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世卫组织战略咨询专家组关于在 OMICRON 和大规模人群免疫背景下使用 COVID-19 疫苗的路线图
1 RITAG：区域免疫技术咨询小组。 2 参见：https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-good-practice-statement-second-booster。 3 COVID-19 后遗症发生在有疑似或确诊 SARS-CoV-2 感染史的个体中，通常在 COVID-19 发病后 3 个月出现症状，并持续至少 2 个月，无法用其他诊断来解释。常见症状包括疲劳、呼吸急促、认知功能障碍等，通常会影响日常功能。症状可能是在从急性 COVID-19 发作中最初恢复后新出现的，也可能从最初的疾病中持续存在。症状也可能随着时间的推移而波动或复发。儿童可能适用单独的定义。
表 4：世卫组织立场文件摘要——医护人员免疫接种
卫生保健工作者（HCW）是指参与患者护理的所有人员，例如医疗保健专业人员、居民、学生、实验室工作人员、行政和服务人员，以及公共卫生人员，例如现场工作人员、流行病学家、实验室工作人员和社区卫生工作者。
如何引用本文：Bote K、Nadal D、Abela B。世卫组织最新的狂犬病建议和指导挽救了生命并降低了治疗成本。一
摘要 狂犬病疫苗接种是狂犬病暴露后预防 (PEP) 的重要组成部分，但它往往包括漫长而昂贵的肌肉注射 (IM) 方案。大多数人类狂犬病死亡是由于 PEP 的延迟获得、负担不起或无效给药造成的。减少这些障碍对于确保这种无法治愈但可预防的疾病不会造成生命损失至关重要。2022 年，世卫组织发布了新的指导意见，旨在将狂犬病疫苗接种引入或扩大到国家免疫规划，以有效且经济高效地系统性地降低人类狂犬病死亡率。该指导意见以世卫组织战略咨询专家组 2018 年提供的最新科学建议为基础。世卫组织建议将狂犬病疫苗接种时间表缩短为 1 周，在第 0、3 和 7 天进行访问。每次访问时，进行 2 个部位皮内 (ID) 注射（每个部位仅使用 0.1 毫升疫苗）。皮下注射允许在 6-8 小时内将疫苗瓶分给多名患者。与肌肉注射相比，皮下注射可以节省成本和剂量，即使在低通量诊所也是如此。此外，这种方案只需要三次就诊医疗机构，提高了患者的依从性。然而，这种缩短的皮下注射方案的采用仍然有限。现在，狂犬病流行地区的卫生部应紧急采用世卫组织建议的缩短皮下注射疫苗接种计划，并确保适当的医疗培训以改善 PEP 的提供。这将使各国能够改善 PEP 的提供，并让服务不足的人群能够获得负担得起的救命狂犬病疫苗。
REP23/RVDF26 粮农组织/世卫组织联合食品标准...
CL 通函 CXC 行为准则 CRD 会议室文件 DNC 4,4-二硝基苯脲 EU 欧盟 EWG 电子工作组 FAO 联合国粮食及农业组织 GAP 良好农业规范 GIFT 全球个人食品消费数据工具 GMP 良好生产规范 GVP 良好兽医规范 HACCP 危害分析和关键控制点 HBGV 基于健康的指导值 HDP 2-羟基-4,6-二甲基嘧啶 IAEA 国际原子能机构 ICUMSA 国际统一糖分析方法委员会 IUFoST 国际食品科学技术联合会 JECFA 粮农组织/世卫组织食品添加剂联合专家委员会 JMPR 粮农组织/世卫组织农药残留联合会议 mADI 微生物 ADI MR:TRR 标记残留物与总回收放射性之比 M:T 标记残留物与总残留物之比 MRL 最大残留限量 PWG 物理工作组
世卫组织《2013-2030 年全球非传染性疾病行动计划》最新附录 3
预防和控制主要非传染性疾病的各种选择和具有成本效益的干预措施（称为“附录 3”）。附录 3 的目的是支持会员国根据本国情况（不影响各国决定税收等政策的主权）采取行动，通过世卫组织 2013-2030 年全球非传染性疾病行动计划的六大目标，实现预防和控制非传染性疾病的九项自愿性全球目标。2017 年对附录 3 进行了第一次更新，经第七十届世界卫生大会 3 批准，其中载有非常具有成本效益且负担得起的干预措施，以及其他具有成本效益的非传染性疾病预防和控制干预措施。附录 3 中所列干预措施并不详尽，但旨在根据现有证据提供有关基于人群和个人干预措施成本效益的信息和指导。它还旨在为未来开发和扩大证据基础的工作奠定基础，同时考虑到总体/扶持性政策行动以及非财务考虑因素。根据 WHA72(11) 号决定（2019 年）和 WHA75(11) 号决定（2022 年）制定的附录 3 的当前更新版是对现有全球战略和行动计划以及若干新技术产品的补充，这些产品支持 2013-2030 年预防和控制非传染性疾病全球行动计划 4 的 2023-2030 年实施路线图，其中包括世卫组织关于精神卫生成本效益干预措施的菜单 5、建议采取的应对空气污染对健康影响的干预措施 6,7 以及关于口腔健康的成本效益干预措施菜单 8。
世卫组织疫苗优先报告 - 乌干达埃博拉试验 - ...
和有效性的 rVSV ZEBOV GP（ERVEBO™）疫苗，该疫苗含有默克公司的扎伊尔毒株，IAVI 现已拥有该技术的许可权。ERVEBO 已在美国、英国、欧盟、瑞士和 10 个非洲国家获得许可。ERVEBO 的有效性在使用单次肌肉注射的关键环形疫苗接种试验中得到证实。1 rVSV ZEBOV GP 在现场使用方面拥有丰富的经验，作为疫情控制措施的一部分已接种近 400,000 剂，且有对一千多名孕妇进行同情使用的经验。SAGE 对这种疫苗的建议现在包括孕妇。除成人外，数万名儿童也接种了 ERVEBO 疫苗，其中大多数未满 10 岁。迄今为止，VSV 平台尚未出现任何安全信号。将 ERVEBO 的有效性和安全性经验推断到 VSV-SUDV 被认为是有效的，因为唯一的区别是糖蛋白插入物。 VSV-SUDV 的 NHP 数据支持保护，包括 NHP 在受到攻击后不久接种疫苗的情况。人们相信疫苗的产量和易于生长将使其成为一种负担得起的产品。2. 来自 Sabin Institute 的 ChAd3-SUDV。这排在第二位，因为有
世卫组织传统医药战略（2014-2023年）
WHA73(15)（2020）号决定还提出要求：对于计划在一年内到期的全球战略或行动计划，允许会员国考虑全球战略或行动计划是否已经履行其职责、是否应延长和/或是否需要调整。
世卫组织加速遏制肥胖计划
注：1) 此项经济分析是为了生成证据以更新《全球非传染性疾病行动计划》附录 3 而进行的 2) 假设 BMI >= 30 为所有年龄组的肥胖。3) 假设该国目前不对含糖饮料征税。4) 全国总人口的肥胖患病率已计算为三个更健康人口十亿指标的人口加权平均值，即 5-19 岁年龄组的肥胖患病率、18+ 岁年龄组的肥胖患病率和 0-4 岁年龄组的超重患病率。