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对加纳 Naja melanoleuca 蛇毒进行蛋白质组学分析
对从加纳黑眼镜蛇获得的蛇毒进行蛋白质组学分析摘要大多数毒蛇的毒液由活性蛋白组成，这些活性蛋白是造成蛇咬伤的大部分致命效应的原因。为了指导靶向抗蛇毒血清的开发，有必要更深入地了解毒液成分。本研究旨在表征和分析从加纳获得的黑眼镜蛇毒液的蛋白质组成并评估其致死率。收集粗毒液，冻干并使用布拉德福德测定法定量蛋白质浓度。使用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）评估毒液的蛋白质谱和分子量分布，同时采用反相高效液相色谱与质谱联用（RP-HPLC-MS）分离蛋白质组分并测定完整蛋白质质量。通过使用概率回归方法确定小鼠的半数致死剂量（LD50）来评估毒液毒性。毒液蛋白质浓度为2.917 mg/ml，SDS-PAGE分析显示蛋白质条带，估计分子量范围为10.98 kDa至122.53 kDa。 LC-MS 蛋白质条带的相对丰度表明，低分子量蛋白质在毒液中占主导地位。毒液的平均LD50为1.17毫克/千克，范围为0.50-1.84毫克/千克，证实了其高毒性。这项研究提供了第一个
来源:Arácnido调节细胞死亡途径在蛇咬伤中的作用：机制、串扰和治疗机会 摘要 蛇咬伤会造成严重的组织损伤，通常导致永久性残疾，并伴有截肢和器官功能障碍等长期并发症。目前的抗蛇毒血清是基于抗体的，其组织渗透性较低，并且在最小化局部效应方面的功效有限，这凸显了辅助治疗的必要性。新出现的证据表明，毒液引起的病理并不限于直接的细胞毒性和坏死；相反，它还涉及多个相互关联的调节细胞死亡（RCD）途径，但它们的机制相互作用和治疗意义仍然知之甚少。这篇综述探讨了毒液毒素如何诱导以氧化应激、膜破坏和钙超载为特征的细胞应激反应，从而导致相互关联的调节细胞死亡 (RCD) 途径的激活，包括 apo...