抗异源抗词素的酶和非酶促蛋白的蛋白质组学分析和生化表征> bengalensis毒液及其病理生理功能

在瑞士白化病小鼠中,抗异源抗毒液的酶和非酶促蛋白的蛋白质和非酶蛋白及其病理生理功能的模型,以使其重要的死亡率和发病率在全球范围内,特别是在世界范围内,尤其是scorpion consection consection。孟加拉异构体(HB)显着影响健康;但是,HB的毒液成分的特征最少。本研究通过体外酶测定和SDS-PAGE分离毒素蛋白和肽的串联酶测定法和串联质谱分析,对HB毒液(HBV)概况提供了全面的见解。 HBV表现出依赖性钙的PLA2和核苷酸酶(ATPase,ADPase和Ampase)活性,表明肌毒性和ATP止血引起的休克。 HBV的蛋白质组学分析鉴定了25种属于8种蛋白质毒素家族的毒素,从搜索MS数据针对毒素条目的Scorpionidae家族(Taxid 6888),这共同促进了HBV的药理作用。瑞士白化小鼠(SAM)中HBV的致命剂量确定为20 mg/kg(i.v)。在体内,HBV感染的SAM显示出严重的生理障碍,肝酶升高,血浆葡萄糖水平,器官损伤的组织病理学证据和肌毒性。与对照组相比,注入HBV的SAM中血清促炎细胞因子(IL-1β,IL-6和TNFα)显着增加(1-2倍)。当前的发现未在瑞士白化病小鼠中,抗异源抗毒液的酶和非酶促蛋白的蛋白质和非酶蛋白及其病理生理功能的模型,以使其重要的死亡率和发病率在全球范围内,特别是在世界范围内,尤其是scorpion consection consection。孟加拉异构体(HB)显着影响健康;但是,HB的毒液成分的特征最少。本研究通过体外酶测定和SDS-PAGE分离毒素蛋白和肽的串联酶测定法和串联质谱分析,对HB毒液(HBV)概况提供了全面的见解。 HBV表现出依赖性钙的PLA2和核苷酸酶(ATPase,ADPase和Ampase)活性,表明肌毒性和ATP止血引起的休克。 HBV的蛋白质组学分析鉴定了25种属于8种蛋白质毒素家族的毒素,从搜索MS数据针对毒素条目的Scorpionidae家族(Taxid 6888),这共同促进了HBV的药理作用。瑞士白化小鼠(SAM)中HBV的致命剂量确定为20 mg/kg(i.v)。在体内,HBV感染的SAM显示出严重的生理障碍,肝酶升高,血浆葡萄糖水平,器官损伤的组织病理学证据和肌毒性。与对照组相比,注入HBV的SAM中血清促炎细胞因子(IL-1β,IL-6和TNFα)显着增加(1-2倍)。当前的发现未

来源:Arácnido

由于其死亡率和发病率很高,蝎子刺是全世界的公共卫生问题,尤其是在热带和亚热带地区。 孟加拉异构体(HB)显着影响健康;但是,HB的毒液成分的特征最少。本研究通过体外酶测定和SDS-PAGE分离毒素蛋白和肽的串联酶测定法和串联质谱分析,对HB毒液(HBV)概况提供了全面的见解。 HBV表现出依赖性钙的PLA2和核苷酸酶(ATPase,ADPase和Ampase)活性,表明肌毒性和ATP止血引起的休克。 HBV的蛋白质组学分析鉴定了25种属于8种蛋白质毒素家族的毒素,从搜索MS数据针对毒素条目的Scorpionidae家族(Taxid 6888),这共同促进了HBV的药理作用。瑞士白化小鼠(SAM)中HBV的致命剂量确定为20mg/kg(i.v)。在体内,HBV感染的SAM显示出严重的生理障碍,肝酶升高,血浆葡萄糖水平,器官损伤的组织病理学证据和肌毒性。与对照组相比,注入HBV的SAM中血清促炎细胞因子(IL-1β,IL-6和TNFα)显着增加(1-2倍)。目前的发现强调了HBV的复杂性,强调了迫切需要改善治疗策略的需求,包括发展物种特异性和靶向抗蛇毒物。

孟加拉杂质 2

Nath,S.,Mahato,R.,Kakati,H。和Mukherjee,A。K.(2025)。异源性抗词素的蛋白质组学分析和生化表征在瑞士白化小鼠模型中抗异源抗毒液的酶和非酶蛋白及其病理生理功能。

国际生物大分子杂志

,146181。

https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.146181