中幸存下来，从而使其成为最致命的癌症之一，并且使患者几乎没有取得重大治疗进展。俄亥俄州立大学综合癌症中心 - Arthur G. James 癌症医院和 Richard J. 的研究人员 [...]
Scientists May Have Solved a Long-Standing Melanoma Treatment Mystery
在癌症治疗中，何时给予药物几乎与使用哪种药物一样重要。多年来，黑色素瘤研究人员一直面临着令人沮丧的矛盾。实验表明，定期停止某些靶向药物可能有助于控制耐药癌细胞。然而，当对患者进行间歇给药测试时，连续治疗效果更好。 [...]
Proteomic analysis of snake venom obtained from Naja melanoleuca in Ghana
对从加纳黑眼镜蛇获得的蛇毒进行蛋白质组学分析摘要大多数毒蛇的毒液由活性蛋白组成，这些活性蛋白是造成蛇咬伤的大部分致命效应的原因。为了指导靶向抗蛇毒血清的开发，有必要更深入地了解毒液成分。本研究旨在表征和分析从加纳获得的黑眼镜蛇毒液的蛋白质组成并评估其致死率。收集粗毒液，冻干并使用布拉德福德测定法定量蛋白质浓度。使用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）评估毒液的蛋白质谱和分子量分布，同时采用反相高效液相色谱与质谱联用（RP-HPLC-MS）分离蛋白质组分并测定完整蛋白质质量。通过使用概率回归方法确定小鼠的半数致死剂量（LD50）来评估毒液毒性。毒液蛋白质浓度为2.917 mg/
DNA polymerization activates RNA cleavage of a reverse transcriptase–like antiviral enzyme | Science
防御相关逆转录酶 (DRT) 转录非编码 RNA (ncRNA) 来进行抗病毒防御，但不依赖 ncRNA 的 DRT 的机制仍不清楚。在这项工作中，我们证明单个 DRT4 通过...介导 RNA 靶向反噬菌体防御。
