摘要“营养不良的双重负担”是一项全球健康挑战,越来越多地影响低收入和中等收入国家(LMIC)的人口。这种态度是指在同一人口,家庭甚至个体中,营养不良,超重或肥胖以及其他与饮食相关的非传染性疾病的共存。在减少世界某些地区的营养不足方面取得了值得注意的进步,但在许多这些地区,超重和肥胖的流行率正在增加,尤其是在城市地区,导致更多的儿童营养不良的人,并且在春季的肥胖症中超重或肥胖。这为研究专家和政策制定者带来了一个复杂而挑战性的局势,他们必须同时解决营养不良和超重/obe的公共卫生负担。本审查确定了当前对个人营养不良的双重负担的研究中的关键挑战和局限性,包括需要对营养不良的驱动因素有更全面和细微的理解,特定于上下文的干预措施的重要性以及对食品环境和食品系统的更加关注的需求。我们主张重新评估
我们在认知任务上的表现波动:完成相同任务的同一个人的响应瞬间会有所不同。数十年来,认知波动被隐式忽略 - 被视为测量误差 - 而重点放在诸如平均表现之类的聚集体上。利用密集的试验数据和新颖的时间序列方法,我们探讨了可变性作为本质上重要的表型。在11个具有超过700万个试验的认知任务中,我们发现我们检查的每个任务中的认知变异性差异高度可靠。这些差异在定性和定量上都与平均表现不同。此外,我们发现跨任务变异性的单个维度不足,证明先前假定的认知变异性的全局机制至少部分不完整。我们的发现表明可变性是认知的基本组成部分 - 有可能提供对发展过程的新见解。
髋臼翻修置换术对骨科医生来说是一项重大挑战,尤其是在面临严重骨质流失和既往植入物失败的情况下(1、2)。髋臼翻修策略极其复杂,需要丰富的专业知识,尤其是在治疗女性、类风湿性关节炎患者和有骨盆放射治疗史的患者等高危人群时(3、4)。由于全髋关节置换术(THA)翻修数量的不断增加,严重髋臼缺损和相关骨盆不连续(PD)的发生率也在上升(5、6)。对于发生率为 1-5% 的棘手髋臼翻修病例,正确的治疗策略需要在坐骨和髂骨之间建立稳定的连续性
结果:1型SMA在治疗开始前显示最高的CSF PNF-H水平。与对照组相比,所有经努西替森治疗的个体(1、2和3型)均显示平均基线CSF PNF-H显着升高,与对照组相比,与对照组相比,与疾病的年龄,第一剂量的年龄,疾病持续时间,疾病持续时间,初始CHOP时的年龄成反比(SMA型1和2)。在22个月的治疗中,CSF PNF-H水平在加载剂量期间下降,从所有个体的初始维持剂量降低的水平稳定。与其他队列相比,1型和2 SMA的基线等离子体PNF-H水平显着增加,在治疗2个月后1型和1型后1型和14个月后的2型下降。相反,以较低基线PNF-H水平为特征的SMA 3型,在治疗14个月后,血浆PNF-H水平没有显着波动。
情绪障碍,例如抑郁症(DD)和双相情感障碍(BD)疾病会影响全球数百万人(Dilsaver,2011; Greenberg et al。,2021; Kieling等,2024)。了解这些疾病的神经生物学相关性可能有助于改善临床结果。在情绪障碍个体中受影响的结构之一是侧心脑室(Abé等,2023; Gray等,2020; Hibar等,2016,2018; Ho等,2022; Okada等,2023; Schmaal等,2016)。外侧心室是大型C形结构,可将其投射到额叶,颞叶和枕叶,并负责脑脊液(CSF)生产(Scelsi等,2020)。心室的大小与脉络丛的大小正相关(Murck等,2024),该大小可产生CSF,并通过控制CSF和CSF之间的分子交换来维持CNS稳态的维持(Thompson等人(Thompson等)(Thompson等,20222年)。
在该基因中[3,9,10]。在没有HD的个体中,CAG重复的数量通常不超过34。但是,对于那些高清的人,这个数字可以超过40 [9]。CAG重复的数量增加会触发Huntingtin蛋白的产生,从而导致随后的神经元丧失[9]。值得注意的是,神经元丧失在基底神经节中,特别是在尾状核和壳核中,尽管在大脑皮层中也可以观察到它[2]。HD会导致运动,认知和精神疾病[11]该疾病的最具特征性特征是Chorea,这是一种涉及类似舞蹈,非自愿,快速和非疾病型高激动运动的运动障碍[12]。其他运动障碍包括肌肉僵硬(刚度),肌张力障碍(非自愿和长时间肌肉收缩)和运动缓慢(Bradykinesia)[9,13,14]。与该疾病相关的认知和精神疾病包括痴呆,抑郁,人格变化和注意力不足[12]。随着疾病的发展,采用基因检测来确认临床症状,包括运动,认知和行为障碍的混合,引起怀疑[8,13]。虽然唱片是一种常见的初始经验,但随着疾病的发展,肌张力障碍和僵化也表现出来[13,14]。运动功能中的这些运动中断可能会导致吞咽困难(吞咽困难)和过度运动质心等问题[15,16]。除了导致吞咽困难的运动挑战之外,认知问题也会影响吞咽[15]。值得注意的是,抽吸是HD中的主要死亡原因[18]。吞咽困难又可能导致营养不良,脱水和抽吸肺炎[17]。此外,吞咽困难可以促进社会隔离,活动和参与的局限性以及整体生活质量的下降
摘要 - 在计算机视觉和自主系统的领域,对象识别和障碍识别是关键任务,每个任务都为人们和移动机器人的智能能力和安全性提供了独特的贡献。虽然对象识别侧重于识别和分类数字图像或视频帧中的对象,但障碍识别专门用于检测和本地化环境中的障碍或危害。使用机器学习,计算机视觉,Yolov4体系结构和可可数据集的对象识别,并特别强调视力受损的个体。这项研究集成了Yolov4和可可数据集,旨在提高对象识别,同时利用障碍识别的益处。研究包括硬件实现,包括带有7英寸LCD的Raspberry Pi和涉及机器学习模型的软件实现。测试结果揭示了系统的鲁棒性和实时功能。此外,在Phramongkutklao医院展览会上进行的用户体验测试获得了积极的反馈,这对于建立以用户为中心的方法来开发适合其需求的对象识别技术是有价值的输入。这项研究有望在复杂环境中对智能系统的对象识别做出宝贵的贡献。
特征总报告77个严重的报告,n(%)A 42(54.55)年龄,中位数(范围)32(范围)32(21-41)疫苗接种时的几周胎龄,中位数(范围)35(9-38)间隔(9-38)间隔从疫苗接种到几天中的不良事件,中位数(范围)1(范围)7(范围内)7(范围7)。管理疫苗,n(%)药房或商店的设施36(46.75)私人27(35.06)未知7(9.09)其他2(2.60)公共2(2.60)公共2(2.60)工作场所诊所2(2.60)军事1(0.01)报告报告,报告结果,n(%)紧急情况,n(%)n(%)b住院28(47.46)或其他医生或其他医生或其他医生,或其他医生或其他医生专业/3(47.46),或其他医生专业/3.46.46 clip clorders/narrycare专业/3.46.46 cliper corpordays/bearter internic corversition/narrycare corvorsion/其他医生专业/3(47.46)护理访问14(23.73)残疾1(1.69)先天性异常或出生缺陷1(1.69)
Paul-ehrlich-Institut的职责包括德国疫苗的安全性,在2019年给药Shingrix后,2019年收到了许多可疑病例报告,该报告是带状疱疹的皮肤表现,是一种辅助的重组疫苗,针对疱疹Zoster和Popterpetic Nealuralgia。Shingrix已于2018年获得授权。2020年,保罗 - 埃尔利希研究所(Paul-Ehrlich-Institut)发起了一项观察性研究,以阐明这些是带状疱疹的病例。作为本研究的一部分,收集了有关先前和伴随的疾病,相关的先前药物和随之而来的药物,Shingrix疫苗接种以及皮肤外观的数据。此外,还创建了皮肤表现的照片文档,并从皮肤病变中取出拭子。德国单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒的德国咨询实验室,大学医学中心弗雷堡(Freiburg)检查了通过PCR和基因分型采集的样品。两位皮肤科医生根据案例文献,摄影材料和病毒学发现独立验证了被招募的可疑案件。第三个皮肤科医生还验证了两者独立创建的验证彼此不同的情况。观察性研究的结果发表在《欧洲监视杂志》上。1在以下文章中简要概述。
背景:过度烦躁不安(PMDD)的假设是由于对卵巢类固醇激素波动的不良适应性神经敏感性。最近,我们发现在有症状阶段,与健康对照组相比,PMDD患者的皮质更薄。在这里,我们旨在调查这种差异是否说明了特定于症状阶段的状态样特征,还是定义PMDD的特征性特征。方法:在月经周期的卵泡中和晚期阶段,使用结构磁共振成像扫描患者和对照组。使用基于表面的形态学评估了对皮质结构指标(皮质厚度,循环指数,皮层复杂性和沟深度深度)的效果。结果:与对照组相比,与月经周期相比,发现诊断组对表面指标的主要影响(0.3 1.1)和与对照组相比,主要说明了较薄的皮质(0.3 1.1)和较低的旋转指标(0.4 1.0)。此外,在所有参与者中都检测到月经周期特异性效应,描绘了皮质厚度的降低(0.4 1.7),并且从luteal阶段中部到后期对后期,皮质折叠指标(0.4 2.2)的区域依赖性变化。局限性:小效果(d = 0.3)需要更大的样本量才能准确表征。进一步的研究探讨了这些差异是否构成稳定的脆弱性标记或多年来发展可能有助于理解PMDD病因。结论:这些发现提供了感受前烦躁不安的个体大脑的性状样皮质特征的初步证据,以及患者和对照组中皮质结构中与月经相关的变化的指示。