* 批准用于治疗 HR+、HER2- mBC 患者的药物;alpelisib 适用于 PIK3CA mut 肿瘤患者;capivasertib 适用于肿瘤中 PIK3CA、AKT1 或 PTEN 发生一种或多种改变的患者;† 研究药物/适应症,未经授权;‡ 泛 I 类 PI3K 抑制剂,主要对 p110α 和 p110δ 具有选择性。BC,乳腺癌;HR+,激素受体阳性;mBC,转移性乳腺癌;mTOR 哺乳动物雷帕霉素靶点;mut,突变选择性;PIK3CA mut,PIK3CA 突变。1. PIQRAY PI 2024;2. PIQRAY SmPC 2024;3. Hanan EJ 等人。J Med Chem 2022; 65: 16589–16621;4. Jhaveri KL 等人。SABCS 2023(口服 GS03-13);5. NCT05646862(2024 年 7 月访问);6. NCT05894239(2024 年 7 月访问);7. Varkaris A 等人。AACR 2023(口服 CT017);8. NCT05216432(2024 年 6 月访问);9. NCT05768139(2024 年 6 月访问);10. Buckbinder L 等人。Cancer Discov 2023;13: 2432–2447;11. Liu N 等人。Mol Cancer Ther 2013;12: 2319–2330; 12. NCT03939897(2024 年 6 月访问);13. Layman RM 等人。Lancet Oncol 2024;25:474–487;14. NCT05501886(2024 年 7 月访问);15. TRUQAP PI 2023;16. TRUQAP SmPC 2024;17. Saura C 等人。Cancer Discov 2017;7:102–113;18. NCT04650581(2024 年 6 月访问);19. NCT04920708(2024 年 7 月访问);20. AFINITOR PI 2022;21. AFINITOR SmPC 2022; 22. García-Sáenz JÁ 等人。临床癌症研究2022; 28:1107−1116。
在我们致力于为加拿大的儿童和青年塑造更美好的未来时,我们广泛地参与了各种各样的儿童健康和福利冠军,以构成制定全面的国家战略的制定。这项合作的努力已被我们的Beyond Bandaids的见解所告知:提供适合儿童的医疗保健报告和鼓舞人心的健康期货发现,这迫切需要对儿童和青少年健康的统一方法。加拿大政府已经为负担得起的托儿服务,加拿大儿童福利,国立学校食品计划,加拿大牙科计划和青年心理健康基金提供了大量投资。这些举措在创造儿童可以蓬勃发展的环境中至关重要。但是,将这些投资转化为儿童和青少年健康的持久和可衡量的改进,具有清晰视力,目标和时间表的凝聚力策略至关重要。加拿大儿童医疗保健和加拿大的儿科椅子站在这项工作的最前沿,准备领导与各省和地区,倡导者,研究人员,家庭和医疗保健领导者进行对话。我们的集体专业知识涵盖了儿童医疗保健,研究和政策的全部范围,使我们定位召集各种各样的合作伙伴,并制定政府间行动计划,该计划体现了针对变革性变革的跨部门方法。我们建议2025年预算向加拿大儿童医疗保健提交100万美元,以领导这一努力。作为第一步,这些资金将使加拿大儿童医疗保健能够与各种利益相关者进行全国性对话,以确定战略必须解决的问题,建立成功指标,并提供一个责任框架以确保可衡量的改进。
职责涉及执行各种办公室和行政任务,例如编写信函,管理文件和处理该部门的采购。职责包括管理总干事的总历,维护数据库,编译报告,安排旅行和会议以及协助项目和会议。该角色还需要客户服务,记录会议记录,监督员工,管理车辆维护和燃料,处理商店申请以及管理部门资产。此外,在没有林业官员的情况下,该职位还支持活动物流,采购和客户申请。资格和经验
在加入 Sierra 之前,Kavandi 博士曾在 NASA 任职 25 年,担任 NASA 格伦研究中心主任,负责监督航空、太空推进和储能技术的创新进步。在她的领导下,该中心为美国太空探索议程做出了重大贡献,并与国际太空界进行了广泛合作。
博士后同胞佩里·图特尔曼(Perri Tutelman)获得了加拿大皇家学会的爱丽丝·威尔逊(Alice Wilson)奖,以制定干预措施,以支持儿童,青少年和年轻人患有癌症。Serena Orr在美国头痛协会早期研究员研究奖上。 阅读More Taylor Scheidl是詹妮弗·汤普森(Jennifer Thompson)博士实验室的博士学位候选人,他成功地获得了CIHR研究生奖学金的项目,该项目调查了性别和雌激素在肥胖病原体的性二态机制中的作用。 博士后研究员Kheana Barbeau-Julien获得了SSHRC的狂欢奖学金。 Barbeau-Julien由Shelly Russell-Mayhew博士监督。 Bevin Wiley成为一名Vanier Scholar。 Wiley由Kara Murias博士监督。 阅读更多由Keith Yeates博士监督的Caroline Luszawski成功成为Vanier Scholar。 阅读更多Serena Orr在美国头痛协会早期研究员研究奖上。阅读More Taylor Scheidl是詹妮弗·汤普森(Jennifer Thompson)博士实验室的博士学位候选人,他成功地获得了CIHR研究生奖学金的项目,该项目调查了性别和雌激素在肥胖病原体的性二态机制中的作用。博士后研究员Kheana Barbeau-Julien获得了SSHRC的狂欢奖学金。Barbeau-Julien由Shelly Russell-Mayhew博士监督。Bevin Wiley成为一名Vanier Scholar。Wiley由Kara Murias博士监督。阅读更多由Keith Yeates博士监督的Caroline Luszawski成功成为Vanier Scholar。阅读更多
• 确保请求专业评审的实体已获得授权。 • 确定与关键利益相关者之间可能存在的任何利益冲突和/或实际利益冲突。向授权实体和撰写地球科学家声明并解决这些问题。 • 确定并告知授权实体和撰写地球科学家评审将依据的法律、法规、政策、指南和/或其他标准。 • 如果授权实体和撰写地球科学家不熟悉您的工作,请告知他们您的能力范围是否适合进行评审。要求撰写地球科学家也这样做。 • 在因评审而发生的所有报告、通信、讨论和演示中使用专业语言。 • 保持与项目和/或评审框架的公共或私人性质相称的保密性。 • 确保撰写地球科学家已经解决了表明公共安全受到威胁的情况,并在未提供该保证时采取适当措施缓解这些情况。 • 请勿评论撰写本文的地质学家是否遵守《专业地质学家法》或其法规的任何方面,包括《道德规范条例》。
A100 GPU。批处理大小设置为64,随机GRA-211 DIENT下降(SGD)[2]和基本学习率为0.05。212训练包括100个时期,队列大小为213,动量编码器为3,276,800。类似于Mocov2 [4]中描述的En-214 Hancements,我们利用了相同的215损耗函数和数据增强技术; (2)点216云预测阶段。在此阶段,我们在32 nvidia a100 gpus上训练217型。训练涉及218使用5帧的历史多视图图像和迭代219 219变压器解码器6次,以预测点云220,即接下来的3秒钟,每个框架间隔为0.5 sec-221 ONDS。为了保存GPU内存,我们在每个训练步骤中分离出222个其他预测的梯度。使用ADAMW [8] Opti-224 Mizer,初始学习速率为2E-4的系统223的系统进行了8个预训练时期,并通过余弦退火策略调整了225。226
关于 Redx Pharma Plc Redx Pharma (AIM: REDX) 是一家临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发用于治疗纤维化疾病、癌症和癌症相关纤维化新兴领域的新型小分子靶向疗法。Redx 的目标是在评估进一步发展和潜在价值创造的选项之前,将其项目推进到临床概念验证阶段。该公司的主要纤维化候选产品是选择性 ROCK2 抑制剂 zelasudil (RXC007),正在开发用于间质性肺病,并且正在进行特发性肺纤维化 (IPF) 的 2a 期试验,预计在 2024 年上半年获得顶线数据。该公司的第二个纤维化候选药物 RXC008 是一种针对胃肠道的 ROCK 抑制剂,用于治疗纤维狭窄性克罗恩病,目前处于第 1 阶段开发阶段,预计在 2024 年底获得健康志愿者数据。Redx 的主要肿瘤候选产品 Porcupine 抑制剂 RXC004 正在开发作为 Wnt 配体依赖性癌症的靶向治疗,预计将在 2024 年上半年报告抗 PD-1 组合 2 期数据,随后 Redx 将寻找合作伙伴进行持续开发。该公司凭借其在药物化学和转化科学方面的核心优势,在发现新药候选物方面拥有良好的记录,使公司能够发现和开发针对生物学或临床验证靶点的差异化疗法。该公司的成就不仅体现在其全资拥有的临床阶段产品候选物和发现渠道上,还体现在其战略交易上,其中包括销售现已获得美国 FDA 批准的吡托布替尼(RXC005,LOXO-305,一种非共价或可逆的 BTK 抑制剂)。以及与阿斯利康和 Jazz Pharmaceuticals 的交易。要订阅 Redx 的电子邮件提醒,请访问:www.redxpharma.com/investor-centre/email-alerts/ 。
AVC-2010是一种用嵌合抗原受体细胞(“ wash”)的T处理,已使用CRISPR技术进行了修改,并结合了两个不同的技术平台。第一个使用通用/开关技术在Avencell中使用“ Unicar”,该技术由一个具有两个组件的系统组成。修饰的T细胞经过遗传修饰,以产生生物学上不活跃的“通用”接收器(表达人肽),并且只有在将它们链接到第二个生物蛋白(“靶向模块”)的情况下,该接收器将其激活,该蛋白将T细胞引导到特定的癌症抗原(在此示例中,CD123)。根据循环中靶向模块的存在或不存在,可以精确而独特的治疗活性控制,具体取决于它是被激活还是停用的。第二个技术平台包括由Intellia Therapeutics购买和创建的同种异细胞工程技术。这项技术使使用无关供体的细胞向患者提供细胞。这些细胞已使用CRISPR/CAS9进行了特异性修饰,以防止宿主(GVHD)的移植和宿主/患者免疫系统的拒绝,无论是先天还是适应性机制。