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World File Search System丙酮
甲苯 1. 暴露数据 - IARC 出版物
1.1.3 纯物质的化学和物理特性 (a) 描述：无色液体，具有特征芳香烃气味 (Budavari, 1996) (b) 沸点：110.6 ° C (Lide, 1995) (c) 熔点：-94.9 ° C (Lide, 1995) (d) 溶解度：极微溶于水（20 ° C 时为 515 mg/L）；溶于丙酮；可与二硫化碳、氯仿、乙醚、乙醇和冰醋酸混溶 (Budavari, 1996; Verschueren, 1996; Lide, 1997) (e) 蒸气压：6.4 ° C 时为 1.3 kPa；相对蒸气密度（空气 = 1），3.14 (Verschueren, 1996) (f) 闪点：4.4 ° C，闭杯（Budavari, 1996） (g) 爆炸极限：空气中体积上限 7.0%；下限 1.27% (美国政府工业卫生学家会议, 1992) (h) 换算系数：mg/m 3 = 3.77 × ppm
甲苯 1. 暴露数据 - IARC 出版物
1.1.3 纯物质的化学和物理特性 (a) 描述：无色液体，具有特征芳香烃气味 (Budavari, 1996) (b) 沸点：110.6 ° C (Lide, 1995) (c) 熔点：-94.9 ° C (Lide, 1995) (d) 溶解度：极微溶于水（20 ° C 时为 515 mg/L）；溶于丙酮；可与二硫化碳、氯仿、乙醚、乙醇和冰醋酸混溶 (Budavari, 1996; Verschueren, 1996; Lide, 1997) (e) 蒸气压：6.4 ° C 时为 1.3 kPa；相对蒸气密度（空气 = 1），3.14 (Verschueren, 1996) (f) 闪点：4.4 ° C，闭杯（Budavari, 1996） (g) 爆炸极限：空气中体积上限 7.0%；下限 1.27% (美国政府工业卫生学家会议, 1992) (h) 换算系数：mg/m 3 = 3.77 × ppm
Priestia Flexa对木薯中氰化物的排毒
木薯（Manihot esculenta）是高于大米和玉米的热带碳水化合物食物的第三大来源。也称为Mandioca，Manioc，Yuca或Tapioca。这是许多热带和亚热带发展中国家，尤其是在西非的主要主食根作物。在90多个国家/地区成长，在全球范围内，它是人类饮食中第六个最重要的能源来源，并且是大米，糖和玉米/玉米之后的第四个能源供应商（Heuberger，Heuberger，2005年）。研究人员已经开发了几种木薯的加工方法，目的是降低其毒性，同时将高度易腐的根转换为可以被视为更稳定的产品的产品。发酵，阳光干燥，浸泡以及干燥或烘烤的过程已被报道为过程（Irtwange＆Achimba，2009年）。两种不同类型的木薯是甜木薯（Manihot Dulcis）和苦木薯（Manihot esculenta）。苦木薯与高水平的氰化糖苷有关。甜木薯被认为没有太多的氰化物。在木薯的局部分类中，有些品种被视为“甜”（即无毒理）。这导致消费者对应用简单治疗的自满情绪，以在消耗块茎之前降低氰化物水平。因此，缺乏对氰化物中毒的潜在危险的认识，这是消耗生木薯块茎的原因（Cornelius，Robert，Gaymary，James＆Sakurani，2019年）。在木薯中，主要的氰化糖苷是Linamarin。这是因为研究表明，在某些地区，尤其是在东非，甚至那些被认为是人类灾难的木薯品种也是如此（Mburu，Njue＆Sauda，2011年）。因此，根据Osuntokun（1994）的长期消费少量氰化物会引起严重的健康问题，例如热带神经病。Alitubeera，Eyu，Benon，Alex＆Bao-Ping（2019）报告说，2017年涉及乌干达98人的氰化物中毒爆发，其中发生了两起死亡案件。加工不足也会导致高氰化物的暴露，这会导致严重疾病（例如Jorgensen，Bak，Busk，Sorensen，Sorensen，Olsen，Puonti-Kaerlas＆Moller，2005年）。这种抗营养素的存在通过木薯中的野马酶通过水解减少。已经采用了几种加工方法来降低木薯根的毒性，并同时将高度易腐的根转化为更稳定的产品。这些包括晒干，浸泡和发酵，然后干燥或烘烤（Irtwange＆Achimba，2009）。传统育种者已经产生了具有低氰化物潜力的木薯品种，但它们并未成功提供完全没有氰化糖苷的木薯品种（Ngudi，Kuo＆Lambien，2003）。也少量存在的是lotaustralin（甲基中胺）。也存在酶的Linamarase酶。Linamarin被Linamarase催化，将其迅速水解为葡萄糖和丙酮氰基羟化蛋白。它还将lotaustralin水解为相关的氰氢蛋白酶和葡萄糖。丙酮氰基氢蛋白在中性条件下分解为丙酮和氰化氢（食品标准澳大利亚新西兰，2005年）。在木薯被食用的一些热带国家中，很难分析木薯中氰化物的数量，因为执行测定程序所需的设施不容易获得，并且获得准确的分析方法是另一个困难领域。
同时的方法开发和验证...
这项研究工作旨在开发简单，准确，精确的分析方法，以同时估算盐酸普萘洛尔和盐酸胺碘酮，用于治疗心血管疾病。为估计建立了紫外可见分光光度计方法。盐酸盐盐酸盐在甲醇中显示出更好的溶解度，盐酸普萘洛尔盐酸盐的溶解度会增加。紫外可见分光光度计方法的线性在16-24 µg/ml的范围内，丙酮的含量为4 -8µg/ml。λmax分别为288 nm和242nm。普萘洛尔和胺碘酮的回收率分别为100％和98.6％。发现普萘洛尔的相关系数为0.998，胺碘酮为0.999。紫外可见的光谱法是快速，成本效益，更精确和准确的。此方法可以很有用，因为没有开发用于丙诺酚和胺碘酮的分析方法。
具有功能化氮化硅光子电路的超灵敏折射率气体传感器
便携式、经济高效的气体传感器在众多环境、生物医学和工业应用中越来越受欢迎，但目前的设备仅限于专门的实验室，无法扩展到一般用途。在这里，我们展示了一种光子芯片上灵敏度为十亿分之一的折射率气体传感器，该光子芯片基于用中孔二氧化硅顶包层功能化的氮化硅波导。通过监测集成不平衡马赫-曾德尔干涉仪的输出光谱模式来检测低浓度化学蒸气，该干涉仪的一个涂层臂暴露在气体蒸气中。我们分别对丙酮、异丙醇和乙醇获得了 65 ppb、247 ppb 和 1.6 ppb 的检测限。据我们所知，我们的片上折射率传感器基于光子集成电路提供了前所未有的低气体浓度检测限。因此，我们的研究结果预示着用于现场实时环境监测和医疗诊断的紧凑、便携和廉价设备的实现。
石墨烯泡沫可有效冷却 GaN 晶体管
本研究中使用的石墨烯是一种基于三维碳（3D-C）的纳米结构泡沫状 TIM，具有相对较高的固有热导率（~80 W/mK）。[6] 中介绍了该材料的制备工艺和物理特性，以镍泡沫为模板来生长 GF，在环境压力下通过在 1,000 °C 下分解 CH4 将碳引入其中，然后在镍泡沫表面沉淀石墨烯薄膜。由于热膨胀系数的差异，石墨烯薄膜上形成了波纹和皱纹。在用热 HCl 溶液蚀刻掉镍结构之前，在石墨烯薄膜表面沉积一层薄薄的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)，作为支撑，以防止石墨烯网络在此过程中坍塌。随后用热丙酮小心地去除PMMA层，即可得到连续、相互连接的石墨烯三维网络整体。
1个DNA指导的模式用于多功能验证和...
图1：SARS-COV-2的脂质体模型的制造和DNA定向图案。（a）脂质体用SARS-COV-2尖峰蛋白标记，并用单链（SS）寡核苷酸标记与胆固醇分子（橙色）结合到胆固醇分子中的寡核苷酸（橙色）。（b）脂质体的DNA指导的构图首先是通过使用传统光刻造影来对SS寡核苷酸进行构图。光致晶体师被旋转并烘烤在醛涂层的底物上，使用紫外线涂上光掩膜，然后开发。随后进行了具有胺终止的SS寡核苷酸的图案化底物上暴露的醛基的还原性胺化。光蛋白抗菌剂被丙酮剥离，以进行正交SS寡核苷酸的额外图案。（c）脂质体上寡核苷酸标签的杂交与互补的寡核苷酸在底物上的杂交产生复杂和高分辨率的模式。比例尺= 500 µm。
产品数据表 - confidex载体双重
ENVIRONMENTAL RESISTANCE Operating temperature -35°C to +85°C / -31°F to +185°F Ambient temperature -35°C to +90°C /-31°F to +194°F Water resistance Good, tested 5 hours in 1m deep water (IP68) Chemical resistance No physical or performance changes in: - 168h Motor oil exposure - 168h Salt water (salinity 10%) exposure - 168h硫酸（10％，pH 2）暴露-24H NaOH（10％，pH 13）暴露-20分钟丙酮暴露储存条件1年在 +20°C / 50％RH（粘合剂的保质期）预期的寿命（预期）在正常工作条件下的寿命年度值是最佳建议；对环境条件的抵抗力取决于所有影响因素，暴露持续时间和化学浓度的组合。因此，建议对某些环境条件的最终适用性进行测试。有关更具体的信息，请联系Confinex。
“三磷酸和相关类似物的生物正交反应”
生物正交磷。自那时以来，磷酸探针已被用于标记叠氮化物功能化的生物分子。Staudinger连接还为开发其他基于磷的化学物质的发展铺平了道路，其中许多化学物质广泛用于生物学实验中。几项评论突出了生物正交磷的设计和应用中的早期成就。本评论总结了该领域的最新进展。我们讨论了经典的类似Staudinger的转型的创新，这些转型使新的生物学追求。我们还强调了对生物正交阶段的相对新移民，包括环丙酮 - 磷酸结扎和磷酸磷酸反应。审查以涉及磷酸盐和磷酸盐结扎的化学选择性反应结束。对于每个转换，我们描述了整体机制和范围。我们还展示了为特定功能微调试剂的努力。我们进一步描述了化学物质在生物环境中的最新应用。总的来说，这些例子强调了生物正交膦试剂的多功能性和广度。
掺杂聚合物中的半金属化诱发霍尔异常
将氧等离子体处理的石英晶片切割成1cm2用于PPMS（霍尔、磁阻、温变电导）和XPS测量中的所有电学测量。由于尺寸要求，将氧等离子体处理的ITO基板切割成0.5 cm * 0.5 cm用于PES和IPES测量，将氧等离子体处理的石英晶片切割成0.6 cm * 0.4 cm用于高场霍尔测量。所有基板在使用前分别在丙酮和异丙醇中通过超声波清洗工艺清洗10分钟。将C 14 -PBTTT溶液以3000 r/min的转速旋涂到相应的基板上，形成厚度约25nm的PBTTT薄膜，然后将获得的薄膜在150°C下退火10分钟，让其冷却至室温。将Cytop溶液旋涂到所有掺杂后的电学测量薄膜上进行封装，再通过光刻和氧离子刻蚀实现霍尔棒结构的图形化。掺杂工艺