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三体第21对神经诱导的转录后果
（神经元，星形胶质细胞，少突胶质细胞）。评估人神经诱导的早期事件的能力受到人类胚胎组织的可及性的限制。人类多能干细胞（PSC）的体外培养（PSC）提供了一种分析这些早期时间点作为与人PSC的神经上皮差异的方法，类似于其时间过程，形态发生，形态发生和生物化学变化的体内神经外胚层诱导（Pankratz et al。 Huang等，2016）。 在任何神经发育过程中的改变都会导致以智力障碍为特征的神经发育障碍。 实际上，遗传研究表明，与自闭症相关的基因与对神经发育的所有阶段至关重要的基因重叠，包括早期神经诱导（Casanova和Casanova，2014年），反映了在这些过程中的重要性的重要性。 最常见的智障遗传原因是由21（T21）引起的唐氏综合症（DS）。 在妊娠期胎儿和新生儿中已经建立了神经发生和皮质大小，表明对产前神经发育的变化（Ross等，1984; Wisniewski et al。，1984; Schmidt-Sidor et al。，Schmidt-Sidor et al。 Al。，2018年，Stagni等人，2019年，Patkee等人，2020年； 然而，这些结果代表了神经发育的终点，几乎没有关于T21对神经系统形成最早阶段的影响的信息。人类多能干细胞（PSC）的体外培养（PSC）提供了一种分析这些早期时间点作为与人PSC的神经上皮差异的方法，类似于其时间过程，形态发生，形态发生和生物化学变化的体内神经外胚层诱导（Pankratz et al。 Huang等，2016）。在任何神经发育过程中的改变都会导致以智力障碍为特征的神经发育障碍。实际上，遗传研究表明，与自闭症相关的基因与对神经发育的所有阶段至关重要的基因重叠，包括早期神经诱导（Casanova和Casanova，2014年），反映了在这些过程中的重要性的重要性。最常见的智障遗传原因是由21（T21）引起的唐氏综合症（DS）。在妊娠期胎儿和新生儿中已经建立了神经发生和皮质大小，表明对产前神经发育的变化（Ross等，1984; Wisniewski et al。，1984; Schmidt-Sidor et al。，Schmidt-Sidor et al。 Al。，2018年，Stagni等人，2019年，Patkee等人，2020年；然而，这些结果代表了神经发育的终点，几乎没有关于T21对神经系统形成最早阶段的影响的信息。诱导的PSC（IPSC）是由DS启用神经发育的个体产生的疾病，其遗传基础不容易在动物模型中复制（Gardiner和Davisson，2000； Antonarakis，2001; Sturgeon and Gardiner，2011; Hibaoui等，2014）。在这里，我们使用这种强大的细胞范式来解决理解T21对早期神经发育的影响的关键差距。使用T21和等源性素控制IPSC，我们使用大量RNA测序询问T21对神经诱导的分子影响。我们的结果表明，T21失调WNT信号传导并增加了炎症反应和氧化应激，突出了T21对神经发育初始阶段的影响。
设计 - 高敏感性 - 微观 - 三体频段 -
摘要 - 非乳腺癌皮肤癌（NMSC）是起源于皮肤顶层的最普遍的癌症形式之一，其中Basalcellcarcinoma（BCC）和Squamouscellcarcinoma（SCC）是其主要类别。尽管两种类型都可以进行高度治疗，但治疗的成功取决于早期诊断。早期NMSC检测可以通过临床检查来实现，通常涉及视觉检查。一种替代方法，尽管是侵入性的方法是一种皮肤活检。微波成像已获得非侵入性早期检测到各种癌症的突出性，利用健康和恶性组织的不同介电特性来区分肿瘤并将其归类为良性或恶性。最近的研究表明，通过在低THz范围（0.1至10 THz）中对齐电磁波频率与生物分子的谐振频率（例如蛋白质）在低THz范围（0.1至10 THz）中对齐生物标志物的潜力来检测生物标志物。本研究提出了一种创新的微观生物传感器，旨在
三体航天器作为低地球轨道人工重力研究的试验平台
本文介绍了三体旋转系统的研究和设计，该系统将用作研究不同重力变量（包括模拟月球和火星重力条件）下系统功能和人体生理学的前兆/试验台。试验台将是收集人造重力对航天器系统和人体生理学影响数据的必要步骤，有助于优化月球和火星表面栖息地以及人造重力航天器的设计方案。这将是低地球轨道可变重力研究平台开发的第一阶段，用于长期研究可变重力梯度和旋转引起的重力模拟的影响。确保宇航员在长期火星任务期间的安全以及他们返回后的恢复是任务成功的关键要求。因此，在执行任务之前必须充分了解部分重力对生理和心理能力的长期影响，并且需要一个研究平台来研究部分重力对人类和技术系统的影响。在低地球轨道 (LEO) 绕地球运行的可变重力研究平台可以解决这一知识空白。低地球轨道是此类设施的理想地点，因为低地球轨道距离地球表面很近，而且可以利用那里现有的基础设施和商业活动。此类平台的开发需要分阶段进行。本文介绍了第一阶段。它是研究平台的试验台，由两艘定制的龙飞船组成，龙飞船停靠在中央枢纽，然后停靠在国际空间站的 Zvezda 舱。该提案旨在利用现成的元素来降低开发成本和时间，使我们能够使用当今的技术在“明天”进行测试。为了执行操作，试验台将脱离对接，撤退到国际空间站后方 2000 米处，并通过启动增强推进器开始旋转。然后，载人龙飞船将系绳到所需的旋转半径以开始测试操作。完成后，试验台将停止旋转，收回系绳并重新对接国际空间站。该序列将根据需要重复。本文还介绍了测试平台的测试目标、优势、劣势、机遇和威胁的分析、测试平台组成部分的设计开发和选择标准、操作概念和与测试平台相关的可能风险及其各自的缓解措施。
环路中的三体纠缠和贝尔非局域性......
摘要 在本文中，我们在具有 CP 破坏相互作用的标准模型背景下，研究了三体 H → γ l ¯ l 衰变（l = e ， μ ， τ ）的量子纠缠特性，该模型位于轻子汤川区。我们的目的是阐明最终光子、轻子和反轻子在相空间中的纠缠分布。这些罕见的希格斯玻色子衰变发生在 1 圈水平，通过计算并发度和研究贝尔非局域性，为研究三体系统中基本相互作用的量子关联提供了独特的机会。此外，我们还探讨了衰变后和自蒸馏现象。多体纠缠测度比二体情况下的纠缠测度具有更丰富的结构，因此在对撞机现象学中值得更多关注。在这一方面，我们分析了这些三体希格斯玻色子衰变的新可观测量，这些可观测量可以扩展到高能范围内的其他多粒子系统。我们发现纠缠在最终粒子之间表现出来，偶尔在特定的运动学配置中达到最大纠缠状态。此外，这些衰变通道对于贝尔非局域性测试很有前景，但这种可观测量中的 CP 效应被轻子质量抑制。
DYRK1A 和 GATA1 在 21 三体巨核细胞生成中的协同作用
患有唐氏综合征 (DS) 或 21 三体综合征 (T21) 的患者罹患暂时性异常骨髓增生 (TAM) 和急性巨核细胞白血病 (ML-DS) 的风险较高。TAM 和 ML-DS 都需要 GATA1 的产前体细胞突变，从而产生截短的异构体 GATA1。单个 21 号染色体 (HSA21) 基因与 GATA1 协同作用以进行白血病转化的机制很难研究，部分原因是具有野生型 GATA1 (wtGATA1) 或 GATA1 的人类细胞模型有限。HSA21 编码的 DYRK1A 在 ML-DS 中过度表达，可能成为治疗靶点。为了确定 DYRK1A 如何与 GATA1 协同影响造血，我们使用基因编辑破坏了同源 T21 诱导多能干细胞 (iPSC) 中 DYRK1A 的所有 3 个等位基因，这些干细胞具有和不具有 GATA1 突变。出乎意料的是，造血分化表明 DYRK1A 缺失与 GATA1 结合会导致巨核细胞增殖增加和成熟度降低。这种增殖表型与 D 型细胞周期蛋白的上调和 Rb 的过度磷酸化有关，从而允许 E2F 释放并解除其下游靶标的抑制。值得注意的是，DYRK1A 缺失对具有 wtGATA1 的 T21 iPSC 或巨核细胞没有影响。这些令人惊讶的结果表明，DYRK1A 和 GATA1 可能协同抑制 T21 中的巨核细胞增殖，并且 DYRK1A 抑制可能不是 GATA1 相关白血病的治疗选择。
外部评估报告《未来三体船基础技术研究》
我们按照以下步骤对三体船的开裆力矩进行了结构强度评估。 1.许用应力(*1)设定为“船级社”规定的值(*2)。 2.开裆力矩是通过使用比例模型的波浪试验来测量的。 3.通过模拟（无粘性）计算开裆力矩，并确认与模型测试结果的定性一致性。 4.考虑到模拟结果与模型试验结果的差异，将计算出的开裆力矩应用到有限元法结构模型中，计算最大产生应力，并确保该值小于许用应力。 。
