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和有效性的 rVSV ZEBOV GP（ERVEBO™）疫苗，该疫苗含有默克公司的扎伊尔毒株，IAVI 现已拥有该技术的许可权。ERVEBO 已在美国、英国、欧盟、瑞士和 10 个非洲国家获得许可。ERVEBO 的有效性在使用单次肌肉注射的关键环形疫苗接种试验中得到证实。1 rVSV ZEBOV GP 在现场使用方面拥有丰富的经验，作为疫情控制措施的一部分已接种近 400,000 剂，且有对一千多名孕妇进行同情使用的经验。SAGE 对这种疫苗的建议现在包括孕妇。除成人外，数万名儿童也接种了 ERVEBO 疫苗，其中大多数未满 10 岁。迄今为止，VSV 平台尚未出现任何安全信号。将 ERVEBO 的有效性和安全性经验推断到 VSV-SUDV 被认为是有效的，因为唯一的区别是糖蛋白插入物。 VSV-SUDV 的 NHP 数据支持保护，包括 NHP 在受到攻击后不久接种疫苗的情况。人们相信疫苗的产量和易于生长将使其成为一种负担得起的产品。2. 来自 Sabin Institute 的 ChAd3-SUDV。这排在第二位，因为有
世卫组织疫苗优先报告 - 乌干达埃博拉试验 - ...
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