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2025年世博大阪，堪萨斯州，日本总体规划
以“设计未来社会的生活”为主题的一系列举措符合联合国的可持续发展目标，最终的目的是建立一个多元化和包容性的社会，并以可持续的方法支持，并支持任何人都不会抛弃任何人。定于2025年，即2030年之前的五年作为可持续发展目标的目标年，日本堪萨斯州2025年大阪世博会，将提供一个理想的机会，以确认国际努力实现SDG并加速努力的临时进展。同时，预计该博览会打算从中型到长期的角度探索一个未来的社会，不仅会在2030年对世界的愿景提出可持续发展目标的愿景，而且还将实现可持续发展目标的愿景，也将展现出SDG以外的世界的愿景。日本堪萨斯州的2025年世博会，日本，将为国际社会提供加速其实现可持续发展目标并为可持续发展目标及其他地区飞跃的努力的机会。
灌木（桤木）全新世叶绿体遗传变异
图 5 在七个 Alnus alnobetula 个体的整个叶绿体侏儒排列中检测到的单核苷酸多态性 (SNP)。随后绘制了参考叶绿体基因组和通过杂交捕获和散弹枪测序方法从核心样本中检索到的 sedaDNA，以评估它们与 SNP 位置相对应的变体。SNP 的位置对应于参考叶绿体基因组。如果 SNP 位于基因内，则在第一行中给出相应的基因名称。如果未从核心样本中检索到任何读数，则不会报告任何变体。颜色代码：Taymyr 特定变异 = 黄色；Omoloy 特定变异 = 橙色；Kolyma 特定变异 = 绿色；Taymyr 地理歧视的潜在标记 = 以红色突出显示的位置；Kolyma 地理歧视的潜在标记 = 以蓝色突出显示的位置；Omoloy 地理歧视的潜在标记 = 以浅绿色突出显示的位置
世卫组织生物安全风险评估及指导方针...
世卫组织关于含大流行性甲型流感 H1N1 (2009) 病毒的人流感疫苗生产和质量控制的生物安全风险评估和指南：更新 1 最初发布于 2009 年 5 月 28 日 2 更新于 2009 年 7 月 23 日 3 更新于 2010 年 4 月 21 日 简介 本文件更新了世界卫生组织 (WHO) 向国家监管机构和疫苗制造商提供的关于含大流行性甲型流感 (H1N1) 2009 病毒的人流感疫苗安全生产和质量控制的指南 4，并且与疫苗研发和生产活动相关。 文件的预期用途 本文件为国家监管机构和疫苗制造商提供指导。如果国家监管机构愿意，这些指南可被采纳为明确的国家要求，或者可由国家监管机构论证和进行修改。正在考虑用于疫苗生产的大流行性 H1N1 病毒衍生的重组病毒测试 在本文件的先前版本中，世卫组织发布指导意见，要求所有作为候选大流行性疫苗株开发的甲型流感病毒 (H1N1)/2009 重组病毒都需要在雪貂中进行减毒测试。当时，人们对野生型大流行性 (H1N1) 2009 病毒感染的一些特征尚不确定。我们目前对感染和疾病的了解已经取得进展，疫苗和抗病毒疗法现已可用 5 。此外，大流行性 (H1N1) 2009
世卫组织传统医学战略 2014-2023摘要
指所有基于各种本土文化理论、信仰、经验( 无论可否解释) 之知识、技能与医疗行为的加总，其用于维持健康以及生心理疾患之预防、诊断、改善与治疗。 • Complementary Medicine(CM, 辅助医疗) ：
人类世的动物迁移：威胁和缓解选择
1生物学系和环境与跨学科科学系，卡尔顿大学，1125年，渥太华博士，渥太华博士，安大略省K1S 5B6，加拿大2，加拿大2野生动物和环境研究系，森林科学学院，森林科学学院，瑞典大学瑞典大学农业科学，乌梅9018333333333333 Birund of Swiformoutial ofiralliapiountialialiantial forightian fornestian forterial of Fircience of Firsopior of Fircience of Firsopi Building, Lund 22362, Sweden 4 Department of Biology, University of British Columbia, 1177 Research Road, Kelowna, British Columbia V1V 1V7, Canada 5 Institute of Biodiversity, Friedrich Schiller University Jena, Dornburger Straße 159, Jena 07743, Germany 6 Department of Ecosystem Services, Helmholtz Centre for Environmental Research – UFZ, Permoserstr, 15, Leipzig 04318, Germany 7 German Centre for Integrative Biodiversity Research (iDiv) Halle-Jena-Leipzig, Puschstr, 4, Leipzig 04103, Germany 8 Wildlife Research Division, Science and Technology Branch, Environment and Climate Change Canada, 1125 Colonel By Dr, Ottawa, Ontario K1A 0H3, Canada 9 Department of Integrative Biology, University of Guelph, 50石路e，加拿大安大略省2W1，加拿大10个生态，进化和海洋生物学和海洋科学研究所，加利福尼亚大学，加利福尼亚大学圣塔芭芭拉分校，圣塔芭芭拉，加利福尼亚州，美国加利福尼亚州93106，美国11大西洋鲨鱼探险队，29 Wideview Lane，Bioutiliers Point，Nova scotia and Novery scotia b3Z 0m9拉德布德大学（Radboud University，Houtlaan 4，Nijmegen 6525），荷兰13犹他大学生物学系，犹他大学，257 South 1400 East，盐湖城，盐湖城，UT 84112，UT 84112，美国14号海洋与地球科学学院，南安普敦大学，国家海洋学中心，南安普敦，南安普敦，居民，纽约市。南波西米亚，ceskébudˇEjovice，捷克共和国16海洋追踪网络，科学学院，达尔豪西大学，1355年，牛津街，哈利法克斯，哈利法克斯，新斯科舍省B3H 3Z1，加拿大
![[肠道菌群和GVHD：铺路新的治疗途径]](/simg/4\4180900042d65b63b192118becfdc058155d4d3c.webp)
[肠道菌群和GVHD：铺路新的治疗途径]
Arai Yasuyuki 1），Ohiki Marie 2,17,18），Ota Shuichi 3），Tanaka Masatsugu 4），Imada Kazunori 5），Fukuda Takahiro 6），Katayama Yuta 7），Katayama Yuta 7），Kanda Yoshiko） TOYOSHIMA TAKANORI 11），ISHIDA TAKASHI 12），UCHIDA HIROKI 12），BABA RYUICHI 12），UNO KEI 12），TAKAMI AKIYOSHI 13），ONUMA TAKAAKI 14），YANAGIDA MASAMITSU 15），YANAGIDA MASAMITSU 15），ATSUTA YUKO 2,17）
AGTECH，开放田作物中的机器人和数字化
委派Agurotech B.V. ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... .........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
用于人工智能研究的普世启发式方法？
摘要：近几十年来，意识科学取得了长足进步。然而，竞争理论的激增使得就人工意识达成共识变得困难。虽然出于纯粹的科学目的，我们可能希望采取“观望”的态度，但我们可能很快就会面临实际和伦理问题，例如，人工智能体是否能够感受到痛苦。此外，许多用于评估人类甚至非人类动物意识的方法并不直接适用于人工系统。考虑到这些挑战，我建议我们寻找人工意识的普世启发式方法，以便我们能够对不同人工系统中出现意识的可能性进行初步评估。我认为这种启发式方法应该具有三个主要特征：它们应该直观合理、理论上中立且科学上易于处理。我认为，一般智能的概念（理解为强大、灵活和综合的认知和行为能力）满足这些标准，因此可以为这种启发式方法提供基础，使我们能够对哪些人工系统最有可能具有意识做出初步谨慎的估计。1.简介
世卫组织公共评估报告（WHOPAR）
在该临床开发项目中，25 μg 剂量的 Vi-DT 1 伤寒结合疫苗表现出可接受的安全性和免疫原性，可用于 6 个月至 45 岁的婴儿、儿童和成人。两个国家（尼泊尔和菲律宾）的 3,300 名婴儿、儿童和成人疫苗接种者证明了其安全性。Vi-DT 1 在所有年龄组中均具有免疫原性，其反应高于比较剂 Vi 多糖伤寒疫苗 (Typhim Vi®)，并且不劣于已获许可的伤寒结合疫苗 Vi-TT (Typbar TCV®)。该项目证明，使用多剂量或单剂量配方，在 3 个不同批次中单剂量接种 Vi-DT 1 是安全且具有免疫原性的。 Vi-DT 1 疫苗对 2 岁至 45 岁年龄段的所有接种者均具有免疫原性，在第 1 阶段研究 (IVI-T001) 中显示出比对照 Vi 多糖疫苗 (Typhim Vi®) 更高的结合抗体和杀菌抗体滴度。在 6 至 23 个月大的婴幼儿这一直接目标人群中，免疫原性数据尤其引人注目。Vi-DT 1 疫苗在单剂接种后诱导高水平血清转化 (> 99%)，并持续到第 2 阶段 (IVI-T002) 的第 28 周。就抗 Vi IgG GMT 而言，单剂疫苗不劣于两剂疫苗，并且抗 Vi IgG GMT 显著高于所有年龄段的对照疫苗接种者。在 3 期研究（IVI-T003 和 IVI-T004）中，Vi-DT 1 的抗 Vi IgG GMT 在 6 个月至 45 岁的综合年龄组中不劣于 Vi-TT（Typbar TCV®），并且证明了 3 种不同批次之间以及单剂量 (SD) 和多剂量 (MD) 制剂之间的免疫等效性。