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World File Search System丝菌病
珍妮丝·齐尔奇
-2D 先进鹰眼和机载水雷对抗系统以及美国空军 E-8 联合 STARS。作为墨尔本站点负责人，齐尔奇还为佛罗里达墨尔本站点提供行政领导，此外还负责 MDC2 产品组合和其他工程、设计和开发活动。齐尔奇于 2015 年加入诺斯罗普·格鲁曼公司，在那里她承担了越来越重要的职责。在担任舰队保障主管，负责所有 E-2C、E-2D 和 C-2 战备活动之后，她担任 MDC2 产品组合的副 IPT 负责人，随后被任命为副总裁。她为诺斯罗普·格鲁曼公司带来了在海军航空系统司令部 (NAVAIR) 的丰富领导经验，包括项目管理和承包职位。齐尔奇曾任海军空中交通管理系统 PMA-213 的首席副项目经理，负责空中交通管制、战斗 ID 和精确进近着陆系统的采购和工程要求。在此之前，Zilch 在整个系统开发和演示项目中担任 PMA-231 E-2D 综合项目团队负责人。
微导管和导丝
DIREXION™ 和 DIREXION HI-FLO™ 可扭转微导管警告：联邦法律 (美国) 限制此设备由医生或根据医生的处方销售。仅限处方。使用前，请参阅完整的“使用说明”以获取有关适应症、禁忌症、警告、注意事项、不良事件和操作说明的更多信息。预期用途/使用指征：Direxion 和 Direxion HI-FLO 可扭转微导管适用于外周血管。预装的 Fathom 和 Transend 导丝可用于选择性地将微导管引入和定位在外周血管中。微导管可用于将诊断、栓塞或治疗材料控制和选择性地输注到血管中。禁忌症：未知。警告：• 切勿在阻力下推进或撤回血管内装置，除非通过荧光透视确定阻力的原因。逆着阻力移动微导管或导丝可能会导致微导管或导丝尖端损坏或分离，或血管穿孔。• Direxion 微导管系列不适用于冠状动脉血管或神经血管。• Direxion HI-FLO 微导管不是为输送栓塞线圈而设计的。• 用过大的力逆着阻力操纵微导管可能会导致镍钛合金轴断裂。注意不要过度扭转微导管，在撤回前通过反方向旋转微导管来释放任何张力。注意事项：• 只有经过全面培训的经皮血管内技术和程序医生才能使用本装置。• 请勿在没有导丝支撑的情况下插入微导管，因为这可能会损坏导管的近端轴。 • 由于微导管可能会进入狭窄的亚选择性脉管系统，因此要反复确保微导管没有进入太远，以免干扰其取出。不良事件：不良事件包括但不限于：• 过敏反应 • 死亡 • 栓塞 • 出血/血肿 • 感染 • 假性动脉瘤 • 中风 • 血管血栓形成 • 血管阻塞 • 血管痉挛 • 血管创伤（解剖、穿孔、破裂）90960724 Rev/Ver AB.6
2020-杨丝.pdf
人们对天然蚕丝作为工程复合材料的替代增强材料的兴趣日益浓厚。本文，我们在相关研究背景下总结了作者过去几年对两种常见蚕丝和蚕丝纤维增强塑料 (SFRP) 的研究。家蚕丝纤维由于其弹塑性变形机制，在常温和低温条件下表现出良好的强度和韧性。特别是野生柞蚕丝还表现出微米和纳米纤维化，这是其韧性和抗冲击性的重要机制。对于 SFRP 复合材料，我们发现：(i) 为获得最佳增强增韧效果，必须将蚕丝纤维体积分数达到 50% 以上；(ii) 更坚韧的柞蚕丝比家蚕丝具有更好的增强增韧作用；(iii) 冲击性能和韧性是 SFRP 的优势性能；(iv) 天然蚕丝与其他纤维杂交可以进一步提高 SFRP 的机械性能和在工程应用中的经济性； （五）轻量化结构设计可以提高 SFRP 的能量吸收效率。对蚕丝和蚕丝纤维增强聚合物复合材料 (SFRP) 的综合力学性能和增韧机制的了解可以为材料设计和应用提供关键见解。
利福昔明调节肠道菌群治疗非酒精性脂肪性肝病的研究进展
异常及其患病率每年增加。其发育与肠道微生物群的不平衡密切相关，诸如肠道肝轴的破坏，对睾丸屏障的损害以及内毒素血症在其发病机理中起关键作用。近年来，肠道菌群的调节已成为NAFLD治疗的热门话题。Rifaximin是一种口服施用的不可吸收抗生素，在改善肠道菌群，减少氧毒素和减少炎症因子方面已显示出潜力。虽然短期使用已显示出积极的影响，但长期使用的安全及其对有益细菌的影响仍需要进一步研究。future研究应着重于优化利福昔明治疗策略，以为NAFLD提供更有效的治疗选择。
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落基山斑点发烧，斑疹伤寒和斑疹伤寒组，Q Fever，RickettsialPox和Rickettsiae引起的tick虫发烧。由支原体肺炎引起的呼吸道感染。由沙眼衣原体引起的淋巴结瘤。由于衣原体psittaci引起的psittacosis（鸟丝病）。由沙眼衣原体引起的沙眼瘤，尽管并非总是消除感染剂，这是通过免疫荧光判断的。由沙眼衣原体引起的结膜炎。尿素尿素尿素或沙眼衣原体引起的成年人中的非核菌尿道炎，肠持续感染或直肠感染。由于疏螺旋体引起的发烧。由嗜血杆菌引起的冠状动脉。瘟疫是由于耶尔森氏菌。由于francisella tularensis引起的。霍乱是由弧菌霍乱引起的。弯曲杆菌胎儿感染是由弯曲杆菌引起的。由于布鲁氏菌种类引起的布鲁氏菌病（与链霉素结合）。由于巴托拉芽孢杆菌引起的BARTONELLOSIOS。由克雷伯氏菌肉芽肿引起的肉芽肿。
饮食模式和肠道菌群：炎症性肠病的关键参与者
人们普遍认为，饮食和肠道菌群与炎症性肠病（IBD）的发生和进展密切相关，但是饮食模式与IBD肠道菌群之间相互作用的影响尚未得到很好的阐明。在本文中，我们旨在探讨饮食模式，肠道菌群和IBD之间的复杂关系。我们首先全面总结了与IBD相关的饮食模式，并发现饮食模式可以通过各种信号通路（包括Rapamycin（MTOR）靶标（MTOR）靶标的IBD的发生和进展，有丝分裂原激活的蛋白质激活的蛋白激酶（MAPKS），信号转移量，N NF型和激活的3（ 此外，此外，肠道菌群在IBD的进展中发挥了至关重要的作用，这可以影响IBD易感基因的表达，例如双氧化酶2（DUOX2）和apOA-1，肠道屏障（尤其是紧密连接蛋白的表达）（尤其是肠道），尤其是免疫功能）代谢，特别是SCFA，胆汁酸（BAS）和色氨酸代谢。 最后，我们审查了IBD中饮食模式与肠道菌群之间相互作用的当前知识，发现饮食模式调节了IBD的发作和进展，这部分归因于肠道肠道菌群的调节（尤其是SCFAS产生的细菌和埃希氏菌）。 粪便藻菌作为IBD的“微生物标志物”，可以用作减轻IBD的饮食干预措施的目标。 Adv Nutr 2022; 13：1628–1651。此外，肠道菌群在IBD的进展中发挥了至关重要的作用，这可以影响IBD易感基因的表达，例如双氧化酶2（DUOX2）和apOA-1，肠道屏障（尤其是紧密连接蛋白的表达）（尤其是肠道），尤其是免疫功能）代谢，特别是SCFA，胆汁酸（BAS）和色氨酸代谢。最后，我们审查了IBD中饮食模式与肠道菌群之间相互作用的当前知识，发现饮食模式调节了IBD的发作和进展，这部分归因于肠道肠道菌群的调节（尤其是SCFAS产生的细菌和埃希氏菌）。粪便藻菌作为IBD的“微生物标志物”，可以用作减轻IBD的饮食干预措施的目标。Adv Nutr 2022; 13：1628–1651。对饮食摄入量，肠道菌群和IBD之间的相互作用的全面了解将促进基于IBD中肠道菌群的调节，并加快IBD精确营养干预措施的时代。
