垂体 - 对性腺轴的影响,对雌性大鼠的抗源性作用,下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴,报告体外研究,雌激素作用,促进雌激素受体α表达,雄激素作用,抗雄激素对抗基因的作用,对抗基因的影响,抗元素效应,抗腐殖质,抗抗癌症效应和抗癌症ATE癌细胞(包括对雌激素受体的影响间接影响的情况),对类固醇产生的影响,间接对大鼠胶囊/基质细胞中类固醇合成的影响,对褪黑激素受体的影响,对人类给药的影响,对生长激素的影响,对生长激素的影响,对下丘脑的影响 - 垂体 - 腺癌 - 腺癌,麦芽胶轴,麦芽胶轴,麦芽胶轴,麦芽胶轴,有人提出,它表现出降低Tonin分泌调节功能,对下丘脑 - 垂体 - 甲状腺甲状腺轴的影响,促进胰岛素抵抗,对睾丸激素合成系统的影响,抑制催乳素分泌的影响,对二素化和浓度的浓度增加和浓缩量和浓缩量的影响,对类固醇合成系统的作用增加。
神经科学的一个核心挑战是阐明大脑功能如何支持意识。在这里,我们将焦点深脑刺激的特定型结合在一起,与整个皮质的fMRI覆盖范围,在清醒和anaes的非人类灵长类动物中。在丙泊酚,sevo ureane或氯胺酮麻醉期间,以及随后通过中央丘脑的电态恢复响应性,我们研究意识的丧失如何影响跨尺度的结构功能组织的分布模式。我们报告说,在麻醉下分布的大脑活动受到跨尺度的大脑结构的限制,与层次层层组织的多个维度的麻醉诱导的崩溃相吻合。在不同的麻醉剂中观察到这些分布的特征,并且通过对中央丘脑的电刺激逆转它们,与唤醒的行为标记的恢复相吻合。在刺激腹侧丘脑的刺激时,没有观察到这种影响,证明了山丘。总体而言,我们确定了特定的丘脑核精心策划的意识的一致分布签名。
近年来,由于传染病和供应问题,镇静剂短缺发生了。牙科麻醉师必须在供应短缺的情况下制定备用计划。因此,这项研究的目的是强调地西ep的特征,并将其与咪达唑仑的特征进行比较,并探讨提出在现代静脉镇静(IVS)场景中使用地西epam的有用情况的可能性。该研究遵循首选的报告项目,以进行系统评价和荟萃分析扩展,以进行范围审查(PRISMA-SCR)指南。文献研究是使用PubMed和Google Scholar进行的。经过详细的审查,比较咪达唑仑和地西ep的20个英语研究符合资格标准。评估点分为四类:作用发作,镇静,注射疼痛和失忆效应。本分析的结果审查的结果表明,地西ep倾向于(a)(a)动作和恢复的发作较慢,(b)更多的注射疼痛,以及(c)与咪达唑仑相比,弱势疗法较弱,与米物唑相比,必须在较高剂量下进行地西ep剂。使用两种药物(例如,咪达唑仑 +丙泊酚)现在是一种普遍做法,因为麻醉药的进展。此外,牙科已经变得更加先进,并涉及冗长的程序,例如植入手术。因此,有必要关注地西ep和丙酚,术后恢复时间以及存在或不存在注射疼痛和失忆作用的最佳药物剂量。在短期牙科手术过程中,在短期牙齿手术过程中,地西ep剂可能是IVS的替代品,需要进一步研究。
人类大脑具有丰富的时空动态,当因麻醉或意识障碍 (DOC) 而失去意识时,这些动态会发生巨大重构。在此,我们试图确定神经生物学机制来解释短暂的药物干预和慢性神经解剖损伤如何导致神经活动的常见重构。我们开发并系统地扰动了一个神经生物学上真实的全脑血流动力学信号模型。通过结合有关 GABA 受体皮质分布的 PET 数据,我们的计算模型揭示了空间特异性局部抑制在重现使用 GABA 能药物丙泊酚麻醉期间观察到的功能性 MRI 活动方面发挥的关键作用。此外,结合从 DOC 患者获得的扩散 MRI 数据揭示了表征意识丧失的动态也可以从随机的神经解剖连接中出现。我们的结果在麻醉和 DOC 数据集之间具有概括性,展示了增加的抑制和连接组扰动如何代表通向无意识大脑特征活动的不同神经生物学路径。
在这项研究中,我们分析了四种大麻品种,Cheongsam,Cherry Blossom,Hot Blonde和Queen Dream的不同组织中的大麻二酚(CBD)和δ9-四氢大麻酚(THC)含量,使用气相色谱 - 质量 - 质量质量质谱(GC-MS)。通过分析标准CBD和THC溶液,可以通过GC-MS进行分析,从而生成CBD和THC的标准校准曲线。GC-MS对Cheongsam品种不同组织的分析显示,根据所测试的组织,CBD和THC水平不同。雌花在Cheongsam品种中分别累积了最高的CBD和THC水平,分别为0.052±0.02和0.02±0.005%。同样,与其他组织相比,与其他组织相比,樱花,热金发和梦幻品种的雌花积累了最高量的CBD(2.45%至3.54%)和THC(0.15%至0.18%)。这些结果表明,与其他组织相比,大麻植物的雌花显示CBD和THC产生的效力更高。
所有患者均接受全身麻醉,麻醉药物和方法与心血管麻醉常规相同:静脉诱导:0.1 mg/ kg咪达唑仑、3~5 mcg/kg芬太尼、1~2 mg/kg丙泊酚(至睫毛反射消失)和0.6~0.8 mg/ kg罗库溴铵,气管插管。随后以2%七氟醚+50%氧气和50%干空气混合气进行容量控制维持麻醉,以确保ETCO2为35~40 mm Hg。体外循环开始时,停止吸入麻醉。体外循环期间,每隔30分钟给予0.05 mg/kg咪达唑仑、1 mcg/kg芬太尼和0.2 mg/kg罗库溴铵进行麻醉维持。体外循环结束后,继续以2%七氟醚+50%氧气及50%干燥空气混合气维持,根据血流动力学情况及动脉气体氧合情况进行滴定,确保ETCO2为35~40 mmHg,直至转入ICU。
跨大脑区域分布的功能相互作用模式被认为为有意识的信息处理提供了支架,在意识丧失时观察到明显的拓扑变化。然而,要在宏观尺度的大脑网络组织和有意识的认知之间建立牢固的联系,需要直接研究意识系统性减弱过程中神经心理学相关的结构修改。在这里,我们评估了一组健康参与者在基线静息状态 fMRI 以及两种不同水平的丙泊酚诱导镇静下的脑图整体和区域干扰。我们发现了一种持久的模块化架构,但构成更广泛的富人俱乐部集体一部分的大脑中枢发生了显著的重组。此外,富人俱乐部连接强度的降低与参与者在语义判断任务中的表现显着相关,表明这种高阶拓扑特征对有意识认知的重要性。这些结果强调了大脑功能相互作用的整体和区域特性在支持有意识认知方面的显著相互作用,这与我们对意识临床障碍的理解有关。
多酚是在植物中发现的广泛的二级代谢产物,由于其出色的生物活性和潜在的治疗应用,近年来引起了人们的关注。本章将简要概述多酚的生物活性,从而强调了它们在治疗不同疾病中的重要性。多酚表现出强大的抗癌特性,通过多种体外和体内研究证明。它们抑制癌症生长,进展,转移,凋亡的诱导以及涉及癌症的多种信号通路的调节的潜力,使其成为治疗癌症的有效候选者。此外,多酚通过破坏细胞膜并抑制不同酶的合成,具有明显的抗菌作用,使其成为克服细菌耐药性的宝贵药物。此外,它们还具有抗衰老特性,归因于其强大的抗氧化潜力。他们通过降低氧化应激和清除自由基来帮助对抗细胞损伤并减少衰老过程。除此之外,多酚通过调节葡萄糖的代谢,提高胰岛素的敏感性并降低氧化应激,从而发挥抗糖尿病作用,从而提高胰岛素的敏感性,从而有效地治疗益处,从而有效抗糖尿病。多酚还显示出心脏保护作用,并有证据描述了它们通过降低炎症,血压和自由基以及抑制血小板的聚集来改善心血管健康的潜力。此外,最近的研究还强调了抗病毒,抗alzheimer,抗真菌和抗寄生虫活性。总而言之,丰富的文献压倒性地证明了多酚对各种疾病的生物活性。了解多酚的生物活性背后的主要机制是为不同疾病疾病开发创新的治疗干预措施的巨大希望。关键字:生物活性化合物,多酚,生物活性,信号通路,Vitor和体内研究
维生素E主要以其活性形式α-生育酚是一种众所周知的抗氧化剂,可保护细胞免受氧化应激和自由基损伤。它在维持细胞完整性和支持免疫功能方面起着至关重要的作用,使维生素E成为整体健康和保健的广泛流行且易于获得的饮食补充剂。但是,补充高剂量的维生素E已成为与潜在风险有关的关注点。围绕维生素E的安全性和功效的科学研究很复杂,但强调了补充维生素E的平衡。过度补充或高剂量补充会导致这种平衡的转移,因为维生素E的有益抗氧化特性超过了在正常细胞过程(例如免疫,细胞生长和氧化应激)中的有害干扰。另一种并发症涉及维生素E的抗凝作用,当补充高剂量的血液稀释剂(如华法林和阿司匹林)结合使用时,已证明可以扩大出血的风险。研究将补充高剂量维生素E与不良结果联系起来,包括增加全因死亡率,出血性中风,心血管事件和某些癌症的风险。这些风险对于患有健康状况(例如心力衰竭,凝结疾病或中风史)的个体特别重要。不良副作用的潜在风险强调了对补充高剂量维生素E的进一步研究的必要性。本综述将对维生素E在健康和生理学中的多方面作用进行全面分析,重点是导航潜在的收益与补充风险之间的平衡。