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GATM基因中富含血统的变体与血清肌酐水平升高有关
抽象的背景血清杂星（SCR）水平用于使肾脏肾和健康。与其他祖先背景的人相比，非洲血统的个体具有更高的SCR水平 - 控制年龄，性别，大小，肾脏Funceon和疾病状况的差异。这种差异的原因是未知的。我们假设在非洲血统群体（非洲血统富含的变体）中可能存在相对高频的基因变种，与SCR级别升级的非洲血统个体有关。方法我们的研究样本由我们所有人的研究计划中的一个入门人组成。我们使用整个基因组序列数据为我们所有人的所有对象都进行了基因组序列数据，并选择了18,979个对非洲欧洲混合物，可用的SCR水平量度和人口统计协变量的18,979个对象。我们对此类群体进行了一系列对SCR水平的祖先信息的协会研究，以检验我们对与SCR相关的非洲祖先富含变体的假设。结果研究的入围室平均为80.8％的非洲和17.5％的欧洲血统。对骨scr的水平与女性的非洲血统（𝜌 = 0.79）和雄性（𝜌 = 0.84）有可能相关。使用标准GWA，基于单倍型的混合映射和祖先特定的GWAS，在15染色体（15Q223：45.3MB-45.5MB）上鉴定了同样的全基因组显着性相同的峰值。精细的映射IDENEFINFINFINFIEN，与GATM基因共同划分的14个变体的可信度集，该变体编码了一种生物合成酶Creaene，Creaene是Creaenine的代谢前体。铅GWAS变体的替代等位基因（RS2467850，CHR15：45379909：C：T）与SCR水平（β= 0.07，p = 2.28×10 -17）相关，与欧洲（0.413）相比，在较高的频率（0.413）中发现了（0.413）组（0.413）。这些变体中的13种与GATM表达相关，这是基于非洲裔美国人全血EQTL的先前研究，并且它们都显示出非洲血统增强的类似pamerns。基于10种非洲血统的变体的SCR多基因评分完全使观察到的非洲血统的scr级别与SCR水平相提并论。结论我们的发现表明，非洲血统的变体上调了GATM，从而解释了在非洲血统个体中观察到的较高水平的SCR，并强调了使用Geneec数据来衡量基因的poteneal caribibrate caribibrate caribibrate caribibrate newney funceon equaeone equaeon。关键词祖先，混合物，克雷氨酸，肾脏，全基因组协会研究（GWAS）
浏览治疗景观：膝盖骨关节炎中富含血小板的血浆和骨髓抽吸物浓缩物的全面综述
这项全面的综述提供了对富含血小板的血浆（PRP）和骨髓抽吸物浓缩液（BMAC）的深入分析，作为膝关节骨关节炎的潜在治疗方法。它探讨了他们的作用机理，临床功效，安全考虑以及个性化治疗方法的重要性。评论重点介绍了有关PRP和BMAC减轻症状，改善关节功能以及潜在疾病进展的能力的有希望的发现。它强调需要进一步研究长期结果，直接比较研究，方案标准化，生物标志物识别和成本效益评估，以增强临床实践。虽然审查没有直接比较PRP和BMAC，但它为它们在膝盖骨关节炎管理中的作用提供了宝贵的见解。该评论旨在通过解决关键的研究优先级和完善治疗策略来促进膝关节骨关节炎再生疗法的基于证据的进步。
研究富勒伦C60的抗氧化能力...
摘要 - 大学应优先考虑学生在专业培训期间应对现实世界中挑战的能力。该项目旨在激发高级纳米技术工程专业的学生通过使用基于问题的学习方法来开发创意解决方案。该项目的重点是评估在商业化妆品中的富勒烯（C 60）的使用，并验证其在达到广告效果方面的功效。如今，越来越多的皮肤护理化妆品声称包含富勒烯（𝑪𝑪）作为抗氧化剂[1]。已经使用人成纤维细胞和角质形成细胞系评估了这些产品的特性。但是，当纳入化妆品配方中时，没有研究在体外评估其抗氧化特性。目前的工作评估了在真皮成纤维细胞（HDFA）细胞系中化妆品碱基公式中富勒烯（fufferenes（HDFA）细胞系中富勒烯的抗氧化能力。为了修改其高度疏水特征，从纯𝑪𝑪中合成了富雷诺酚C 60（OH）N·MH 2 O，并将其掺入化妆品配方中，作为0.2和0.5％w/w。初步结果表明，HDFA成纤维细胞的细胞活力不受浓度为0.1和0.5 mg/ml的治疗的影响。参考其抗氧化特性，DPPH抑制测试表明，当将富勒醇纳入化妆品碱式公式中时没有显着影响，作为活性成分，浓度为31.25、62.5和125 µg/ml。然而，在细胞抗氧化能力测试中，当将富勒烯醇作为活性在0.2％和0.5％的基础配方中纳入活性时，观察到减少活性氧的产生的趋势，证明其抗氧化剂的潜力。
DigitalCommons@TMC-德克萨斯医学中心
方法和结果：为了找到冠状动脉疾病的其他基因驱动因素，我们应用了机器学习，以量化有关从心肌梗死遗传学联盟中整个EXOMES中编码变体影响的进化信息。使用基于合奏的监督学习，进化行动 - 机器学习框架对每个基因对病例和控制样本进行分类的能力进行了排名，并确定了79个重要关联。这些连接到已知的风险基因座；富含脂质代谢，血液凝结和炎症等心血管过程。并在基因敲除小鼠模型中富集了甲壳虫表型。中，INPP5F和MST1R是潜在的新型冠状动脉疾病风险基因的例子，这些冠状动脉疾病危险基因可根据心脏应激调节免疫信号传导。
共晶Sn-58Bi焊点在老化过程中的微观组织粗化和力学性能
摘要 随着封装的微型化和异质集成化，人们一直致力于开发低温焊料。Sn-58Bi 共晶焊料的熔点为 138°C，是一种颇具吸引力的替代方案。由于 Sn-Bi 焊料的熔点较低，即使在室温下也可能发生 Bi 粗化。本文观察了室温储存过程中 Sn-58Bi 接头的微观结构演变。室温老化导致焊料基体中 Bi 相的溶解和粗化，尤其是在初生 Sn 相和 Sn-Bi 枝晶中。通过纳米压痕测量了单个富 Sn 相和富 Bi 相的力学性能。结果表明，由于溶液强化，老化焊点中富 Sn 相比富 Bi 相具有更高的杨氏模量和硬度。Bi 相比 Sn 更柔顺，硬度更低。
物理学适用于2022 - 23年接受的学生...
[C]同时服用Phys3031和4031的学生可以使用其中一门课程来满足选修课程的要求。[D]在量子科学和技术流下的学生应采用Phys4031。[e]经过部门的批准，可以允许宣布地球和环境科学第二大专业的学生使用EESC4810和/或EESC4820来满足Phys4610和/或Phys4620的要求。[F]不在理论物理学中富集流的学生中，尚未接受Phys4801的Phys4801，可以寻求该部门的批准，将Phys4801替换为Phys4802。学生也可以参加这两个课程。在这种情况下，Phys4802将用于满足选修课程的要求。[g]单位6和21（对于理论物理学中的非补充流）或12（用于理论物理学中的富集流）适用于不服用Chem1070/1072的学生来满足物理学计划的教师计划。学生应注意，Chem1070/1072是必需的课程。[H]
用于增材制造的沉淀硬化不锈钢的基因设计
介绍了一种用于增材制造 (AM) 的沉淀硬化 (PH) 不锈钢 (SS) 设计的遗传算法。研究发现，完全马氏体基体是实现最大强度的关键因素，但与早期研究不同的是，还考虑了 AM 独有的原位时效处理，从而促进了 AM 过程中富铜沉淀物的沉淀。将设计理论集成到遗传算法优化框架中，以最大限度地提高强度和可打印性。通过使用激光粉末床熔合 (LPBF) AM 制造新型合金部件，进行了实验概念验证，并将其与商业 LPBFed 17-4 PH SS 进行了比较。结果与设计策略目标一致。设计合金的优异机械性能主要归因于两个因素的结合：沉淀硬化和位错强化。沉淀硬化是提高 LPBF 新型 PH SS 屈服强度的主要原因，其原因是打印过程中位错增殖和湮没导致基体位错密度升高。
G20_首席建筑师（早期参与）
在首席架构师和工程师的指导下，但主要是主动性，任职者将在指定的责任范围内履行以下职责： - 支持早期解决方案架构职能负责人开展日常相关活动、流程改进和定期报告。职能负责人将就要遵循的角色和职责提供指导和指导。 - 确保充分理解并适当利用所述要求和拟议解决方案，提高客户的能力和效率。 - 作为正式或非正式咨询协议的一部分，与利益相关者团体合作并为其提供便利。力求全面满足客户需求并在必要时指出解决方案。 - 领导、计划、指导和监督与客户支持相关的 e-SA 团队活动的工作，以满足即将到来的要求。指导、辅导指定的员工。吸引和留住团队中富有远见、有能力和雄心勃勃的人。 - 支持创建满足业务战略需求的要求。 - 协调提供技术专业知识和战略建议以造福联盟，支持未来服务的架构及其与多域作战 (MDO) 的集成； - 捕捉并确定市场和环境趋势、商业策略和目标的优先顺序，并确定替代策略的商业利益。 - 为高层举措、批准、资助和优先排序，制定并展示商业案例。
牙科材料的新兴趋势-IJRPR
农民工作的性质使他们容易受伤。健康支出的主要因素之一是治疗伤口及其并发症（Riccò，M。等，2017）。Mahayag的一位当地农民说，他们将做家用疗法，例如在治疗伤口时使用油，并寻求咨询。最常见的伤口并发症是受感染的伤口，高暴露于破伤风，这是由于清洁不当和使用无硬性材料引起的。（Chen，Y.C。等，2012）。破伤风是一种严重的，有时是致命的疾病，其特征是骨骼肌抽搐，并且刚性更大。这种状况通常表现为锁骨，颈部刚度，随后是普遍的抽搐痉挛。它是由形成孢子的细菌梭状芽孢杆菌（梭状芽孢杆菌）产生的，该细菌会在土壤，动物和人类排泄物中产生毒素。破伤风发生在全球范围内，但最常在人口稠密的地区遇到的热潮湿气候，土壤中富含有机物的土壤（疾病控制与预防中心，2021年）。在菲律宾等发展中国家，破伤风在成年人中很常见，这是由于不适当的受伤治疗和老年人的保护性抗体的下降（Martinez＆Cruz，2019年）。男性，尤其是农民，由于其工作的性质而受到影响，这增加了通过切割，擦伤，烧伤和穿刺伤口携带细菌的风险（Kuan，Y。T.等，2020年）。理想情况下，预防和适当的伤害管理以及公众意识计划可以大大降低破伤风的发生率（Hasanica，N。等，2020）。
纳米孔自适应采样直接从血液样本中的疟原虫寄生虫的选择性全基因组测序
疟原虫的抽象全基因组测序正在成为疟疾基因组监测的越来越重要的工具。由于人类DNA在患者血液样本中占主导地位，因此需要耗时的实验室程序才能耗尽人DNA或富集疟原虫DNA。在这里，我们研究了纳米孔自适应采样的潜力，以富集恶性疟原虫读取，同时对未富裕的患者血液样本进行了测序。比较奴才设备上的自适应采样与常规测序，该稀释系列由0％–84％p进行稀释系列。对人DNA中的恶性DNA进行了测序。一半的流细胞通道以辅助采样模式运行，富集了恶性疟原虫参考基因组，从而在包含0.1％–8.4％的恶性疟原虫DNA的样品中富集了三到五倍的恶性疟原虫碱基。通过对具有常见寄生虫血症的三个恶性疟原虫患者血液样本进行测序，即在自适应模式下，为0.1％，0.2％和0.6％证实了这一发现。他们的估计富集分别为5.8、3.9和2.7，足以在中位数为5（最低寄生虫）或355（最高寄生虫）的中间深度（最低寄生虫）的中间深度（最低寄生虫）中覆盖至少97％的恶性疟原虫参考基因组。总共将38个耐药性基因座与Sanger测序结果进行了比较，表现出很高的一致性，这表明所获得的测序数据具有足够的质量，可以解决0.1％及更高寄生虫的患者的常见临床研究问题。总体而言，我们的结果表明，自适应纳米孔测序有可能在将来替代更多耗时的疟原虫富集方案。