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World File Search System不耐症
治疗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 感染的途径
研究小组假设，Na+转运VoV1-ATPase可能是VRE存活的重要酶。这种酶起到钠泵的作用，在肠道的碱性环境中将Na+输出出细胞，从而维持体内平衡并使细菌生长（图1a）。这种蛋白质存在于多种能在碱性环境下生长的致病菌中，但在动物、植物以及乳酸杆菌、双歧杆菌等有益菌中却不存在，因此抑制该蛋白质的化合物有望成为新型抗菌药物。 因此，我们假设，如果我们能够找到一种化合物来抑制这种 Na + 转运 V o V 1 -ATPase 的功能，我们也许能够抑制 VRE 的增殖，并且我们从广泛的化合物库中寻找抑制剂。
对妊娠糖尿病的详细综述，重点是病理生理学，流行病学，相关危险因素及其随后的转化t
女性怀孕期间的任何程度的葡萄糖不耐症称为妊娠糖尿病（GDM）。它可以进一步发展为2型糖尿病（T2DM）生命中的糖尿病。gdm以多种方式影响母亲和婴儿，并且有多种因素使GDM的发展倾向于。本综述的主要目的是描述与GDM相关的各个方面，以及随后在生活后期降低T2DM的风险。我们在PubMed，Google和Google Google Google g Gergook和Mednline中均可在5月20日访问，访问了全文，全部文本文章，可访问Google Google和Mednline，直到20222222222222222222222222222. THNIGNENTING threct in 8 AUGHTEN，直到2022222222222. Threct in 8 Augurdn in Dyblect in 8 Augurdn，直到222222222222.已经讨论了潜在的葡萄糖不耐症的病理生理学，包括各种因素，例如β-细胞Dys-功能，慢性胰岛素抵抗，脂联素，胰岛素抵抗。GDM影响了全世界的怀孕，但在东南亚，北美和加勒比海，南和中美洲地区较高。伴随着种族，各种可修改和不可修改的危险因素在疾病发展中也起着重要作用。尽管在全球范围内没有接受标准诊断标准用于筛选GDM，但是一步和两步的方法已经有很大的不同。在GDM之后开发T2DM的风险已经很好地记录下来，并且随着年龄的增长而增加。GDM导致家庭中糖尿病的发作，从而导致对母亲和婴儿的健康造成不良后果。标准诊断标准，母亲的适当教育和咨询以应对这种情况。
用于管理上颌面筋膜空间感染
妊娠糖尿病（GDM）是怀孕期间常见的代谢并发症之一，与母亲及其后代的不良怀孕结局的风险增加有关。1-4，它被定义为怀孕期间发作或首次识别的任何程度的葡萄糖不耐症。在第二个孕期可能开始注意到症状时，它更常见于第2和第3个妊娠中期。症状包括视力模糊，疲劳，定期感染尿路，阴道和皮肤；渴求，食欲和排尿；恶心和呕吐；和体重减轻。胰岛素是一种血糖调节激素，妊娠糖尿病会在胰腺产生足够的胰岛素或无法有效地使用人体时会产生胰岛素时发生。5
![[Hiroshima University]防止遗传性顽固性疾病，多囊性肾脏疾病的发作...](/simg/9\98e0a9ee1d2e76f9f014ae06e9b98ce27b5eea93.webp)
旭市「歩きたくなるまち」项目～糖尿病発症抑制のため市民 ...
摘要的asahi城市，位于日本千叶县的东北地区，与Novo Nordisc Pharma Ltd.和Chiba University合作，作为一项公共私人 - 学术的合作，已指示改变城市的糖尿病项目，以减少自2021年以来减少糖尿病患者的患者。在项目中，我们是可步行的城市促进团队，在城市中建立了4条步行路线，以改变公民的行为，因为他们在生活方式中没有习惯。我们想描述我们如何促进当前项目。
原发性免疫缺陷症中自身免疫性血细胞减少症的靶向治疗
原发性免疫缺陷 (PID) 是一组罕见的先天性免疫系统疾病。自身免疫性血细胞减少症 (AIC) 是 PID 患者中最常见的自身免疫表现。PID 患者的 AIC 治疗可能非常具有挑战性，因为它们通常是慢性、复发性且对一线疗法具有抵抗力，因此需要多种替代治疗方案。此外，考虑到这些患者对感染的易感性增加，免疫抑制应该得到很好的平衡。缺乏针对 PID 患者 AIC 的具体治疗指南。治疗选择应以潜在疾病为指导。对 PID 中 AIC 发生的致病机制的研究以及我们日益增强的确定免疫失调分子基础的能力为开发新的靶向治疗铺平了道路。理想情况下，靶向治疗针对过度表达或过度活跃的基因产物或替代有缺陷的蛋白质，恢复受损的途径。实际上，分子诊断或特定药物并不总是可行的。然而，确定 PID 的类别或免疫表型有助于选择针对可疑致病机制的半靶向疗法。在本综述中，我们根据不同的免疫靶点概述了 PID 患者中 AIC 的所有治疗干预措施。特别是，我们专注于 T 细胞和/或 B 细胞靶向疗法。为了支持未来的决策，需要进行前瞻性研究，以确定 AIC 和 PID 患者的治疗反应并预测/分层生物标志物。