通过形态测量方法应对 Barychelidae 和 Theraphosidae 描述性形态学的挑战（Araneae、Mygalomorphae）摘要系统发育研究已证实 Barychelidae 是 Theraphosidae 的姐妹类群。然而，分类学的不稳定性导致两个科之间的属转移，两个科都表现出重叠的诊断特征，表明相似性使得物种分化具有挑战性。在本研究中，我们对常用于区分 Barychelidae 和 Theraphosidae 的三个形态特征进行了评估。我们采用几何形态测量法来分析上颌骨、下唇和眼睛排列的形状变化。我们的结果表明，这些性状表现出连续的变化，这可能会给 Barychelida
走出北非：非洲-阿拉伯矮狼蛛（Theraphosidae、Ischnocolinae）的进化和生物地理学摘要大规模替代事件预计将在不相关的类群中创建一致的系统发育地理学模式。非洲-阿拉伯地区不相关的植物类群（兰德植物区系模式）所表现出的大陆范围的分离传统上被解释为该地区中新世晚期干旱化和撒哈拉沙漠形成的结果。我们利用基因组数据 (UCE)、分歧时间估计和生物地理学分析来揭示矮狼蛛属 Ischnocolus Ausserer, 1871 中 RAND 模式分布的起源。结果表明，Ischnocolus 的不连续分布是由中中新世气候变冷驱动的生态变化造成的，早于该地区干旱化的时间。因此，我们的结果提
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巡航速度、弹道降落伞和独特的现代美学定义了这款四座飞机。
对来自巴西、阿根廷和乌拉圭的 Homoeomma Ausserer, 1871 种（蜘蛛亚科：Theraphosidae）的形态学修订摘要对新热带狼蛛属 Homoeomma Ausserer, 1871 进行了综述。在检查了模式标本并重新描述了几个物种后，H. stradlingi O. Pickard-Cambridge, 1881 和 H. strabo (Simon, 1892) 被认为是 H. familie Bertkau, 1880 的初级同义词；从此以后，该属的模式种的高级同义词，现在有了已知的雄性代表。 H. nigrum 被认为是 nomem dubium。此外，Homoeo
Aphonopelma hentzi (Girard, 1852) (Araneae: Theraphosidae) 的寄生现象和美国密苏里州 Pepsis milde Stål, 1857 (Hymenoptera: Pompilidae) 的首次记录。Pepsis Fabricius 属黄蜂的生活史，1804 年，俗称“狼蛛” Williams (1956) 曾描述过“鹰黄蜂”或“狼蛛鹰”。雌性黄蜂用毒刺麻痹她的宿主（通常是巨形蜘蛛），并将其埋在洞穴中。在离开之前，黄蜂会在蜘蛛的腹部产下一个卵，卵孵化成幼虫，以狼蛛为食，并在化蛹之前经历多个龄期，然后从蜘蛛室中挖出成虫。 While som
阿拉奈。 Euathluss sanapophys Sp.nov。 I 2..... 第一次为 Montegro、Rubén & Aguila、Millinchan 属。 （2025）。第一个 ESPECIE DE EUATHLLUS DEL NORTH NORTE DE CHILE。 Aracnologia 的 Revista Ibérica。 47. 3-8
关于智利 Catumiri Guadanucci 属（Araneae：Theraphosidae），2004 年，描述了一个新种摘要描述了属于智利 Catumiri 属的狼蛛新种。 Catumiri almonacidae sp.十一月雄性触须球和胫骨隆起以及雌性受精囊呈现出独特的特征。分布于智利中南部，南纬33.5°至35.4°之间。该物种在智利通常被非正式地称为桃花心木矮狼蛛。对新物种进行了诊断、描述和说明。提供了对该属的自然历史和分布图的评论。Montenegro、Rubén 和 Aguilera、Milenko。 （2025）。关于智利的 CATUMIRI GUADANUCCI 属，2
Neuralink 计划在 2026 年大量生产脑机接口，而 Nia Therapeutics 则开发用于记忆治疗的智能植入物。与此同时，人工智能权利的争论在人工智能系统的自我保护行为中出现。
