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探索益生菌在增强免疫系统的反应中的潜力，以降低疟疾的严重程度
由各种疟疾寄生虫菌株（如恶性疟原虫，疟原虫，卵子，卵子疟原虫，疟原虫，疟原虫疟疾和疟原虫诺氏疟原虫）引起的疟疾是对全球人类健康的主要威胁。据估计，大约33亿人有患这种疾病的风险[1]。对人类微生物组的最新研究表明，居民微生物群落与血液寄生虫的风险之间存在联系，从而提供了基于微生物疾病治疗的潜力，例如益生菌[2]。免疫反应在疟疾的病理生理学中起着至关重要的作用。虽然氯喹曾经是治疗恶性疟原虫疟疾的首选药物，但该物种的抗药性的出现使其效果降低[1]。益生菌是微生物，可为消费者提供健康益处。它们通常是革兰氏阳性细菌，主要是从肠道菌群中分离出来的，并且已知可以增强宿主中的免疫反应。益生菌针对各种病原体具有菌株特异性的有效性，并可以调节肠道微生物，从而影响免疫细胞和Peyer的斑块细胞[1]。通过与这些细胞相互作用，益生菌可以刺激IgA和IgM等抗体的产生，从而导致免疫反应的总体增强。鉴于这些特性，含有有益微生物和潜在益生菌的发酵食品可能是增强免疫反应和降低疟疾严重程度的有前途的途径。
2021 年 COVID-19 疫苗对沙特阿拉伯 COVID-19 患者住院率和症状严重程度的影响
共计 1058 例病例被纳入分析。265 名（265；25%）患者接种了一剂辉瑞-BioNTech 或牛津阿斯利康疫苗，793 名（75%）未接种疫苗。年龄中位数为 34 岁（IQR 25-51），主要为沙特人（94.6%）和男性（59.5%）。男性接种疫苗的几率（CI：1.284-2.882，P 0.002）是女性的 1.924 倍。40 岁以下的年轻患者接种疫苗的几率是 60 岁以上患者的 1.997 倍（CI：1.238-3.222，P 0.004）。两组的住院率都很低（12.9%）；但接种疫苗组（2.3%）的发病率明显低于未接种疫苗组（16.5%）。结果显示，各组之间的症状严重程度存在明显差异。接种疫苗组仅有1例患者（0.4%）死亡，1例患者进入ICU，1例患者（0.4%）进入医院隔离病房。相反，未接种疫苗组有19例患者（2.4%）死亡，17例患者（2.1%）进入ICU，114例患者（14.4%）进入医院隔离病房。
环境氧气水平调节同种异体干细胞移植后肠道营养不良和GVHD严重程度
延迟折现描述了延迟奖励的迅速失去价值作为延迟的函数，并用作冲动决策的一种衡量标准。可燃香烟吸烟者中的尼古丁剥夺可以增加延迟折扣。我们的目的是探索在电子尼古丁输送系统（ENED）用户之间尼古丁剥夺后折现的变化。仅使用目的的三十名年轻人（18-24岁）参加了两个实验室课程：一个像往常一样蒸发，另一个是在烟碱剥夺16小时后（生化评估）。在每个会议上，参与者都完成了渴望措施，并在小型，即时奖励和大型，延迟的人之间提供了三个假设的延迟折扣任务（Money-Money-Money; e-liquid-e-e-liquid; e-liquid-Money）。
用于 COVID-19 严重程度监测的表面等离子体共振成像 (SPRi) 和光子集成电路 (PIC)
摘要：直接光学检测方法，例如表面等离子体共振成像 (SPRi) 和基于光子集成电路 (PIC) 的生物传感器，可实时快速无标记检测 COVID-19 抗体。每种技术，即 SPRi 和 PIC，在吞吐量、小型化、多路复用、系统集成和具有成本效益的大规模生产方面都有优点和缺点。然而，这两种技术在传感机制方面有相似之处，都可以用作护理点或护理点附近的高含量诊断，其中分析物不仅被量化，而且被全面表征。这很重要，因为最近的结果表明，不仅三种同型 IgM、IgG 和 IgA 的抗体浓度，而且结合强度（亲和力）都可以指示潜在的 COVID-19 严重程度。具有高滴度低亲和力抗体的 COVID-19 患者与疾病严重程度有关。从这个角度来看，我们提供了一些见解，说明如何有效结合 SPR 和 PIC 技术并相互补充，以全面监测 COVID-19 严重程度。这为立即做出治疗决定开辟了一条途径，使患者在感染的早期阶段得到治疗，从而大大降低病情发展为严重阶段的风险。
模拟全国范围内 BCG 疫苗接种建议对 COVID-19 传播、严重程度和死亡率的影响
世界卫生组织于 2020 年 3 月 11 日宣布 COVID-19 为大流行病。世界各地 COVID-19 病例的发病率和死亡率明显不同。与卫生体系更完善的欧美发达国家相比，卫生体系脆弱的亚洲和非洲发展中国家的发病率和死亡率较低。亚洲和非洲大多数国家都有国家卡介苗接种计划，而欧美没有或已停止该计划。目前，尚无已知的 COVID-19 疗法。目前尚无可用于预防 COVID-19 疾病的疫苗。由于数学建模非常适合预测疾病传播率以及评估可能的公共卫生预防措施的有效性，我们创建了一个包含七个部分数学模型，以了解全国范围内卡介苗对 COVID-19 传播、严重程度和死亡率的建议。我们计算了两个基本再生数，一个在无疫苗平衡点，另一个在有疫苗平衡点，并进行了局部稳定性、敏感性和数值分析。我们的结果表明，接种 BCG 疫苗的人感染 COVID-19 的风险较低、住院时间较短、康复率较高。此外，长期实行全民 BCG 疫苗接种政策的国家降低了 COVID-19 的发病率、死亡率和严重程度。进一步的研究将侧重于探索接种疫苗对医护人员和患者的直接益处以及再次接种 BCG 疫苗的益处。
单值大脑活动评分反映了阿尔茨海默病的严重程度和风险
1. 德国神经退行性疾病中心 (DZNE)，德国哥廷根 2. 伯恩斯坦计算神经科学中心 (BCCN)，德国柏林 3. 马克斯普朗克人类认知与脑科学研究所 (MPI CBS)，德国莱比锡 4. 莱布尼茨神经生物学研究所 (LIN)，德国马格德堡 5. 德国心理健康中心 (DZPG)，哈勒-耶拿-马格德堡合作站点 6. 适应性和适应不良脑部干预与研究中心 心理潜在回路
AAV1.NT3基因治疗可缓解多发性硬化症的小鼠模型中自身免疫性脑脊髓炎的严重程度
多发性硬化症（MS）是一种免疫介导的中枢神经系统（CNS）的慢性炎症和神经退行性疾病，影响了全球超过250万患者。中枢神经系统中的慢性脱髓鞘在轴突丧失的延伸中具有重要作用，并且在促进延期性方面很难增加。因此，再生和神经保护策略对于克服这种障碍以挽救轴突完整性和功能至关重要。神经营养蛋白3（NT-3）具有免疫调节和抗炎性特性，除了其在神经系统发育，髓鞘化，神经保护和再生方面的良好识别功能外。在这项研究中，SCAAV1.TMCK.NT-3被输送到EAE诱导后3周的MS慢性复发小鼠模型的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠的腹骨肌。在基因输送后7周的血清中发现了可测量的NT-3水平。治疗的队列显示出提高的临床评分，并且在旋风中表现出色，并且与未经处理的对应物相比，握力强度测试的表现明显更好。组织病理学研究表明，透明度和轴突保护得到改善。这些数据与脑和脊髓中pro炎性细胞因子的表达降低相关，并且脾脏和淋巴结中调节性T细胞的百分比增加。共同证明了慢性进行性MS的AAV递送NT-3的翻译潜力。
免疫史改变疾病严重程度，以应对高致病性禽流感 H5N1 分支 2.3.4.4b 病毒攻击
近期爆发的牛高致病性 H5 禽流感 (HPAI) 病毒现已在美国广泛传播，并蔓延至其他哺乳动物，包括人类。已报告数例人类病例，临床症状包括结膜炎和呼吸道疾病。然而，大多数感染者报告的症状为轻度至中度，而之前报告的人类高致病性 H5Nx 感染死亡率高达 50%。我们最近报告称，对 A/Puerto Rico/08/1934 H1N1 病毒具有免疫力的小鼠可免受高致病性 2.3.4.4b 型 H5N1 流感病毒的致命攻击。在这里，我们证明感染 2009 年大流行 H1N1 病毒株 A/California/04/2009 (Cal09) 或接种减毒活流感疫苗 (LAIV) 的小鼠对致命的 A/bovine/Ohio/B24OSU-439/2024 H5N1 病毒攻击具有中等至高度保护。我们还观察到，具有混合预先存在的免疫力（来自 LAIV 疫苗接种和/或 Cal09 感染）的雪貂对从猫中分离出的 HPAI H5N1 进化枝 2.3.4.4b 病毒具有保护作用。值得注意的是，这种保护作用独立于任何可检测到的针对 H5N1 病毒的血凝抑制滴度 (HAI)。为了探索可能有助于保护的因素，我们使用之前发布的 H1N1 毒株序列进行了详细的 T 细胞表位图谱分析。这项分析表明，我们牛 HPAI H5N1 病毒株内部蛋白质的氨基酸序列具有高度保守性。这些数据强调了探索有助于预防 HPAI H5N1 病毒的其他因素的必要性，例如除了 HA 抑制或中和抗体之外的记忆 T 细胞反应。
根据新冠疫情严重程度采取经济政策措施重塑医疗保健行业：一项全球研究
摘要：世界各国政府都在寻找方法来管理 COVID-19 的经济后果并促进经济发展。本研究的目的是确定哪些领域可以应用经济政策措施来增强社会对流行病风险的抵御能力。我们使用了大量国家 COVID-19 大流行结果的数据。通过对多个计量经济模型的估计，我们确定了适合进行经济政策干预的领域。研究发现，可以确定值得采取的可行补救措施，无论是长期、中期还是短期，都会影响平等、医疗保健部门和国民经济特征。我们建议鼓励基于与医疗保健、制药和生物技术行业相关的创新技术的研究和开发，促进基于新技术的医疗保健系统转型，提供获得优质医疗保健的机会，促进公共医疗保健提供者，并投资于区域医疗保健基础设施的发展，作为基于经济评估的平等区域发展的工具。此外，本研究的核心要素，即创新识别矩阵，可以作为一个独特的政策框架，用于应对最新的流行病或未来的任何类似疫情。
数据驱动的表征临床，神经影像学和基于血液的指标的创伤性脑损伤严重程度
使用格拉斯哥昏迷量表（GCS）总分具有众所周知的局限性，将创伤性脑损伤（TBI）表征为轻度，中度或重度的常规临床方法，促使人们呼吁采用更复杂的策略来表征TBI。在这里，我们使用项目响应理论（IRT）来开发一种新的方法来量化TBI严重程度，该方法结合了神经影像学和基于血液的生物标志物以及临床指标。在TBI（TRACK-TBI）研究样本（n = 2545）的多中心转化研究和临床知识中，我们表明，一组23套临床，头部计算机断层扫描（CT）和基于血液的生物标志物变量熟悉临床医生和研究人员熟悉的生物标志物变量。我们说明了如何使用IRT来识别这些特征的相对值，以估计个人沿TBI严重性连续体的位置。最后，我们表明，使用这种基于IRT的新方法产生的TBI严重程度得分逐渐预测了经典临床（轻度，中，严重或国际任务）预后和分析TBI（影响）分类方法的临床试验的功能结果。我们的调查结果直接为正在进行的国际努力提供了完善和部署新的务实的，经验上支持TBI的策略，同时说明了一种可能有助于发展其他疾病的分期系统有用的策略。